Studie protilátky PD-1 v kombinaci s chemoradioterapií u oligometastatického karcinomu jícnu
Fáze II studie protilátky PD-1 v kombinaci s chemoradioterapií u oligometastatického spinocelulárního karcinomu jícnu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100021
- Department of Radiation Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS) and Peking Union Medical College (PUMC)
-
-
Henan
-
Anyang, Henan, Čína, 455001
- Department 4th of Radiation Oncology, Anyang Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
•≥18 let;
- Spinocelulární karcinom jícnu;
- Po radikální léčbě včetně operace nebo definitivní chemoradioterapie
- Definice oligometastáz: ≤ 3 metastázy, včetně nádorových lůžek a recidivujících míst v anastomóze, regionální lymfatická uzlina je definována jako jedno metastatické místo (AJCC8., supraklavikulární, mediastinální, abdominální), léze metastáz v játrech, plicích, kostech a mozku není více než 1 .
- Karnofsky výkonnostní stav (KPS)≥ 70;
- Po recidivě nebyla provedena žádná imunoterapie;
- počet bílých krvinek alespoň 3500 G/l, koncentrace hemoglobinu alespoň 100 g/l, počet krevních destiček alespoň 100 000/l, hladiny aspartátaminotransferázy a alaninaminotransferázy v rozmezí 1,5násobku horní hranice normálu, a hladina bilirubinu v séru 1,5 mg/dl nebo méně, hladina kreatininu 1,1 mg/dl nebo méně;
- Indikátory viru hepatitidy: normální nebo titr DNA viru hepatitidy nižší než 500 současně v infekční nemocnici a se souhlasem lékaře lze léčit;
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství, možné těhotenství nebo kojení;
- Psychologické, rodinné, sociální a další faktory vedou k neinformovanému souhlasu;
- Ezofageální mediastinální píštěl a/nebo esofageální tracheální píštěl před léčbou;
- Závažné komplikace, jako je ischemická choroba srdeční, arytmie nebo jiné typy srdečních onemocnění vyžadující léčbu; cirhóza jater; intersticiální pneumonie nebo plicní fibróza; aktivní gastrointestinální krvácení; duševní poruchy léčené antipsychotiky nebo vyžadující léčbu;
- Kontrolovaný diabetes mellitus;
- Anamnéza autoimunitního onemocnění, autoimunitního onemocnění (jako je kolitida, hepatitida, hypertyreóza, včetně, ale bez omezení na tyto nemoci nebo syndromy) a anamnéza imunitní nedostatečnosti, včetně pozitivního testu na HIV, nebo má jinou získanou, vrozenou imunodeficienci, nebo mít v anamnéze transplantaci orgánů a anamnézu alogenní transplantace kostní dřeně;
- Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze a neinfekční pneumonie v anamnéze;
- Aktivní hepatitida B (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml nebo 104 kopií/ml), hepatitida C; (pozitivní HCV protilátka a HCV-RNA nad detekčním prahem testu)
- Jakákoli situace, která je nestabilní nebo může ohrozit bezpečnost pacienta a dodržování předpisů;
- Jsou přítomny aktivní infekce, jako je aktivní tuberkulóza;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Chemoradioterapie kombinovaná s protilátkou PD-1
Rameno dostávalo chemoradioterapii, bylo podáváno 50-60 Gy (BED) (1,8-2 Gy nebo 3-4 Gy jednou denně, 5 dní v týdnu) na recidivující místa v kombinaci s chemoterapií (cisplatina 75 mg/m2/den 1 a albumin paklitaxel 150 mg/m2/den 1, každé 3 týdny, 2 cykly). PD-1 protilátka (Tislelizumab) byla prováděna současně se současnou chemoradioterapií (Triprizumab 200 mg, d1, každé 3 týdny, 2 cykly).
Po ukončení chemoradioterapie byla protilátka PD-1 podávána nepřetržitě ve 2-4 cyklech chemoterapie (stejný režim se souběžnou chemoterapií) až do 1 roku nebo do progrese onemocnění.
|
200 mg, d1, q3W
Bylo podáváno 50-60 Gy (BED) (1,8-2 Gy nebo 3-4 Gy jednou denně, 5 dní v týdnu
150 mg/m2, d1, q3W
75 mg/m2, d1, q3W
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra lokoregionální kontroly
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Radiomická analýza
Časové okno: 1 rok, 2 roky, 3 roky, 5 let
|
Analýza korelace mezi radiomickou signaturou extrahovanou pomocí LASSO a mírou účastníků, kteří dosáhli patologické kompletní odpovědi (pCR) a celkovým přežitím na základě MRI a CT simulace.
|
1 rok, 2 roky, 3 roky, 5 let
|
|
Počet účastníků s akutní toxicitou
Časové okno: 10 týdnů, od zahájení léčby do 1 měsíce po chemoradioterapii
|
Akutní toxicity jsou hodnoceny pomocí NCI-CTC verze 5.0
|
10 týdnů, od zahájení léčby do 1 měsíce po chemoradioterapii
|
|
Míra odpovědi nádoru
Časové okno: 2-3 měsíce
|
2-3 měsíce
|
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
|
Celkové přežití
Časové okno: 1 rok, 2 roky, 3 roky
|
1 rok, 2 roky, 3 roky
|
|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: 5,5 týdne
|
Cílová míra odezvy se hodnotí podle RECIST 1.1
|
5,5 týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci jícnu
- Novotvary jícnu
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Tubulinové modulátory
- Antimitotická činidla
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Paklitaxel vázaný na albumin
- Protilátky
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NCC2749
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .