Studie k vývoji molekulárně integrovaných prediktivních modelů radiotoxicity prsu (přesné RTox) ((Precise-RTox))
Observační studie k vývoji molekulárně integrovaných prediktivních modelů radiotoxicity prsu (přesné RTox)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Lorenzo Vinante, MD
- Telefonní číslo: +390434659855
- E-mail: lorenzo.vinante@cro.it
Studijní místa
-
-
Pordenone
-
Aviano, Pordenone, Itálie, 33081
- Nábor
- Centro di Riferimento Oncologico (CRO) di Aviano - IRCCS
-
Kontakt:
- Lorenzo Vinante, MD
- Telefonní číslo: +390434659855
- E-mail: lorenzo.vinante@cro.it
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Lorenzo Vinante, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Barbara Belletti, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let;
- Schopnost vyjádřit příslušný informovaný souhlas s léčbou;
- Vzdálená nemetastatická rakovina prsu;
- Histologie: infiltrující NST/lobulární karcinom nebo duktální karcinom in situ;
- Stupeň: pTis; pTl-3 pNl-3 MO;
- Hormonální receptory, stav HER-2: Jakýkoli;
- Operace pro zachování prsu. Jak biopsie sentinelové lymfatické uzliny, tak axilární lymfadenektomie. Negativní chirurgické okraje.
- Kandidáti na pooperační radiační léčbu.
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí radioterapeutické léčby (tj. absence podepsaného informovaného souhlasu);
- Předchozí radiační terapie na stejném místě;
- Současná chemoterapie s antracykliny nebo taxany;
- Neschopnost udržet léčebnou polohu;
- částečná radioterapie prsu (PBI);
- rakovina prsu u mužů;
- Operace mastektomie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vytvoření prediktivního modelu pro aktinickou fibrózu.
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Identifikace prediktivního modelu aktinické fibrózy v prsu se senzitivitou minimálně 75 % a specificitou 90 %.
Fibróza je definována jako stupeň ≥2 (CTCAE v 4.0) nebo indurace kůže jako stupeň ≥2 definovaný podle CTCAE v 4.0.
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vytvoření prediktivního modelu pro akutní kožní toxicitu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinující různé proměnné k predikci akutní kožní toxicity definovaná podle CTCAE stupnice v4.0 jako dermatitida stupně ≥2 nebo ulcerace kůže stupně ≥2
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro pozdní kožní toxicitu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinující různé proměnné k predikci pozdní kožní toxicity definovaná podle stupnice CTCAE v4.0 jako telangiektázie 2. stupně nebo hyperpigmentace 2. stupně
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro akutní bolest
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinující různé proměnné k predikci akutní bolesti stupně ≥2 definované podle CTCAE stupnice v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro chronickou bolest
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci stupně chronické bolesti ≥2 definovaného podle stupnice CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu únavy
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinující různé proměnné k predikci únavy stupně ≥2 definované podle stupnice CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro lymfedém
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci ipsilaterálního lymfedému končetiny stupně ≥2 definovaného podle CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Vytvoření prediktivního modelu pro hypotyreózu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci hypotyreózy stupně ≥2 definovaného podle CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Vytvoření prediktivního modelu pro kontralaterální karcinom prsu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci sekundární neoplazie kontralaterálního prsu podle CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro kardiotoxicitu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci kardiovaskulárních příhod stupně ≥2 definované podle CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro estetický výsledek
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci estetického výsledku definovaného jako spravedlivý/špatný podle skóre Harvardu
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Vytvoření prediktivního modelu pro akutní kožní toxicitu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinující různé proměnné k predikci akutní kožní toxicity definované podle CTCAE stupnice v4.0 jako dermatitida stupně ≥2 nebo ulcerace kůže stupně ≥2
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro pozdní kožní toxicitu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinující různé proměnné k predikci pozdní kožní toxicity definované podle stupnice CTCAE v4.0 jako telangiektázie 2. stupně nebo hyperpigmentace 2. stupně
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro akutní bolest
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinující různé proměnné k predikci akutní bolesti stupně ≥2 definovaného podle stupnice CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro chronickou bolest
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinující různé proměnné k predikci chronické bolesti stupně ≥2 definovaného podle stupnice CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu únavy
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinující různé proměnné k predikci únavy stupně ≥2 definované podle stupnice CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro lymfedém
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci ipsilaterálního lymfedému končetiny stupně ≥2 definovaného podle CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Vytvoření prediktivního modelu pro hypotyreózu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinující různé proměnné k predikci hypotyreózy stupně ≥2 definovaného podle CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Vytvoření prediktivního modelu pro kontralaterální karcinom prsu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci sekundární neoplazie kontralaterálního prsu podle CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro kardiotoxicitu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci kardiovaskulárních příhod stupně ≥2 definované podle CTCAE v4.0
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro estetický výsledek
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinující různé proměnné k predikci estetického výsledku definovaného jako spravedlivý/špatný podle skóre Harvardu
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro kardiotoxicitu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Citlivost modelu kombinujícího různé proměnné k predikci kardiotoxicity definovaná jako snížení při echokardiografii globálního podélného napětí (GLS) ≥10 % ve srovnání s výchozí hodnotou
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Generování prediktivního modelu pro kardiotoxicitu
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Specifičnost modelu kombinující různé proměnné k predikci kardiotoxicity definované jako snížení globálního podélného napětí (GLS) ≥10 % při echokardiografii ve srovnání s výchozí hodnotou
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
|
Srovnání rizika toxicity v léčebných plánech využívajících protony nebo fotony
Časové okno: až 2 roky po zahájení léčby
|
Rozdíl ve frekvenci vysoce rizikové toxicity mezi léčebnými plány využívajícími protony nebo fotony
|
až 2 roky po zahájení léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lorenzo Vinante, MD, Centro di Riferimento Oncologico di Aviano (CRO) - IRCCS
- Vrchní vyšetřovatel: Barbara Belletti, PhD, Centro di Riferimento Oncologico di Aviano (CRO) - IRCCS
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CRO-2022-29
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .