Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ból szyjki macicy i ćwiczenia u muzyków

25 marca 2021 zaktualizowane przez: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Skuteczność wybranego programu ćwiczeń na niespecyficzne bóle kręgosłupa szyjnego u wykonawców Ney i skrzypiec

Trening fizyczny, który jest jedną ze skutecznych metod leczenia bólu odcinka szyjnego kręgosłupa, ma kluczowe znaczenie dla rozwoju ruchomości i stabilności. Trening fizyczny znacznie zmniejsza ból szyi, ponieważ poprawia wyrównanie postawy i koordynację nerwowo-mięśniową. W wielu pojedynczych badaniach grupowych dotyczących bólu szyi u skrzypków stwierdzono, że ćwiczenia stabilizujące mają korzystny wpływ na łagodzenie bólu i korektę postawy. Nie ma jednak badań porównujących wykonawców gry na skrzypcach i skrzypcach oraz analizujących skuteczność treningu fizycznego w przypadku nieswoistego bólu szyjki macicy. Celem pracy jest zbadanie wpływu wybranych ćwiczeń fizycznych na ból, niesprawność, zakres ruchu, gibkość, siłę i jakość życia u skrzypaczek i muzyków z nieswoistym bólem odcinka szyjnego kręgosłupa.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Gaziantep, Indyk, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc profesjonalnymi muzykami
  • Używanie skrzypiec lub instrumentów muzycznych Ney
  • Miał niespecyficzny ból szyjki macicy przez 3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • przebyta w ciągu ostatnich 3 miesięcy operacja szyjki macicy, ból dyskogenny, radikulopatia, zaburzenia neurologiczne lub ogólnoustrojowe,
  • Opuszczenie sesji treningowej więcej niż 2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wykonawcy skrzypiec
Wykonawcy skrzypiec otrzymywali trzy 40-45 minutowe sesje ćwiczeń tygodniowo przez osiem tygodni. Wybrany program ćwiczeń mający na celu korygowanie postawy ciała.
Inny: Wybrane ćwiczenie
Grupy skrzypiec i ney wykonywały ustrukturyzowany program ćwiczeń 3 razy w tygodniu przez łącznie 8 tygodni. Przestrzeganie programu ćwiczeń fizycznych sprawdzono za pomocą harmonogramu działań kontrolnych, aby zapewnić regularny udział muzyków. 8-tygodniowy program ćwiczeń fizycznych był prowadzony z tym samym fizjoterapeutą w tych samych warunkach. Każda sesja ćwiczeń składała się z rozgrzewki (3-5 min), ćwiczenia głównego (30-35 min) i okresów schładzania (3-5 min). Główny okres ćwiczeń obejmował ROM (10 min), stretching (5-7 min), ćwiczenia izometryczne (5-10 min) oraz ćwiczenia stabilizacyjne (5 min).
Eksperymentalny: Nowi wykonawcy
Wykonawcy Ney otrzymywali trzy 40-45 minutowe sesje ćwiczeń każdego tygodnia przez osiem tygodni. Wybrany program ćwiczeń mający na celu korygowanie postawy ciała.
Inny: Wybrane ćwiczenie
Grupy skrzypiec i ney wykonywały ustrukturyzowany program ćwiczeń 3 razy w tygodniu przez łącznie 8 tygodni. Przestrzeganie programu ćwiczeń fizycznych sprawdzono za pomocą harmonogramu działań kontrolnych, aby zapewnić regularny udział muzyków. 8-tygodniowy program ćwiczeń fizycznych był prowadzony z tym samym fizjoterapeutą w tych samych warunkach. Każda sesja ćwiczeń składała się z rozgrzewki (3-5 min), ćwiczenia głównego (30-35 min) i okresów schładzania (3-5 min). Główny okres ćwiczeń obejmował ROM (10 min), stretching (5-7 min), ćwiczenia izometryczne (5-10 min) oraz ćwiczenia stabilizacyjne (5 min).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Do pomiaru nasilenia bólu zastosowano wizualną skalę analogową (VAS). W tej skali „0” oznacza brak bólu, „10” oznacza najwyższą wartość odczuwanego bólu. Uczestników poproszono o zilustrowanie intensywności odczuwanego bólu na materiale poziomą linią o długości 10 cm i zapisywano jako wynik VAS.
8 tygodni
Stan funkcjonalny
Ramy czasowe: 8 tygodni
Do określenia stanu funkcjonalnego zastosowano kwestionariusz Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ). NPQ opracowano w celu określenia stopnia niepełnosprawności w przypadku bólu szyi; Jest to 9-punktowa skala obejmująca nasilenie bólu szyi, ból szyi i sen, drętwienie i mrowienie ramion w nocy, czas trwania objawów i dolegliwości, obciążenie, czytanie i oglądanie telewizji, pracę i prace domowe, zajęcia towarzyskie i prowadzenie pojazdu . Ocenia nasilenie, objawy, czas trwania bólu szyi i niepełnosprawność w czynnościach określonych w każdej pozycji. Każda z nich składa się z 5 pozycji i jest punktowana w przedziale 0-4 punktów. Łączna ocena bólu szyi składa się z 36 punktów. Jeśli pacjenci nie prowadzą pojazdów, całkowity wynik jest obliczany na podstawie 32 punktów.
8 tygodni
Jakość życia
Ramy czasowe: 8 tygodni
Jakość życia oceniano za pomocą skali SF-36. Skala składa się z 8 podparametrów z łącznie 36 pozycjami. Te podparametry są wymienione jako; sprawność fizyczna, ograniczenie roli fizycznej, ból, ogólny stan zdrowia, energia (witalność), funkcjonowanie społeczne, ograniczenie roli emocjonalnej i zdrowie psychiczne.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni
Ramy czasowe: 8 tygodni
Siłę mięśni mierzono za pomocą cyfrowego dynamometru mięśniowego (Jtech Commander Muscle Testing). Mierzono przednią i środkową część mięśnia naramiennego, przednią część zębatą, górną i środkową część mięśnia czworobocznego, mięśnie zginaczy i prostowników odcinka szyjnego.
8 tygodni
Siła uścisku
Ramy czasowe: 8 tygodni
Siłę chwytu mierzono za pomocą dynamometru ręcznego (Baseline, Hydraulic Hand Dynamometer). Pomiarów dokonywano w pozycji siedzącej, niezależnie od prawej czy lewej ręki, z łokciem zgiętym pod kątem 90° i ramionami w kontakcie z ciałem bez ruchu odwodzenia. W tej pozycji osoby poproszono o ściśnięcie dłoni z maksymalną siłą i powtórzono pomiary dla drugiej ręki.
8 tygodni
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zgięcie, wyprost, obrót i zgięcie boczne odcinka szyjnego mierzono za pomocą uniwersalnego goniometru. Głowę i tułów trzymano pionowo, podczas gdy uczestnicy znajdowali się w pozycji siedzącej.
8 tygodni
Mobilność kręgosłupa
Ramy czasowe: 8 tygodni
Odległość szczęka-mostek i szczęka-ściana mierzono za pomocą taśmy mierniczej. Uczestnicy zostali poproszeni o stanie prosto w anatomicznej pozycji, opierając się o ścianę. W tej pozycji wykorzystano odległość czubka podbródka od ściany oraz czubka podbródka od incisura jugularis.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hasan Kalyoncu University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
9 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2017/14

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami