Kanakinumab z darbepoetyną alfa u pacjentów z MDS o niższym ryzyku, u których nie powiodło się ESA
Badanie fazy 1b/2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kanakinumabu z darbepoetyną alfa u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS) niskiego ryzyka, u których zawiodły środki stymulujące erytropoetynę (ESA)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Emory-Winship Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Odpowiednia funkcja narządów określona przez wartości laboratoryjne zgodnie z protokołem
- Udokumentowana diagnoza MDS według kryteriów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), dodatkowo spełniająca następujące kryteria zgodnie z klasyfikacją ryzyka choroby
- Pacjenci muszą być zależni od transfuzji, co definiuje się jako konieczność przetoczenia co najmniej 3 jednostek koncentratu krwinek czerwonych (PRBC) przez 16 tygodni dla Hgb<9,0 g/dl lub u pacjentów niewymagających transfuzji (<3 jednostki krwinek czerwonych przetoczonych w ciągu ostatnich 16 tygodni) musi mieć wyjściową wartość Hgb <9,0 g/dl w momencie włączenia do badania
- Status działania Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) </=2.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalna lub mechaniczna metoda kontroli urodzeń, abstynencja, podwiązanie jajowodów, wazektomia partnera) przed 1. dniem cyklu 1 i przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie środków chemioterapeutycznych lub środków eksperymentalnych (środków, które nie są dostępne w handlu) w leczeniu MDS w ciągu 14 dni od pierwszego dnia leczenia badanym lekiem.
- Wcześniejsze leczenie środkiem hipometylującym (takim jak azacytydyna, decytabina lub badany środek hipometylujący).
- Jednoczesne stosowanie czynników wzrostu, takich jak G-CSF, GM-CSF lub mimetyki trombopoetyny podczas badania, z wyjątkiem przypadków gorączki neutropenicznej, kiedy G-CSF można stosować krótkoterminowo. Czynniki wzrostu należy odstawić na dwa tygodnie przed badaniem.
- U pacjenta występują jakiekolwiek z następujących nieprawidłowości serca: (a) niekontrolowana, objawowa zastoinowa niewydolność serca wskazana przez lekarza prowadzącego (b) zawał mięśnia sercowego ≤ 6 miesięcy przed włączeniem do badania (c) niestabilna dławica piersiowa wskazana przez lekarza prowadzącego (d) Poważna niekontrolowana arytmia serca wskazana przez lekarza prowadzącego. (e) Niekontrolowane nadciśnienie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego
- Znana historia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (nie są wymagane badania laboratoryjne) lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub zapalenia wątroby typu C.
- Czynna gruźlica (Tb) lub udokumentowana, nieleczona utajona infekcja Tb (wszyscy pacjenci powinni zostać poddani ocenie ryzyka Tb przed włączeniem do badania przesiewowego w kierunku Tb zgodnie z lokalnymi wytycznymi,
- Czynna, niekontrolowana infekcja w momencie włączenia, z wyjątkiem przypadków miejscowych infekcji, które prawdopodobnie nie doprowadzą do infekcji ogólnoustrojowej, takiej jak grzybica paznokci lub próchnica zębów. Pacjenci z nową gorączką (> 38,0 C) lub objawami ze strony układu oddechowego są zobowiązani do poddania się laboratoryjnemu badaniu przesiewowemu w kierunku COVID-19
- Przeszli wcześniej allo-HSCT w celu leczenia MDS lub innego zaburzenia hematologicznego lub wcześniejszego przeszczepu narządu miąższowego.
- Każde poważne lub niekontrolowane zaburzenie medyczne, które w opinii badacza może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego leku, upośledzać zdolność uczestnika do otrzymywania terapii zgodnej z protokołem lub zakłócać interpretację wyników badania.
- Wcześniejszy nowotwór aktywny w ciągu ostatnich 2 lat, z wyjątkiem raków miejscowo uleczalnych, które zostały pozornie wyleczone, takich jak rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego lub rak in situ prostaty, szyjki macicy lub piersi.
- Pacjenci ze stanem wymagającym ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami w ciągu 14 dni od podania badanego leku (tj. prednizon w dawkach >10 mg). Dozwolone są sterydy wziewne lub miejscowe oraz dawki zastępcze dla nadnerczy/przysadki >10 mg dziennego ekwiwalentu prednizonu.
- Pacjenci poddawani równoczesnemu leczeniu środkami ukierunkowanymi na czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF) lub IL-1 w ciągu 28 dni od włączenia do badania.
- Pacjenci, którzy otrzymali szczepionkę zawierającą żywe wirusy w ciągu 30 dni przed podaniem badanego leku (pacjenci nie powinni być leczeni szczepionką zawierającą żywe wirusy podczas terapii).
- Historia alergii lub nadwrażliwości na darbepoetynę alfa lub badany lek lub jego składniki.
- Kobiety w wieku rozrodczym, które są w ciąży lub karmią piersią.
- Osoby, które są przymusowo przetrzymywane w celu leczenia choroby psychicznej lub fizycznej (np. choroby zakaźnej).)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Faza 1b: Poziom dawki 1
Pacjenci będą leczeni dawką poziomu 1: kanakinumab 150 mg we wstrzyknięciu podskórnym w 1. dniu każdego 28-dniowego cyklu.
Darbepoetyna alfa będzie podawana podskórnie w dawce 300 mg w 1. i 15. dniu każdego cyklu.
|
Uczestnicy będą leczeni 1 z 2 poziomów dawek kanakinumabu, zaczynając od 150 mg i zwiększając do 300 mg lub maksymalnej tolerowanej dawki
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymają podskórnie darbepoetynę alfa w dawce 300 mg w dniach 1 i 15 każdego cyklu
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Faza 1b: Poziom dawki 2
Pacjenci będą leczeni dawką poziomu 2: kanakinumab 300 mg we wstrzyknięciu podskórnym w 1. dniu każdego 28-dniowego cyklu.
Darbepoetyna alfa będzie podawana podskórnie w dawce 300 mg w 1. i 15. dniu każdego cyklu.
|
Uczestnicy będą leczeni 1 z 2 poziomów dawek kanakinumabu, zaczynając od 150 mg i zwiększając do 300 mg lub maksymalnej tolerowanej dawki
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymają podskórnie darbepoetynę alfa w dawce 300 mg w dniach 1 i 15 każdego cyklu
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Faza 2: Leczenie maksymalną tolerowaną dawką
Pacjenci będą leczeni darbepoetyną alfa podskórnie w dawce 300 mg w dniach 1 i 15 każdego cyklu plus maksymalna tolerowana dawka kanakinumabu.
|
Uczestnicy będą leczeni 1 z 2 poziomów dawek kanakinumabu, zaczynając od 150 mg i zwiększając do 300 mg lub maksymalnej tolerowanej dawki
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymają podskórnie darbepoetynę alfa w dawce 300 mg w dniach 1 i 15 każdego cyklu
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza 1b: Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: do 28 dni na kohortę
|
Maksymalna tolerowana dawka zostanie określona poprzez badanie rosnących dawek kanakinumabu wraz ze stałą dawką darbepoetyny alfa.
Pacjenci będą obserwowani przez co najmniej 1 cykl, zanim będzie można w pełni ocenić bezpieczeństwo każdej kohorty i podjąć decyzje o zwiększeniu dawki w następnej kohorcie.
MTD definiuje się jako poziom dawki, poniżej którego DLT objawia się u ≥33% pacjentów lub przy poziomie dawki 2, jeśli DLT objawia się u <33% pacjentów (przy 6 pacjentach leczonych w MTD).
|
do 28 dni na kohortę
|
|
Faza 2: Wskaźnik poprawy hematologicznej – odpowiedź erytroidalna (HI-E).
Ramy czasowe: 8 - 12 tygodni od linii podstawowej
|
Aby określić stopień poprawy hematologicznej-reakcję erytroidalną (HI-E), zdefiniowaną jako niezależność od transfuzji krwinek czerwonych (RBC-TI) przez co najmniej 8 tygodni u pacjentów zależnych od transfuzji lub średni wzrost Hgb >/= 1,5 g/dl
powyżej wartości wyjściowych utrzymywała się przez co najmniej 8 tygodni u pacjentów niewymagających transfuzji krwi.
|
8 - 12 tygodni od linii podstawowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza 1b i faza 2: Czas trwania poprawy hematologicznej – odpowiedź erytroidalna (HI-E)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy na kohortę
|
Czas trwania odpowiedzi HI-E: definiowany jako całkowity czas, przez jaki pacjent jest wolny od transfuzji, lub u pacjentów niewymagających transfuzji, czas trwania trwałej poprawy Hgb o ./=1,5 g/dl powyżej poziomu wyjściowego przed leczeniem.
|
Do 12 miesięcy na kohortę
|
|
Faza 1b i Faza 2: Stopień zmniejszenia liczby transfuzji PRBC
Ramy czasowe: w 24 tygodniu na kohortę
|
Stopień redukcji transfuzji PRBC: zdefiniowany jako całkowita redukcja bezwzględnej liczby jednostek PRBC przetoczonych w ciągu pierwszych 24 tygodni badania w stosunku do liczby jednostek PRBC w ciągu 16 tygodni poprzedzających leczenie
|
w 24 tygodniu na kohortę
|
|
Faza 2: Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 60 miesięcy
|
Całkowity wskaźnik odpowiedzi (ORR) jest definiowany jako osiągnięcie całkowitej odpowiedzi (CR), częściowej odpowiedzi (PR), szpiku CR (mCR) lub poprawy hematologicznej (HI) według kryteriów odpowiedzi IWG 2006 w MDS
|
Do 60 miesięcy
|
|
Faza 2: Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 60 miesięcy
|
Czas trwania odpowiedzi definiuje się jako czas trwania, który rozpoczyna się w dniu, w którym pacjent po raz pierwszy uzyskuje odpowiedź, do dnia, w którym pacjent traci odpowiedź/postępuje zgodnie z kryteriami IWG lub umiera.
|
Do 60 miesięcy
|
|
Faza 2: Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 60 miesięcy
|
OS definiuje się jako czas od pierwszego leczenia kanakinumabem do zgonu
|
Do 60 miesięcy
|
|
Faza 2: Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 60 miesięcy
|
PFS definiuje się jako czas od pierwszego leczenia kanakinumabem do zgonu lub progresji lub transformacji choroby, zgodnie z kryteriami IWG 2006.
|
Do 60 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: David A Sallman, MD, Moffitt Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-20552
- CACZ885TUS02T (Inny identyfikator: Novartis Pharmaceuticals)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .