Canakinumab s darbepoetinem Alfa u PT s MDS s nižším rizikem, kteří neuspěli v ESA
Studie fáze 1b/2 hodnotící bezpečnost a účinnost kanakinumabu s darbepoetinem Alfa u pacientů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem (MDS), u kterých selhaly látky stimulující erytropoetin (ESA)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Emory-Winship Cancer Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přiměřená funkce orgánů definovaná laboratorními hodnotami podle protokolu
- Dokumentovaná diagnóza MDS podle kritérií Světové zdravotnické organizace (WHO), dále splňující následující kritéria podle klasifikace rizika onemocnění
- Pacienti musí být závislí na transfuzi, což je definováno jako požadavek na transfuzi alespoň 3 jednotek sbalených červených krvinek (PRBC) po dobu 16 týdnů pro Hgb<9,0 g/dl nebo u pacientů, kteří nejsou závislí na transfuzi (<3 jednotky PRBC transfundovaných v předchozích 16 týdnech), musí mít výchozí Hgb <9,0 g/dl v době zařazení do studie
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) </=2.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 28 dnů před zahájením léčby studovaným lékem.
- Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence; podvázání vejcovodů, partnerská vasektomie) před 1. cyklem 1. den a po dobu účasti ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Použití chemoterapeutických činidel nebo experimentálních činidel (činidel, která nejsou komerčně dostupná) pro léčbu MDS během 14 dnů od prvního dne léčby studovaným léčivem.
- Předchozí léčba hypomethylačním činidlem (jako je azacitidin, decitabin nebo zkoumané hypomethylační činidlo).
- Použití souběžných růstových faktorů, jako je G-CSF, GM-CSF nebo mimetika trombopoetinu během studie s výjimkou případů febrilní neutropenie, kde lze G-CSF krátkodobě použít. Růstové faktory musí být zastaveny dva týdny před studií.
- Pacient má některou z následujících srdečních abnormalit: (a) nekontrolované, symptomatické městnavé srdeční selhání, jak určil ošetřující lékař, b) infarkt myokardu ≤ 6 měsíců před zařazením do studie, c) nestabilní anginu pectoris, jak určil ošetřující lékař, d) Závažná nekontrolovaná srdeční arytmie určená ošetřujícím lékařem. (e) Nekontrolovaná hypertenze určená ošetřujícím lékařem
- Známá anamnéza viru lidské imunodeficience (HIV) (nevyžaduje se žádné laboratorní vyšetření) nebo aktivní infekce hepatitidou B nebo hepatitidou C.
- Aktivní tuberkulózní (Tb) infekce nebo dokumentovaná, neléčená latentní Tb infekce (všichni pacienti by měli před zařazením podstoupit hodnocení rizika Tb pomocí screeningu Tb provedeného podle místních doporučení,
- Aktivní, nekontrolovaná infekce v době zařazení, s výjimkou případů lokalizovaných infekcí, které pravděpodobně nepovedou k systémové infekci, jako jsou onychomykózy nebo zubní kaz. Pacienti s novou horečkou (> 38,0 C) nebo respiračními příznaky musí podstoupit laboratorní screening na COVID-19
- Podstoupili předchozí allo-HSCT pro léčbu MDS nebo jiné hematologické poruchy nebo předchozí transplantaci pevného orgánu.
- Jakákoli závažná nebo nekontrolovaná zdravotní porucha, která podle názoru zkoušejícího může zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním léčiva ve studii, zhoršit schopnost subjektu přijímat protokolární terapii nebo narušit interpretaci výsledků studie.
- Předchozí malignita aktivní během předchozích 2 let s výjimkou lokálně vyléčitelných rakovin, které byly zjevně vyléčeny, jako je bazocelulární nebo spinocelulární rakovina kůže, povrchová rakovina močového měchýře nebo karcinom in situ prostaty, děložního čípku nebo prsu.
- Pacienti se stavem vyžadujícím systémovou léčbu kortikosteroidy do 14 dnů od podání studovaného léku (tj. prednison v dávkách > 10 mg). Jsou povoleny inhalační nebo topické steroidy a substituční dávky nadledvin a hypofýzy > 10 mg denního ekvivalentu prednisonu.
- Pacienti podstupující souběžnou léčbu činidly cílenými na tumor nekrotizující faktor alfa (TNF) nebo IL-1 během 28 dnů od zařazení do studie.
- Pacienti, kteří dostali vakcínu s živým virem během 30 dnů před podáním studovaného léku (pacienti by neměli být léčeni vakcínou s živým virem během léčby).
- Anamnéza alergie nebo přecitlivělosti buď na darbepoetin alfa, nebo na zkoumaný lék nebo jeho složky.
- Ženy ve fertilním věku, které jsou těhotné nebo kojící.
- Subjekty, které jsou povinně zadržovány kvůli léčbě psychiatrické nebo fyzické (např. infekční choroby) nemoci.)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fáze 1b: Úroveň dávky 1
Pacienti budou léčeni dávkou 1: kanakinumab 150 mg subkutánní injekcí v den 1 každého 28denního cyklu.
Darbepoetin alfa bude podáván subkutánně v dávce 300 mg 1. a 15. den každého cyklu.
|
Účastníci budou léčeni 1 ze 2 úrovní dávek kanakinumabu, počínaje 150 mg a zvyšujícími se na 300 mg nebo maximální tolerovanou dávku
Ostatní jména:
Účastníci dostanou darbepoetin alfa subkutánně v dávce 300 mg ve dnech 1 a 15 každého cyklu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze 1b: Úroveň dávky 2
Pacienti budou léčeni dávkou 2: kanakinumab 300 mg subkutánní injekcí v den 1 každého 28denního cyklu.
Darbepoetin alfa bude podáván subkutánně v dávce 300 mg 1. a 15. den každého cyklu.
|
Účastníci budou léčeni 1 ze 2 úrovní dávek kanakinumabu, počínaje 150 mg a zvyšujícími se na 300 mg nebo maximální tolerovanou dávku
Ostatní jména:
Účastníci dostanou darbepoetin alfa subkutánně v dávce 300 mg ve dnech 1 a 15 každého cyklu
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze 2: Léčba maximální tolerovanou dávkou
Pacienti budou léčeni darbepoetinem alfa subkutánně v dávce 300 mg ve dnech 1 a 15 každého cyklu plus maximální tolerovaná dávka kanakinumabu.
|
Účastníci budou léčeni 1 ze 2 úrovní dávek kanakinumabu, počínaje 150 mg a zvyšujícími se na 300 mg nebo maximální tolerovanou dávku
Ostatní jména:
Účastníci dostanou darbepoetin alfa subkutánně v dávce 300 mg ve dnech 1 a 15 každého cyklu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze 1b: Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: až 28 dní na kohortu
|
Maximální tolerovaná dávka bude stanovena testováním zvyšujících se dávek kanakinumabu spolu s fixní dávkou darbepoetinu alfa.
Pacienti budou sledováni po dobu alespoň 1 cyklu, než bude možné plně posoudit bezpečnost každé kohorty a učinit rozhodnutí o zvýšení dávky v další kohortě.
MTD je definována jako hladina dávky, pod kterou se DLT manifestuje u ≥33 % pacientů nebo při hladině dávky 2, pokud se DLT manifestuje u <33 % pacientů (s u 6 pacientů léčených na MTD).
|
až 28 dní na kohortu
|
|
Fáze 2: Rychlost hematologického zlepšení – erytroidní (HI-E) odpověď
Časové okno: 8-12 týdnů od výchozího stavu
|
Stanovit míru hematologického zlepšení – erytroidní (HI-E) odpověď, definovanou jako nezávislost na transfuzi červených krvinek (RBC-TI) po dobu alespoň 8 týdnů u pacientů závislých na transfuzi nebo průměrné zvýšení Hgb >/=1,5 g/dl
nad výchozí hodnotou, která se udržela po dobu alespoň 8 týdnů u pacientů bez transfuze.
|
8-12 týdnů od výchozího stavu
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze 1b a Fáze 2: Doba trvání hematologického zlepšení – erytroidní (HI-E) odpověď
Časové okno: Až 12 měsíců na kohortu
|
Trvání HI-E odpovědi: definováno jako celková doba, po kterou je pacient bez transfuzí, nebo u pacientů nezávislých na transfuzích, trvání trvalého zlepšení Hgb o ./=1,5 g/dl nad výchozí hodnotou před léčbou.
|
Až 12 měsíců na kohortu
|
|
Fáze 1b a Fáze 2: Stupeň snížení transfuzí PRBC
Časové okno: ve 24 týdnech na kohortu
|
Stupeň snížení transfuzí PRBC: definován jako celkové snížení absolutního počtu jednotek PRBC podaných transfuzí během prvních 24 týdnů studie oproti počtu jednotek PRBC během 16 týdnů před léčbou
|
ve 24 týdnech na kohortu
|
|
Fáze 2: Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Až 60 měsíců
|
Celková míra odpovědi (ORR) je definována dosažením kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR), CR kostní dřeně (mCR) nebo hematologického zlepšení (HI) podle kritérií odpovědi IWG 2006 v MDS
|
Až 60 měsíců
|
|
Fáze 2: Doba trvání odezvy
Časové okno: Až 60 měsíců
|
Doba trvání odpovědi je definována jako doba, která začíná dnem, kdy pacient poprvé dosáhne odpovědi, až do dne, kdy pacient ztratí odpověď/postoupí podle kritérií IWG nebo zemře.
|
Až 60 měsíců
|
|
Fáze 2: Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 60 měsíců
|
OS je definován jako doba od první léčby kanakinumabem do smrti
|
Až 60 měsíců
|
|
Fáze 2: Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 60 měsíců
|
PFS je definováno jako doba trvání od první léčby kanakinumabem do smrti nebo progrese nebo transformace onemocnění, jak je definováno kritérii IWG 2006.
|
Až 60 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David A Sallman, MD, Moffitt Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MCC-20552
- CACZ885TUS02T (Jiný identifikátor: Novartis Pharmaceuticals)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .