Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita organizace optimalizované péče pro zvládání únavy u pacientů s COVID-19. (CoviMouv)

11. února 2022 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Délka hospitalizace pro infekci COVID-19 se může prodloužit kvůli přetrvávající únavě ve 29–46 % případů. Jeho léčba je nezbytná pro prevenci chronické únavy. Chronický únavový syndrom postihoval 30 až 40 % pacientů se SARS v roce 2003 nebo MERS v roce 2005 a přetrvával déle než 3 roky. V současné době neexistuje žádná specifická léčba akutní astenie nebo astenie < 4 měsíce. Aby nedošlo k přechodu do chronicity, někteří autoři doporučují respektovat dlouhou dobu odpočinku. Program kombinující přizpůsobenou fyzickou aktivitu a terapeutickou edukaci pacientů však již prokázal významné výhody pro boj s nedávnou nebo částečně nedávnou únavou po kardiovaskulární patologii a dokonce i během léčby rakoviny. Stávající způsob péče o hospitalizované pacienty s COVID-19 byl proto upraven tak, že kombinuje cvičební trénink a workshopy terapeutického vzdělávání pacientů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
17

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Saint-Étienne, Francie
        • Chu Saint-Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Akutní únava po COVID-19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient žijící v oblasti Loiry, Francie
  • Pacient vykazující únavu po COVID-19 (RT PCR pozitivní < 1 měsíc)
  • Neintubovaný pacient při hospitalizaci na jednotce intenzivní péče (<72h)
  • Pacient hospitalizován na jednotce Covid v nemocnici Saint Etienne

Kritéria vyloučení:

  • Pacient hospitalizován na jednotce intenzivní péče >72h
  • Intubovaný a ventilovaný pacient v intenzivní péči
  • Nehospitalizovaný pacient a komunitní lékařské sledování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Program CoviMouv'
Budou zahrnuti pacienti, kteří využili programu CoviMouv' (program fyzické aktivity pod dohledem + program terapeutické výchovy).
Jiný: Program CoviMouv'
  • Zahájení fyzické rehabilitace v nemocničním centru první týden, 3 sezení po 1 hodině.
  • Telerehabilitační program vedený učitelem Adapted Physical Activity (APA) po dobu 3 týdnů se 3 sezeními po 1 hodině týdně.

Všechna sezení jsou vedena odborníkem na přizpůsobenou fyzickou aktivitu a budou přizpůsobena a přizpůsobena funkčním testům provedeným během počátečního hodnocení.

  • Týdenní video workshopy terapeutické výchovy: o (i) patofyziologii únavy u COVID-19, (ii) návratu do práce, (iii) životním stylu: spánek, fyzická aktivita a strava.
  • Lékařské sledování bude probíhat na dálku s 1 týdenní telekonzultací s fyziologem.
  • Psychologické a/nebo dietetické sledování, je-li to nutné, během programu: 1 týdenní telekonzultace Na konci programu je každý účastník vyzván, aby kontaktoval platformu sportovně-zdraví, aby mohl pokračovat ve cvičení Adapted Physical Activity (APA) v blízkosti doma na 2 měsíce.
kontrolní skupina
Zařazeni budou pacienti s autonomní pohybovou aktivitou doma nebo u komunitního fyzioterapeuta. Budou mít podporu pro obnovení přizpůsobené fyzické aktivity v autonomii, podle výsledků aerobních a anaerobních testů provedených při vstupním hodnocení (dodání tréninkové brožury).
Jiný: Řízení
Program CoviMouv' není prezentován těmto pacientům Mají podporu pro obnovení adaptované fyzické aktivity v autonomii, podle výsledků aerobních a anaerobních testů provedených při vstupním hodnocení (dodání tréninkové brožury).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení únavy
Časové okno: V 1 měsíci
hodnoceno podle Chalder Fatigue Scale (CFQ11) se skóre od 0 do 33. Vysoké skóre představuje vysokou úroveň únavy.
V 1 měsíci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života (MOS-SF 12)
Časové okno: V 1 měsíci
hodnoceno pomocí krátkého dotazníku studie lékařského výsledku (MOS-SF 12, skóre od 0 do 100). Vysoké skóre představuje vysokou schopnost pacienta.
V 1 měsíci
Aerobní výkony
Časové okno: V 1 měsíci
Hodnoceno 6minutovým testem chůze (6MWT, docházková vzdálenost v metrech)
V 1 měsíci
Anaerobní výkony
Časové okno: V 1 měsíci
hodnoceno podle úchopu (svalová síla bicepsu v kilogramech)
V 1 měsíci
Fyzická aktivita
Časové okno: V 1 měsíci
hodnoceno dotazníkem fyzické aktivity dospělých (APAQ, čas strávený fyzickou aktivitou v hodinách/den)
V 1 měsíci
vrátit se do práce
Časové okno: V 1 měsíci
Doba potřebná k návratu do práce (u aktivních pracovníků doba v týdnech).
V 1 měsíci
předchozí aktivity
Časové okno: V 1 měsíci
Čas potřebný k návratu k předchozím činnostem (u důchodců čas v týdnech).
V 1 měsíci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. února 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRBN142021/CHUSTE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení