Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cervikální bolest a cvičení u hudebníků

25. března 2021 aktualizováno: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Efektivita vybraného cvičebního programu na nespecifické krční bolesti u Ney a houslistů

Cvičení, které je jednou z účinných metod léčby cervikální bolesti, je klíčové pro rozvoj mobility a stability. Cvičení výrazně snižuje cervikální bolest, protože zlepšuje posturální zarovnání a neuromuskulární koordinaci. V mnoha jednoskupinových studiích cervikální bolesti u houslařů bylo hlášeno, že stabilizační cvičení mají příznivé účinky na úlevu od bolesti a korekci držení těla. Neexistují však žádné studie, které by porovnávaly umělce Ney a housle a analyzovaly účinnost cvičebního tréninku na nespecifickou cervikální bolest. Cílem této studie je zjistit vliv vybraného cvičebního tréninku na bolest, disabilitu, rozsah pohybu, flexibilitu, sílu a kvalitu života u ney a houslařů s nespecifickými krčními bolestmi.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Gaziantep, Krocan, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být profesionálními hudebníky
  • Používání houslí nebo hudebních nástrojů Ney
  • Trpěl nespecifickou bolestí děložního hrdla po dobu 3 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Prodělal cervikální operaci v posledních 3 měsících, diskogenní bolest, radikulopatii, neurologické nebo systémové poruchy,
  • Chybějící cvičební trénink více než 2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Houslí interpreti
Houslí umělci dostávali tři 40-45minutové cvičení každý týden po dobu osmi týdnů. Vybraný cvičební program určený ke korekci posturálního zarovnání.
Jiný: Vybrané cvičení
Skupiny houslí a ney prováděly strukturovaný cvičební program 3x týdně po dobu celkem 8 týdnů. Dodržování cvičebního programu bylo kontrolováno pomocí navazujícího harmonogramu, aby byla zajištěna pravidelná účast hudebníků. Osmitýdenní cvičební program byl poskytován stejným fyzioterapeutem za stejných podmínek. Každé cvičení sestávalo z rozcvičky (3-5 min), hlavního cvičení (30-35 min) a ochlazovací periody (3-5 min). Hlavní cvičební období bylo zahrnuto ROM (10 min), strečink (5-7 min), izometrické (5-10 min) a stabilizační cvičení (5 min).
Experimentální: Ney Performers
Ney umělci absolvovali tři 40-45minutové cvičení každý týden po dobu osmi týdnů. Vybraný cvičební program určený ke korekci posturálního zarovnání.
Jiný: Vybrané cvičení
Skupiny houslí a ney prováděly strukturovaný cvičební program 3x týdně po dobu celkem 8 týdnů. Dodržování cvičebního programu bylo kontrolováno pomocí navazujícího harmonogramu, aby byla zajištěna pravidelná účast hudebníků. Osmitýdenní cvičební program byl poskytován stejným fyzioterapeutem za stejných podmínek. Každé cvičení sestávalo z rozcvičky (3-5 min), hlavního cvičení (30-35 min) a ochlazovací periody (3-5 min). Hlavní cvičební období bylo zahrnuto ROM (10 min), strečink (5-7 min), izometrické (5-10 min) a stabilizační cvičení (5 min).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: 8 týdnů
Pro měření závažnosti bolesti byla použita vizuální analogová škála (VAS). V této škále „0“ označuje žádnou bolest, „10“ označuje nejvyšší hodnotu pro vnímanou bolest. Účastníci byli požádáni, aby ilustrovali intenzitu bolesti, kterou cítili, na materiálu s vodorovnou čarou 10 cm a byla zaznamenána jako skóre VAS.
8 týdnů
Funkční stav
Časové okno: 8 týdnů
Ke specifikaci funkčního stavu byl použit dotazník Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ). NPQ byl vyvinut k označení úrovně postižení při bolesti krku; Jedná se o 9-položkovou stupnici zahrnující závažnost bolesti krku, bolest šíje a spánek, necitlivost a brnění v pažích v noci, trvání symptomů a stížností, nesení váhy, čtení a sledování televize, práce a domácí práce, společenské aktivity a řízení. . Hodnotí závažnost, symptomy, trvání bolesti krku a postižení v činnostech uvedených v každé položce. Každá z nich se skládá z 5 položek a je hodnocena mezi 0-4 body. Celkové skóre bolesti krku se skládá z 36 bodů. Pokud pacienti neřídí, celkové skóre se vypočítá z 32 bodů.
8 týdnů
Kvalita života
Časové okno: 8 týdnů
Kvalita života byla hodnocena pomocí stupnice SF-36. Škála se skládá z 8 dílčích parametrů s celkem 36 položkami. Tyto dílčí parametry jsou uvedeny jako; fyzické funkce, omezení fyzické role, bolest, celkové zdraví, energie (vitalita), sociální funkce, omezení emoční role a duševní zdraví.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová síla
Časové okno: 8 týdnů
Svalová síla byla měřena digitálním svalovým dynamometrem (Jtech Commander Muscle Testing). Byla měřena přední a střední část deltového svalu, serratus anterior, horní a střední část trapézu, cervikální flexor a extenzory.
8 týdnů
Síla úchopu
Časové okno: 8 týdnů
Síla úchopu byla měřena pomocí ručního dynamometru (Základní, Hydraulic Hand Dynamometer). Měření byla provedena v sedě, bez ohledu na pravou nebo levou ruku, s loktem ohnutým o 90° a pažemi v kontaktu s tělem bez jakéhokoli abdukčního pohybu. V této poloze byli jednotlivci požádáni, aby stiskli ruku maximální silou a měření byla opakována pro druhou paži.
8 týdnů
Rozsah pohybu
Časové okno: 8 týdnů
Cervikální flexe, extenze, rotace a laterální flexe byly měřeny pomocí univerzálního goniometru. Hlava a trup byly drženy vzpřímeně, zatímco účastníci seděli.
8 týdnů
Pohyblivost páteře
Časové okno: 8 týdnů
Vzdálenost mezi čelistí a hrudní kostí a mezi čelistí a stěnou byla měřena páskou. Účastníci byli požádáni, aby stáli vzpřímeně v anatomické poloze a opírali se o zeď. V této poloze byla použita vzdálenost špičky brady ke stěně a špičky brady k incisura jugularis.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hasan Kalyoncu University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
9. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2017/14

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení