Badanie przeciwciała PD-1 w połączeniu z chemioradioterapią w skąpoprzerzutowym raku przełyku
Badanie fazy II przeciwciała PD-1 w połączeniu z chemioradioterapią w skąpoprzerzutowym raku płaskonabłonkowym przełyku
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100021
- Department of Radiation Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS) and Peking Union Medical College (PUMC)
-
-
Henan
-
Anyang, Henan, Chiny, 455001
- Department 4th of Radiation Oncology, Anyang Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
•≥18 lat;
- Raki płaskonabłonkowe przełyku;
- Po radykalnym leczeniu obejmującym operację lub ostateczną chemioradioterapię
- Definicja skąpych przerzutów: ≤3 przerzuty, w tym loże po guzie i nawracające miejsca zespolenia; regionalny węzeł chłonny jest definiowany jako jedno miejsce przerzutu (AJCC8, nadobojczykowy, śródpiersiowy, brzuszny); zmiana przerzutów w wątrobie, płucach, kościach i mózgu wynosi nie więcej niż 1 .
- Stan wydajności Karnofsky'ego (KPS) ≥ 70;
- Po nawrocie nie zastosowano immunoterapii;
- liczba krwinek białych co najmniej 3500 g/l, stężenie hemoglobiny co najmniej 100 g/l, liczba płytek krwi co najmniej 100 000/l, aktywność aminotransferazy asparaginianowej i aminotransferazy alaninowej w granicach 1,5-krotności górnej granicy normy, poziom bilirubiny w surowicy 1,5 mg/dl lub mniej, poziom kreatyniny 1,1 mg/dl lub mniej;
- Wskaźniki wirusa zapalenia wątroby: normalne lub miano DNA wirusa zapalenia wątroby mniejsze niż 500 w tym samym czasie w szpitalu zakaźnym i za zgodą lekarza można leczyć;
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża, możliwa ciąża lub karmienie piersią;
- Czynniki psychologiczne, rodzinne, społeczne i inne prowadzą do nieświadomej zgody;
- Przetoka śródpiersia przełyku i/lub przetoka tchawicy przełyku przed leczeniem;
- Poważne powikłania, takie jak choroba niedokrwienna serca, zaburzenia rytmu serca lub inne rodzaje chorób serca wymagające leczenia; marskość wątroby; śródmiąższowe zapalenie płuc lub zwłóknienie płuc; czynne krwawienie z przewodu pokarmowego; zaburzenia psychiczne leczone lekami przeciwpsychotycznymi lub wymagające leczenia;
- Kontrolowana cukrzyca;
- Historia choroby autoimmunologicznej, choroby autoimmunologicznej (takiej jak zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, nadczynność tarczycy, w tym między innymi te choroby lub zespoły) oraz historia niedoboru odporności, w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV lub inna nabyta, wrodzona choroba niedoboru odporności lub mają historię przeszczepu narządu i historię allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego;
- Historia śródmiąższowej choroby płuc i historia niezakaźnego zapalenia płuc;
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (DNA HBV ≥ 2000 IU/ml lub 104 kopii /ml), wirusowe zapalenie wątroby typu C ;(dodatnie przeciwciała HCV i HCV-RNA powyżej progu wykrywalności testu)
- Każda sytuacja, która jest niestabilna lub może zagrozić bezpieczeństwu pacjenta i przestrzeganiu zaleceń;
- Obecne są aktywne infekcje, takie jak aktywna gruźlica;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Chemioradioterapia w połączeniu z przeciwciałem PD-1
Ramię otrzymało chemioradioterapię, podano 50-60 Gy (BED) (1,8-2 Gy lub 3-4 Gy raz dziennie, 5 dni w tygodniu) na miejsca nawrotu w połączeniu z chemioterapią(Cisplatyna 75 mg/m2/dzień 1 i albumina paklitaksel 150 mg/m2/dzień 1, co 3 tygodnie, 2 cykle). Przeciwciała PD-1 (Tislelizumab) wykonano jednocześnie z jednoczesną chemioradioterapią (Triprizumab 200 mg, d1, co 3 tygodnie, 2 cykle).
Po zakończeniu chemioradioterapii przeciwciało PD-1 podawano w sposób ciągły z 2-4 cyklami chemioterapii (ten sam schemat z równoczesną chemioterapią) do 1 roku lub progresji choroby.
|
200mg, d1, q3W
Podano 50-60 Gy (BED) (1,8-2 Gy lub 3-4 Gy raz dziennie, 5 dni w tygodniu
150 mg/m2, d1, q3W
75 mg/m2, d1, q3W
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik kontroli lokoregionalnej
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza radiomiki
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata, 3 lata, 5 lat
|
Analiza korelacji między sygnaturą radiomiki uzyskaną za pomocą LASSO a odsetkiem uczestników, którzy uzyskali całkowitą odpowiedź patologiczną (pCR) i całkowitym przeżyciem na podstawie symulacji MRI i CT.
|
1 rok, 2 lata, 3 lata, 5 lat
|
|
Liczba uczestników z ostrą toksycznością
Ramy czasowe: 10 tygodni od rozpoczęcia leczenia do 1 miesiąca po chemioradioterapii
|
Ostra toksyczność jest oceniana przez NCI-CTC w wersji 5.0
|
10 tygodni od rozpoczęcia leczenia do 1 miesiąca po chemioradioterapii
|
|
Wskaźnik odpowiedzi guza
Ramy czasowe: 2-3 miesiące
|
2-3 miesiące
|
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata, 3 lata
|
1 rok, 2 lata, 3 lata
|
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata, 3 lata
|
1 rok, 2 lata, 3 lata
|
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 5,5 tygodnia
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi ocenia się według RECIST 1.1
|
5,5 tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby przełyku
- Nowotwory przełyku
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, fitogeniczne
- Paklitaksel związany z albuminami
- Przeciwciała
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCC2749
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .