Estudio del anticuerpo PD-1 combinado con quimiorradioterapia en el cáncer de esófago oligometastásico
Un estudio de fase II del anticuerpo PD-1 combinado con quimiorradioterapia en el carcinoma de células escamosas de esófago oligometastásico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100021
- Department of Radiation Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS) and Peking Union Medical College (PUMC)
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Henan
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Anyang, Henan, Porcelana, 455001
- Department 4th of Radiation Oncology, Anyang Cancer Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
•≥18 años;
- Carcinomas de células escamosas de esófago;
- Después de un tratamiento radical que incluye cirugía o quimiorradioterapia definitiva
- Definición de oligometástasis: ≤3 metástasis, incluidos lechos tumorales y sitios anastomóticos recurrentes; el ganglio linfático regional se define como un sitio metastásico (AJCC8th, supraclavicular, mediastínico, abdominal); la lesión de metástasis en hígado, pulmón, hueso y cerebro no es más de 1 .
- Estado de rendimiento de Karnofsky (KPS) ≥ 70;
- No se realizó inmunoterapia después de la recurrencia;
- un recuento de glóbulos blancos de al menos 3500 G/L, una concentración de hemoglobina de al menos 100 g/L, un recuento de plaquetas de al menos 100 000/l, niveles de aspartato aminotransferasa y alanina aminotransferasa dentro de 1,5 veces el límite superior normal, un nivel de bilirrubina sérica de 1,5 mg/dl o menos, un nivel de creatinina de 1,1 mg/dl o menos;
- Indicadores del virus de la hepatitis: título de ADN normal o del virus de la hepatitis inferior a 500 al mismo tiempo en un hospital de enfermedades infecciosas, y con el consentimiento del médico puede ser tratado;
Criterio de exclusión:
- Embarazo, posible embarazo o lactancia;
- Los factores psicológicos, familiares, sociales y de otro tipo conducen al consentimiento desinformado;
- Una fístula esofágica mediastínica y/o una fístula esofágica traqueal antes del tratamiento;
- Complicaciones graves como cardiopatía isquémica, arritmias u otros tipos de cardiopatías que requieran tratamiento; cirrosis hepática; neumonía intersticial o fibrosis pulmonar; sangrado gastrointestinal activo; trastornos mentales que estén siendo tratados con antipsicóticos o que requieran tratamiento;
- diabetes mellitus controlada;
- Antecedentes de enfermedades autoinmunes, enfermedades autoinmunes (como colitis, hepatitis, hipertiroidismo, incluidas, entre otras, estas enfermedades o síndromes) y antecedentes de inmunodeficiencia, incluida una prueba positiva para el VIH, o tiene otra enfermedad de inmunodeficiencia congénita adquirida, o tener antecedentes de trasplante de órganos y antecedentes de trasplante alogénico de médula ósea;
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial y antecedentes de neumonía no infecciosa;
- Hepatitis B activa (ADN del VHB ≥ 2000 UI/ml o 104 copias/ml), hepatitis C (anticuerpos VHC positivos y ARN-VHC por encima del umbral de detección del ensayo)
- Cualquier situación que sea inestable o pueda comprometer la seguridad y el cumplimiento del paciente;
- Hay infecciones activas, como la tuberculosis activa;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Quimiorradioterapia combinada con anticuerpo PD-1
El brazo recibió quimiorradioterapia, se administraron 50-60 Gy (BED) (1,8-2 Gy o 3-4 Gy una vez al día, 5 días a la semana) en sitios recurrentes combinados con quimioterapia (cisplatino 75 mg/m2/día 1 y albúmina paclitaxel 150 mg/m2/día 1, cada 3 semanas, 2 ciclos). El anticuerpo PD-1 (Tislelizumab) se realizó simultáneamente con quimiorradioterapia concurrente (Triprizumab 200 mg, d1, cada 3 semanas, 2 ciclos).
Después de completar la quimiorradioterapia, el anticuerpo PD-1 se administró continuamente con 2 a 4 ciclos de quimioterapia (el mismo régimen con quimioterapia concurrente) hasta 1 año o progresión de la enfermedad.
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200 mg, 1 día, cada 3 W
Se administraron 50-60 Gy (BED) (1,8-2 Gy o 3-4 Gy una vez al día, 5 días a la semana
150 mg/m2, d1, q3W
75 mg/m2, d1, q3W
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de control locorregional
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Análisis radiómico
Periodo de tiempo: 1 año, 2 años, 3 años, 5 años
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Análisis de correlación entre la firma radiómica extraída por LASSO y la tasa de participantes que logran una respuesta patológica completa (pCR) y la supervivencia general basada en la simulación de resonancia magnética y tomografía computarizada.
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1 año, 2 años, 3 años, 5 años
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Número de participantes con toxicidades agudas
Periodo de tiempo: 10 semanas, desde el inicio del tratamiento hasta 1 mes después de la quimiorradioterapia
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Las toxicidades agudas son evaluadas por NCI-CTC versión 5.0
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10 semanas, desde el inicio del tratamiento hasta 1 mes después de la quimiorradioterapia
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Tasa de respuesta tumoral
Periodo de tiempo: 2-3 meses
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2-3 meses
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 1 año, 2 años, 3 años
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1 año, 2 años, 3 años
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1 año, 2 años, 3 años
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1 año, 2 años, 3 años
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: 5.5 semana
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La tasa de respuesta objetiva se evalúa mediante RECIST 1.1
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5.5 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
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Finalización primaria (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias Esofágicas
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos fitógenos
- Paclitaxel unido a albúmina
- Anticuerpos
- Paclitaxel
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NCC2749
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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