Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Dor Cervical e Exercício em Músicos

25 de março de 2021 atualizado por: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Eficácia do Programa de Exercícios Selecionados na Dor Cervical Inespecífica em Ney e Intérpretes de Violino

O treinamento físico, que é um dos métodos de tratamento eficazes para a dor cervical, é crucial no desenvolvimento da mobilidade e estabilidade. O treinamento físico reduz significativamente a dor cervical à medida que avança o alinhamento postural e a coordenação neuromuscular. Em muitos estudos de grupo único sobre dor cervical em violinistas, foi relatado que os exercícios de estabilização têm consequências favoráveis ​​no alívio da dor e na correção postural. Porém, não há estudos comparando ney e violinistas e analisando a eficácia do treinamento físico na dor cervical inespecífica. O objetivo deste estudo é pesquisar os efeitos do treinamento de exercícios selecionados na dor, incapacidade, amplitude de movimento, flexibilidade, força e qualidade de vida em ney e violinistas com dor cervical inespecífica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Gaziantep, Peru, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser músicos profissionais
  • Usando violino ou instrumentos musicais ney
  • Teve dor cervical inespecífica durante 3 meses

Critério de exclusão:

  • Teve cirurgia cervical nos últimos 3 meses, dor discogênica, radiculopatia, distúrbios neurológicos ou sistêmicos,
  • Faltar a sessão de treinamento físico mais de 2

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intérpretes de violino
Artistas de violino receberam três sessões de exercícios de 40 a 45 minutos por semana durante oito semanas. O programa de exercícios selecionado projetado para corrigir o alinhamento postural.
Outro: Exercício selecionado
Os grupos de violino e ney realizaram um programa de treinamento de exercícios estruturados 3 vezes por semana durante um total de 8 semanas. A adesão ao programa de treinamento físico foi verificada por meio de um cronograma de acompanhamento para garantir a participação regular dos músicos. O programa de treinamento físico de 8 semanas foi administrado pelo mesmo fisioterapeuta nas mesmas condições. Cada sessão de exercício consistia em aquecimento (3-5 min), exercício principal (30-35 min) e períodos de resfriamento (3-5 min). O período de exercício principal incluiu ADM (10 min), alongamento (5-7 min), isométrico (5-10 min) e exercícios de estabilização (5 min).
Experimental: Ney Intérpretes
Os artistas de Ney receberam três sessões de exercícios de 40 a 45 minutos por semana durante oito semanas. O programa de exercícios selecionado projetado para corrigir o alinhamento postural.
Outro: Exercício selecionado
Os grupos de violino e ney realizaram um programa de treinamento de exercícios estruturados 3 vezes por semana durante um total de 8 semanas. A adesão ao programa de treinamento físico foi verificada por meio de um cronograma de acompanhamento para garantir a participação regular dos músicos. O programa de treinamento físico de 8 semanas foi administrado pelo mesmo fisioterapeuta nas mesmas condições. Cada sessão de exercício consistia em aquecimento (3-5 min), exercício principal (30-35 min) e períodos de resfriamento (3-5 min). O período de exercício principal incluiu ADM (10 min), alongamento (5-7 min), isométrico (5-10 min) e exercícios de estabilização (5 min).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 8 semanas
A Escala Visual Analógica (EVA) foi utilizada para medir a gravidade da dor. Nesta escala, "0" indica ausência de dor, "10" indica o valor mais alto para dor percebida. Os participantes foram solicitados a ilustrar a intensidade da dor que sentiam em um material com uma linha horizontal de 10 cm e foi registrada como pontuação VAS.
8 semanas
Status funcional
Prazo: 8 semanas
O Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) foi usado para especificar o estado funcional. O NPQ foi desenvolvido para designar o nível de incapacidade em cervicalgia; É uma escala de 9 itens, incluindo gravidade da dor no pescoço, dor no pescoço e sono, dormência e formigamento nos braços à noite, duração dos sintomas e queixas, sustentação de peso, ler e assistir televisão, trabalho e tarefas domésticas, atividades sociais e dirigir. . Avalia a gravidade, os sintomas, a duração da cervicalgia e a incapacidade nas atividades especificadas em cada item. Cada um deles é composto por 5 itens e é pontuado entre 0-4 pontos. A pontuação total da cervicalgia consiste em 36 pontos. Se os pacientes não estiverem dirigindo, a pontuação total é calculada em 32 pontos.
8 semanas
Qualidade de vida
Prazo: 8 semanas
A qualidade de vida foi avaliada com a escala SF-36. A escala é composta por 8 subparâmetros com um total de 36 itens. Esses subparâmetros são listados como; função física, limitação do papel físico, dor, saúde geral, energia (vitalidade), função social, limitação do papel emocional e saúde mental.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: 8 semanas
A força muscular foi medida com um dinamômetro digital (Jtech Commander Muscle Testing). Foram medidos a parte anterior e média do deltóide, serrátil anterior, parte superior e média do trapézio, músculos flexores e extensores cervicais.
8 semanas
Força de Aderência
Prazo: 8 semanas
A força de preensão foi medida com um dinamômetro de mão (Baseline, Hydraulic Hand Dynamometer). As medidas foram feitas na posição sentada, independente da mão direita ou esquerda, com o cotovelo flexionado a 90° e os braços em contato com o corpo sem nenhum movimento de abdução. Nesta posição, os indivíduos foram solicitados a apertar a mão com força máxima e as medidas foram repetidas para o outro braço.
8 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 8 semanas
Flexão cervical, extensão, rotação e flexão lateral foram medidas usando um goniômetro universal. A cabeça e o tronco foram mantidos eretos enquanto os participantes permaneceram sentados.
8 semanas
Mobilidade da coluna vertebral
Prazo: 8 semanas
As distâncias mandíbula-esterno e mandíbula-parede foram medidas com fita métrica. Os participantes foram solicitados a ficar em pé em posição anatômica enquanto se apoiavam contra a parede. Nesta posição, foram utilizadas as distâncias da ponta do queixo à parede e da ponta do queixo à incisura jugular.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hasan Kalyoncu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
2 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
2 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
9 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de março de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2017/14

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações