Studie zum PD-1-Antikörper in Kombination mit Radiochemotherapie bei oligometastatischem Speiseröhrenkrebs
Eine Phase-II-Studie zum PD-1-Antikörper in Kombination mit Radiochemotherapie bei oligometastatischem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100021
- Department of Radiation Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS) and Peking Union Medical College (PUMC)
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Henan
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Anyang, Henan, China, 455001
- Department 4th of Radiation Oncology, Anyang Cancer Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
•≥18 Jahre;
- Plattenepithelkarzinome des Ösophagus;
- Nach radikaler Behandlung einschließlich Operation oder definitiver Radiochemotherapie
- Definition von Oligometastasen: ≤ 3 Metastasen, einschließlich Tumorbetten und wiederkehrenden Anastomosenstellen; regionaler Lymphknoten ist als eine metastatische Stelle definiert (AJCC8., supraklavikulärer, mediastinaler, abdominaler); Metastasenläsion in Leber, Lunge, Knochen und Gehirn beträgt nicht mehr als 1 .
- Karnofsky-Leistungsstatus (KPS) ≥ 70;
- Nach dem Rezidiv wurde keine Immuntherapie durchgeführt;
- eine Leukozytenzahl von mindestens 3500 g/l, eine Hämoglobinkonzentration von mindestens 100 g/l, eine Thrombozytenzahl von mindestens 100.000/l, Aspartat-Aminotransferase- und Alanin-Aminotransferase-Spiegel, die innerhalb des 1,5-fachen der Obergrenze des Normalwerts liegen, a Serumbilirubinspiegel von 1,5 mg/dl oder weniger, ein Kreatininspiegel von 1,1 mg/dl oder weniger;
- Hepatitis-Virus-Indikatoren: Normal oder Hepatitis-Virus-DNA-Titer von weniger als 500, gleichzeitig in einem Krankenhaus für Infektionskrankheiten und mit Zustimmung des Arztes kann behandelt werden;
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft, mögliche Schwangerschaft oder Stillzeit;
- Psychologische, familiäre, soziale und andere Faktoren führen zu einer uninformierten Einwilligung;
- Eine Ösophagus-Mediastinalfistel und/oder eine Ösophagus-Trachealfistel vor der Behandlung;
- Schwerwiegende Komplikationen wie ischämische Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen oder andere Arten von Herzerkrankungen, die einer Behandlung bedürfen; Leberzirrhose; interstitielle Pneumonie oder Lungenfibrose; aktive gastrointestinale Blutung; psychische Störungen, die mit Antipsychotika behandelt werden oder eine Behandlung erfordern;
- Kontrollierter Diabetes mellitus;
- Eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen, Autoimmunerkrankungen (wie Kolitis, Hepatitis, Hyperthyreose, einschließlich, aber nicht beschränkt auf diese Krankheiten oder Syndrome) und eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich eines positiven HIV-Tests, oder eine andere erworbene, angeborene Immunschwächekrankheit, oder eine Vorgeschichte von Organtransplantationen und einer allogenen Knochenmarktransplantation haben;
- Eine Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung und eine Vorgeschichte einer nichtinfektiösen Lungenentzündung;
- Aktive Hepatitis B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml oder 104 Kopien/ml), Hepatitis C; (positiver HCV-Antikörper und HCV-RNA über der Nachweisschwelle des Tests)
- Jede Situation, die instabil ist oder die Sicherheit und Compliance des Patienten beeinträchtigen könnte;
- Aktive Infektionen, wie z. B. aktive Tuberkulose, liegen vor;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Radiochemotherapie kombiniert mit PD-1-Antikörper
Der Arm erhielt eine Chemoradiotherapie mit 50–60 Gy (BED) (1,8–2 Gy oder 3–4 Gy einmal täglich, 5 Tage pro Woche) an rezidivierenden Stellen in Kombination mit einer Chemotherapie (Cisplatin 75 mg/m2/Tag 1 und Albumin Paclitaxel 150). mg/m2/Tag 1, alle 3 Wochen, 2 Zyklen. PD-1-Antikörper (Tislelizumab) wurde gleichzeitig mit gleichzeitiger Radiochemotherapie (Triprizumab 200 mg, 1 Tag, alle 3 Wochen, 2 Zyklen) durchgeführt.
Nach Abschluss der Radiochemotherapie wurde der PD-1-Antikörper kontinuierlich mit 2–4 Zyklen Chemotherapie (dasselbe Schema mit gleichzeitiger Chemotherapie) bis zum Ablauf eines Jahres oder zum Fortschreiten der Krankheit verabreicht.
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200 mg, d1, q3W
50–60 Gy (BED) wurden verabreicht (1,8–2 Gy oder 3–4 Gy einmal täglich, 5 Tage die Woche).
150 mg/m2, d1, q3W
75 mg/m2, d1, q3W
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Lokalregionale Kontrollrate
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Radiomics-Analyse
Zeitfenster: 1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre, 5 Jahre
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Analyse der Korrelation zwischen der von LASSO extrahierten Radiomics-Signatur und der Rate der Teilnehmer, die eine pathologische vollständige Remission (pCR) erreichen, und dem Gesamtüberleben basierend auf MRT- und CT-Simulation.
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1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre, 5 Jahre
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Anzahl der Teilnehmer mit akuten Toxizitäten
Zeitfenster: 10 Wochen, vom Beginn der Behandlung bis 1 Monat nach der Radiochemotherapie
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Akute Toxizitäten werden durch NCI-CTC Version 5.0 bewertet
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10 Wochen, vom Beginn der Behandlung bis 1 Monat nach der Radiochemotherapie
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Tumoransprechrate
Zeitfenster: 2-3 Monate
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2-3 Monate
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre
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1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre
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1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 5,5 Woche
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Die objektive Antwortrate wird durch RECIST 1.1 bewertet
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5,5 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
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- Ösophagusneoplasmen
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Immunologische Faktoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
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- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Wirkstoffe
- Mitosemodulatoren
- Antineoplastische Wirkstoffe, phytogen
- Albumingebundenes Paclitaxel
- Antikörper
- Paclitaxel
Andere Studien-ID-Nummern
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- NCC2749
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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