Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška proveditelnosti webové aplikace MyJourney: Podpora přizpůsobení se nesplněnému přání pro děti.

2. srpna 2021 aktualizováno: Sofia Gameiro, Cardiff University

Proveditelnost Randomizovaná kontrolovaná zkušební verze webové aplikace MyJourney, podporující přizpůsobení se nesplněnému přání pro děti.

Dvojjazyčná online svépomocná aplikace - MyJourney - byla vyvinuta pro jednotlivce, kteří čelí nesplněnému přání pro děti. Specifickým cílem této studie je vyhodnotit proveditelnost, která je zde definována jako určení, zda je intervence samotná a postupy studie vhodné pro další hodnocení, a jak uživatelé reagují na intervenci, což bude informovat o implementaci budoucího RCT v plném rozsahu. vyhodnotit účinnost MyJourney.

Tato RCT bude dvouramenná, nezaslepená studie proveditelnosti s paralelními skupinami s rozdělením 1:1 do intervenční skupiny (okamžitý přístup do MyJourney) nebo kontrolní skupiny na čekací listině (získá přístup k MyJourney po 10 týdnech). Do této studie bude zapsáno minimálně 152 jedinců. Jakmile účastníci splní kritéria způsobilosti a dokončí základní hodnocení, budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny na pořadníku. Vzorek bude přijat online.

Účast v této studii bude trvat 10 týdnů pro skupinu čekatelů a 6 měsíců pro intervenční skupinu. Účastníci v obou skupinách budou vyzváni, aby dokončili základní hodnocení (online průzkum) a následné hodnocení (online průzkum) 10 týdnů po výchozím stavu. Intervenční skupina bude také vyzvána, aby dokončila další následné hodnocení 6 měsíců po výchozím stavu. Hodnocení bude zahrnovat dotazníky s vlastní zprávou, které pokrývají sociodemografické informace (pouze výchozí stav), psychologické mediátory (mechanismy změny) (výchozí a 10týdenní sledování), dotazníky psychologických výsledků (výchozí, 10týdenní a 6měsíční sledování). nahoru) a otázky týkající se přijatelnosti a proveditelnosti (10týdenní a 6měsíční sledování).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této zkoušce bude hodnocena proveditelnost dvojjazyčné svépomocné webové aplikace MyJourney, která byla vyvinuta na podporu jednotlivců s nesplněným přáním pro děti. Tato studie je součástí zkušební fáze vývoje komplexních intervencí na základě pokynů Rady pro lékařský výzkum.

Ačkoli výzkum prokázal, že ti, kteří čelí nesplněnému přání mít děti (tj. neschopnosti mít všechny vytoužené děti), mohou po delší dobu pociťovat intenzivní zármutek a horší duševní zdraví, v současnosti existují omezené důkazy pro intervenci vedenou teorií. by poskytovalo podporu této skupině a dosud neexistují žádné široce používané intervence založené na důkazech pro jednotlivce, kteří čelí nesplněnému přání mít děti. Hloubkový systematický přehled o tom, jak se lidé přizpůsobují nesplněným přáním dětí, informoval o modelu tří úkolů (3TM). To navrhuje tři psychologické mechanismy, které usnadňují přizpůsobení se nesplněným přáním dětí: přijetí, vytváření smyslu a sledování nových životních cílů, vedoucí k lepšímu duševnímu zdraví a pohodě.

Proto byla vyvinuta dvojjazyčná online svépomocná webová aplikace - MyJourney. 3TM informovala o předpokládaných mechanismech změny, na kterou je intervence zaměřena. Jako terapeutický rámec pro každý z kroků v rámci intervence byla zvolena kontextová kognitivně behaviorální terapie (CCBT), která se zaměřuje na vztahy člověka s jeho myšlenkami, emocemi a chováním. Zásah se skládá z 10 nařízených kroků. Každý krok je strukturovaná terapeutická aktivita navržená tak, aby aktivovala specifickou techniku, která je spojena s teoretickým mechanismem změny. Každý krok má až tři volitelné terapeutické zdroje navržené tak, aby povzbudily účastníky k tomu, aby se zapojili a procvičovali terapeutickou dovednost, kterou rozvíjejí. Uživatelé jsou vyzváni, aby se zapojili do jednoho kroku týdně po dobu 10 týdnů, ale mohou se zapojit svým vlastním tempem.

Specifickým cílem této studie je vyhodnotit proveditelnost, která je zde definována jako určení, zda je intervence samotná a postupy studie vhodné pro další hodnocení, a jak uživatelé reagují na intervenci, což bude informovat o implementaci budoucího RCT v plném rozsahu k vyhodnocení. Účinnost MyJourney. Zaměří se na několik výsledků proveditelnosti, včetně přijatelnosti, poptávky, implementace, praktičnosti, adaptace a testování omezené účinnosti. Kromě toho budou také hodnoceny cílené mechanismy změny.

Tato RCT bude dvouramenná, nezaslepená studie proveditelnosti s paralelními skupinami s rozdělením 1:1 do intervenční skupiny (okamžitý přístup do MyJourney) nebo kontrolní skupiny na čekací listině (získá přístup k MyJourney po 10 týdnech). Budou tři hodnotící momenty: jeden na začátku (před expozicí zásahu); 10 týdnů po výchozí hodnotě (po expozici intervenci); a 6 měsíců po výchozím stavu (pouze intervenční skupina).

Účastníci budou získáváni prostřednictvím vhodných webových stránek, sociálních médií, blogů, prostřednictvím přímého kontaktu s příslušnými podpůrnými skupinami a společností Prolific. Bude vyžadováno minimálně 50 účastníků a vzhledem k míře účasti a úbytku je třeba naverbovat minimálně 152 jednotlivců.

Účastníci budou ze zkušebních reklam přesměrováni na https://myjourney.pt a po kliknutí na „Začít“ budou informováni o cílech zkušební verze, struktuře a rolích účastníků. Jednotlivcům, kteří se rozhodli zúčastnit se hodnocení, bude poskytnut informační list a oni poté dají svůj informovaný souhlas. Jakmile uvedli svou způsobilost a dokončili základní hodnocení (sociodemografické údaje, psychologické mediátory a výsledky), budou náhodně zařazeni do intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny na pořadníku. Účastníci zařazení do kontroly pořadníku budou informováni, že jsou na pořadníku a že do 10 týdnů získají přístup k MyJourney. Účastníkům intervenční skupiny bude poskytnut odkaz pro registraci do MyJourney.

Deset týdnů po dokončení základního hodnocení budou účastníci v intervenčních a čekacích kontrolních skupinách vyzváni k dokončení následného hodnocení. Desetitýdenní následné hodnocení požádá účastníky, aby podali zprávu o psychologických mediátorech a výsledcích a intervenční skupina vyplní část o přijatelnosti MyJourney. Na konci tohoto hodnocení bude účastníkům kontrolní skupiny na seznamu čekatelů poskytnut formulář pro shrnutí a bude jim umožněn přístup do MyJourney. Šest měsíců po výchozím stavu budou účastníci v intervenční skupině (pouze) vyzváni k dokončení dalšího následného hodnocení zahrnujícího pouze psychologické výsledky, na jehož konci jim bude poskytnut formulář s nápovědou. Někteří účastníci se zúčastní také pohovoru v rámci hodnocení procesu studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

221

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • schopen poskytnout souhlas
  • sebeidentifikování jako nesplněné přání pro děti
  • schopnost používat a přistupovat k MyJourney (mít připojení k internetu, vhodné zařízení a mít aktivní e-mailovou adresu)
  • mluvit anglicky nebo portugalsky
  • umět vyplnit online dotazníky

Kritéria vyloučení:

  • diagnostikována porucha duševního zdraví během posledních 2 let [samostatně hlášeno]
  • v současné době podstupují terapii pro klinicky diagnostikovanou poruchu duševního zdraví
  • individuální nebo skupinová terapie nebo peer podpora specificky související s jejich nesplněným přáním pro děti [samostatně]
  • neschopnost používat MyJourney kvůli jiným zdravotním problémům (např.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahové rameno
Účastníci získají okamžitý přístup k intervenci po dokončení základního hodnocení.
MyJourney je online svépomocný interaktivní program založený na kontextové kognitivně behaviorální terapii.
Žádný zásah: Ovládání seznamu čekatelů Arm
Účastníci získají přístup k intervenci za 10 týdnů po dokončení základního a následného hodnocení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost zásahu: data přímo z webové aplikace a dotazníkové otázky.
Časové okno: Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Měřeno pomocí využití webu (např. počet návštěv aplikace, trvání návštěvy, počet dokončených kroků, čas strávený na každém kroku, počet návštěv rutin, čas strávený v každé rutině, rutiny označené uživateli jako oblíbené, hodnocení užitečnosti a náročnosti každého kroku) a konkrétní otázky (vyvinuté výzkumníky).
Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Přijatelnost zásahu: data přímo z webové aplikace a dotazníkové otázky.
Časové okno: Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Měřeno pomocí využití webu (např. počet návštěv aplikace, trvání návštěvy, počet dokončených kroků, čas strávený na každém kroku, počet návštěv rutin, čas strávený v každé rutině, rutiny označené uživateli jako oblíbené, hodnocení užitečnosti a náročnosti každého kroku) a konkrétní otázky (vyvinuté výzkumníky).
Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Přijatelnost studijních postupů.
Časové okno: Měřeno po intervenci (10 týdnů)

Měřeno prostřednictvím specifických otázek (vyvinutých výzkumníky) k posouzení přijatelnosti a podílu dokončených online průzkumů.

Důvody neúčasti nebo odstoupení.

Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Kombinovaná náročnost intervenčních a studijních postupů.
Časové okno: Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Měřeno s mírou náboru a opotřebení (včetně hlášených důvodů neúčasti nebo stažení).
Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Kombinovaná náročnost intervenčních a studijních postupů.
Časové okno: Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Měřeno s mírou náboru a opotřebení (včetně hlášených důvodů neúčasti nebo stažení).
Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Zprávy o provádění intervenčních a studijních postupů.
Časové okno: Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Měřeno počtem zpráv o nemožnosti přístupu k MyJourney nebo dokončení kroků nebo jakýchkoli dalších otázek ovlivňujících implementaci nebo zpráv o problémech s přijímáním pozvánek a přístupem k online dotazníkům.
Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Zprávy o provádění intervenčních a studijních postupů.
Časové okno: Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Měřeno počtem zpráv o nemožnosti přístupu k MyJourney nebo dokončení kroků nebo jakýchkoli dalších otázek ovlivňujících implementaci nebo zpráv o problémech s přijímáním pozvánek a přístupem k online dotazníkům.
Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Praktičnost intervence.
Časové okno: Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Měřeno s časem, který mají účastníci propracovat všemi kroky intervence.
Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Praktičnost intervence.
Časové okno: Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Měřeno s časem, který mají účastníci propracovat všemi kroky intervence.
Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Praktičnost studijních postupů.
Časové okno: Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Měřeno délkou času, který výzkumníci potřebují na administraci (včetně času potřebného k odeslání všech požadovaných připomenutí a času potřebného k odpovědi na e-maily a odpovědi na dotazy účastníků.
Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Praktičnost studijních postupů.
Časové okno: Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Měřeno délkou času, který výzkumníci potřebují na administraci (včetně času potřebného k odeslání všech požadovaných připomenutí a času potřebného k odpovědi na e-maily a odpovědi na dotazy účastníků.
Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Přizpůsobení studijních postupů.
Časové okno: Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Měřeno pomocí zpráv o různých strategiích (např. šíření, nábor, řešení dotazů) požadované pro Portugalsko (PT) a Spojené království (UK).
Měřeno po intervenci (10 týdnů)
Přizpůsobení studijních postupů.
Časové okno: Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Měřeno pomocí zpráv o různých strategiích (např. šíření, nábor, řešení dotazů) požadované pro Portugalsko (PT) a Spojené království (UK).
Měřeno po intervenci (6 měsíců)
Limited Efficacy Testing – změny oproti výchozímu stavu v oblasti duševního zdraví
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno pomocí inventáře duševního zdraví-5 (MHI-5; Veit and Ware, 1983). Celkové skóre se pohybuje od 1 do 100, přičemž vyšší skóre znamená vyšší duševní zdraví.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Limited Efficacy Testing – změny oproti výchozímu stavu v oblasti duševního zdraví
Časové okno: Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Měřeno pomocí inventáře duševního zdraví-5 (MHI-5; Veit and Ware, 1983). Celkové skóre se pohybuje od 1 do 100, přičemž vyšší skóre znamená vyšší duševní zdraví.
Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Limited Efficacy Testing – změny od výchozí hodnoty v hédonické pohodě
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno Světovou zdravotnickou organizací – Five Wellbeing Index (WHO-5; Topp et al., 2015). Celkové skóre se pohybuje mezi 0 až 25, je vynásobeno 4, aby se získalo konečné skóre, přičemž 0 představuje nejhorší představitelnou pohodu a 100 představuje nejlepší představitelnou pohodu.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Limited Efficacy Testing – změny od výchozí hodnoty v hédonické pohodě
Časové okno: Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Měřeno Světovou zdravotnickou organizací – Five Wellbeing Index (WHO-5; Topp et al., 2015). Celkové skóre se pohybuje mezi 0 až 25, je vynásobeno 4, aby se získalo konečné skóre, přičemž 0 představuje nejhorší představitelnou pohodu a 100 představuje nejlepší představitelnou pohodu.
Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Limited Efficacy Testing – změny oproti výchozímu stavu v eudaimonické pohodě
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno eudaimonickou subjektivní stupnicí pohody Národního statistického úřadu (Office of National Statistics, 2012). Celkové skóre se pohybuje mezi 0 a 10, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší eudaimonickou pohodu.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Limited Efficacy Testing – změny oproti výchozímu stavu v eudaimonické pohodě
Časové okno: Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Měřeno eudaimonickou subjektivní stupnicí pohody Národního statistického úřadu (Office of National Statistics, 2012). Celkové skóre se pohybuje mezi 0 a 10, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší eudaimonickou pohodu.
Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Limited Efficacy Testing – změny oproti výchozímu stavu v posttraumatickém růstu
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno krátkým formulářem Posttraumatic growth inventar (PTG-SF; Cann et al., 2009). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 50, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší posttraumatický růst.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Limited Efficacy Testing – změny oproti výchozímu stavu v posttraumatickém růstu
Časové okno: Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Měřeno krátkým formulářem Posttraumatic growth inventar (PTG-SF; Cann et al., 2009). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 50, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší posttraumatický růst.
Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Limited Efficacy Testing – změny od výchozí hodnoty ve štěstí
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno pomocí jednopoložkové škály štěstí (Ahrendt et al., 2017). Celkové skóre se pohybuje od 1 do 10, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň štěstí.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Limited Efficacy Testing – změny od výchozí hodnoty ve štěstí
Časové okno: Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Měřeno pomocí jednopoložkové škály štěstí (Ahrendt et al., 2017). Celkové skóre se pohybuje od 1 do 10, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň štěstí.
Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Limited Efficacy Testing – změny oproti výchozímu stavu ve spokojenosti se životem
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno pomocí jediné položky škály spokojenosti se životem (Ahrendt et al., 2017). Celkové skóre se pohybuje od 1 do 10, přičemž vyšší skóre znamená vyšší spokojenost se životem.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Limited Efficacy Testing – změny oproti výchozímu stavu ve spokojenosti se životem
Časové okno: Od výchozího stavu do 6 měsíců.
Měřeno pomocí jediné položky škály spokojenosti se životem (Ahrendt et al., 2017). Celkové skóre se pohybuje od 1 do 10, přičemž vyšší skóre znamená vyšší spokojenost se životem.
Od výchozího stavu do 6 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny oproti výchozímu stavu v přijímání
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno pomocí dotazníku SCREENIVF (částečný) (Verhaak et al., 2010). Celkové skóre se pohybuje mezi 6 až 24, přičemž vyšší skóre znamená vyšší přijetí.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Změny od výchozího stavu v soucitu se sebou samým
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.

Měřeno krátkou formou škály sebesoucitu (SCS-SF; Raes et al., 2011). Celkové skóre se pohybuje mezi 1 a 48, přičemž vyšší skóre znamená vyšší soucit.

Subškála otevřenosti zkušenostem – Komplexní hodnocení procesů akceptace a závazku (CompACT) (Francis et al., 2016)

Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Změny od výchozího stavu v otevřenosti vůči zkušenosti (přijetí a defúze)
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno pomocí subškály otevřenosti pro zkušenost – komplexního hodnocení procesů akceptace a závazku (CompACT; Francis et al., 2016). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 70, přičemž vyšší skóre znamená vyšší otevřenost vůči zkušenostem.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Změny od výchozího stavu v pozitivním přerámování zvládání
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.

Měřeno pomocí Brief COPE Inventory (částečné) (Carver, Scheier, & Weintraub, 1989). Celkové skóre se pohybuje od 1 do 16, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší pozitivní přerámování copingu.

Motivační a aktivační subškála-CompACT (Francis et al., 2016)

Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Změny od základní linie v ceněné akci
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno pomocí subškály Motivace a aktivace – Komplexní hodnocení procesů terapie přijetím a závazkem (CompACT; Francis et al., 2016). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 48, přičemž vyšší skóre znamená akci s vyšší hodnotou.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Změny oproti základní linii v opětovném zapojení cíle
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.

Měřeno pomocí stupnice opětovného zapojení do cíle (Wrosch, Scheier, Carver, & Schulz, 2003). Celkové skóre se pohybuje od 6 do 30, přičemž vyšší skóre naznačuje větší zapojení do jiných smysluplných životních cílů

Stupnice závazné akce (CAQ-8) (McCracken, Chilcot a Norton, 2015)

Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Změny od základní linie v oddané akci
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno pomocí stupnice Committed action (CAQ-8; McCracken, Chilcot, & Norton, 2015). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 48, přičemž vyšší skóre značí vyšší oddanou akci.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Změny oproti výchozímu stavu v sociálním spojení
Časové okno: Od výchozího stavu do 10 týdnů.
Měřeno pomocí inventáře problémů s plodností - subškála sociálního zájmu (Newton, Sherrard, & Glavac, 1999). Celkové skóre se pohybuje od 1 do 60, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší vnímané sociální spojení.
Od výchozího stavu do 10 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Beth Rowbottom, School of Psychology, Cardiff University
  • Vrchní vyšetřovatel: Sofia Gameiro, School of Psychology, Cardiff University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. listopadu 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EC.20.10.13.6082

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duševní zdraví

Prohledejte podobné pokusy