Canakinumab con darbepoetina alfa nei PT con MDS a basso rischio che hanno fallito l'ESA
Uno studio di fase 1b/2 che valuta la sicurezza e l'efficacia di canakinumab con darbepoetina alfa in pazienti con sindromi mielodisplastiche a basso rischio (MDS) che hanno fallito gli agenti stimolanti l'eritropoietina (ESA)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
- Moffitt Cancer Center
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
- Emory-Winship Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adeguata funzione dell'organo come definita dai valori di laboratorio per protocollo
- Diagnosi documentata di MDS secondo i criteri dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), che soddisfano inoltre i seguenti criteri in base alla classificazione del rischio di malattia
- I pazienti devono essere dipendenti dalle trasfusioni, definita come requisito per la trasfusione di almeno 3 unità di globuli rossi concentrati (PRBC) 16 settimane per un Hgb <9,0 g/dL oppure, in pazienti non dipendenti da trasfusioni (<3 unità di PRBC trasfuse nelle 16 settimane precedenti), devono avere una Hgb al basale <9,0 g/dL al momento dell'arruolamento nello studio
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) </=2.
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 28 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio.
- Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza; legatura delle tube, vasectomia del partner) prima del Ciclo 1 Giorno 1 e per la durata della partecipazione allo studio.
Criteri di esclusione:
- Uso di agenti chemioterapici o agenti sperimentali (agenti che non sono disponibili in commercio) per il trattamento di MDS entro 14 giorni dal primo giorno del trattamento con il farmaco oggetto dello studio.
- Precedente trattamento con un agente ipometilante (come azacitidina, decitabina o agente ipometilante sperimentale).
- Uso di fattori di crescita concomitanti come G-CSF, GM-CSF o mimetici della trombopoietina durante lo studio, tranne nei casi di neutropenia febbrile, in cui il G-CSF può essere utilizzato a breve termine. I fattori di crescita devono essere interrotti due settimane prima dello studio.
- Il paziente presenta una delle seguenti anomalie cardiache: (a) insufficienza cardiaca congestizia sintomatica incontrollata come designata dal medico curante (b) infarto miocardico ≤ 6 mesi prima dell'arruolamento (c) angina pectoris instabile come designata dal medico curante (d) Grave aritmia cardiaca incontrollata come indicato dal medico curante. (e) Ipertensione incontrollata come indicato dal medico curante
- Storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (non sono richiesti test di laboratorio) o infezione attiva da epatite B o epatite C.
- Infezione da tubercolosi attiva (Tb) o infezione da Tb latente documentata e non trattata (tutti i pazienti devono essere sottoposti a valutazione del rischio di Tb prima dell'arruolamento con screening per Tb eseguito secondo le linee guida locali,
- Infezione attiva e incontrollata al momento dell'arruolamento, tranne nei casi di infezioni localizzate che è improbabile che portino a un'infezione sistemica come onicomicosi o carie dentale. I pazienti con nuova febbre (> 38,0 C) o sintomi respiratori devono sottoporsi a screening di laboratorio per COVID-19
- Hanno subito un precedente allo-HSCT per il trattamento di MDS, o altri disturbi ematologici o un precedente trapianto di organi solidi.
- Qualsiasi disturbo medico grave o incontrollato che, a parere dello sperimentatore, possa aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco in studio, compromettere la capacità del soggetto di ricevere la terapia del protocollo o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Tumore maligno attivo nei 2 anni precedenti, ad eccezione dei tumori localmente curabili che sono stati apparentemente curati, come carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose, carcinoma superficiale della vescica o carcinoma in situ della prostata, della cervice o della mammella.
- Pazienti con una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco oggetto dello studio (ad es. prednisone a dosi >10 mg). Sono consentiti steroidi per via inalatoria o topica e dosi sostitutive surrenali/ipofisarie >10 mg di prednisone equivalenti al giorno.
- Pazienti sottoposti a trattamento concomitante con agenti mirati al fattore di necrosi tumorale alfa (TNF) o IL-1 entro 28 giorni dall'arruolamento nello studio.
- - Pazienti che hanno ricevuto un vaccino a virus vivo entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio (i pazienti non devono essere trattati con un vaccino a virus vivo durante la terapia).
- Storia di allergia o ipersensibilità alla darbepoetina alfa o al farmaco in studio o ai suoi componenti.
- Donne in età fertile che sono incinte o che allattano.
- Soggetti che sono detenuti forzatamente per il trattamento di una malattia psichiatrica o fisica (ad esempio, malattia infettiva).)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Fase 1b: Dose Livello 1
I pazienti saranno trattati al livello di dose 1: canakinumab 150 mg mediante iniezione sottocutanea il giorno 1 di ciascun ciclo di 28 giorni.
La darbepoetina alfa verrà somministrata per via sottocutanea alla dose di 300 mg nei giorni 1 e 15 di ciascun ciclo.
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I partecipanti saranno trattati a 1 dei 2 livelli di dose di Canakinumab, a partire da 150 mg e aumentando a 300 mg o alla dose massima tollerata
Altri nomi:
I partecipanti riceveranno Darbepoetina alfa per via sottocutanea alla dose di 300 mg nei giorni 1 e 15 di ogni ciclo
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase 1b: Dose di livello 2
I pazienti saranno trattati al livello di dose 2: canakinumab 300 mg mediante iniezione sottocutanea il giorno 1 di ciascun ciclo di 28 giorni.
La darbepoetina alfa verrà somministrata per via sottocutanea alla dose di 300 mg nei giorni 1 e 15 di ciascun ciclo.
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I partecipanti saranno trattati a 1 dei 2 livelli di dose di Canakinumab, a partire da 150 mg e aumentando a 300 mg o alla dose massima tollerata
Altri nomi:
I partecipanti riceveranno Darbepoetina alfa per via sottocutanea alla dose di 300 mg nei giorni 1 e 15 di ogni ciclo
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase 2: trattamento alla massima dose tollerata
I pazienti saranno trattati con Darbepoetina alfa per via sottocutanea alla dose di 300 mg nei giorni 1 e 15 di ciascun ciclo più la dose massima tollerata di Canakinumab.
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I partecipanti saranno trattati a 1 dei 2 livelli di dose di Canakinumab, a partire da 150 mg e aumentando a 300 mg o alla dose massima tollerata
Altri nomi:
I partecipanti riceveranno Darbepoetina alfa per via sottocutanea alla dose di 300 mg nei giorni 1 e 15 di ogni ciclo
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fase 1b: dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: fino a 28 giorni per coorte
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La dose massima tollerata sarà determinata testando dosi crescenti di canakinumab insieme a una dose fissa di darbepoetina alfa.
I pazienti saranno seguiti per almeno 1 ciclo prima che la sicurezza di ciascuna coorte possa essere valutata completamente e vengano prese decisioni per l'aumento della dose nella coorte successiva.
L'MTD è definito come il livello di dose al di sotto del quale la DLT si manifesta in ≥33% dei pazienti o al livello di dose 2 se la DLT si manifesta in <33% dei pazienti (con a 6 pazienti trattati all'MTD).
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fino a 28 giorni per coorte
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Fase 2: tasso di miglioramento ematologico-risposta eritroide (HI-E).
Lasso di tempo: 8 - 12 settimane dal basale
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Per determinare il tasso di miglioramento ematologico-risposta eritroide (HI-E), definito come indipendenza trasfusionale di globuli rossi (RBC-TI) di almeno 8 settimane in pazienti dipendenti da trasfusione o un aumento medio di Hgb di >/= 1,5 g/dL
al di sopra del basale sostenuto per almeno 8 settimane in pazienti non trasfusionali dipendenti.
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8 - 12 settimane dal basale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fase 1b e fase 2: durata della risposta di miglioramento ematologico-eritroide (HI-E)
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi per coorte
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Durata della risposta HI-E: definita come la durata totale per la quale il paziente è libero da trasfusioni o, nei pazienti non dipendenti da trasfusioni, la durata del miglioramento sostenuto dell'Hgb di ./=1,5 g/dL al di sopra del basale pre-trattamento.
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Fino a 12 mesi per coorte
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Fase 1b e Fase 2: Grado di riduzione delle trasfusioni di PRBC
Lasso di tempo: a 24 settimane per coorte
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Grado di riduzione delle trasfusioni di PRBC: definito come la riduzione totale del numero assoluto di unità di PRBC trasfuse nelle prime 24 settimane dello studio rispetto al numero di unità di PRBC durante le 16 settimane precedenti il trattamento
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a 24 settimane per coorte
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Fase 2: tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi
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Il tasso di risposta globale (ORR) è definito dal raggiungimento di una risposta completa (CR), risposta parziale (PR), CR midollare (mCR) o miglioramento ematologico (HI) in base ai criteri di risposta IWG 2006 nella MDS
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Fino a 60 mesi
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Fase 2: Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi
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La durata della risposta è definita come la durata che inizia il giorno in cui il paziente ottiene per la prima volta una risposta, fino al giorno in cui il paziente perde la risposta/progredisce secondo i criteri IWG o muore.
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Fino a 60 mesi
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Fase 2: Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi
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L'OS è definita come la durata del tempo a partire dal primo trattamento con canakinumab fino al decesso
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Fino a 60 mesi
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Fase 2: Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 60 mesi
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La PFS è definita come il periodo di tempo che inizia dal primo trattamento con canakinumab fino al decesso o alla progressione o trasformazione della malattia, come definito dai criteri IWG 2006.
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Fino a 60 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: David A Sallman, MD, Moffitt Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCC-20552
- CACZ885TUS02T (Altro identificatore: Novartis Pharmaceuticals)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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