Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv programu respiračního tréninku na hráče na dřevěné dechové nástroje a dechové nástroje

2. února 2024 aktualizováno: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
Tento projekt zkoumal účinek dechového tréninkového programu na hráče na dřevěné dechové nástroje a hráče na dechové nástroje za použití zařízení pro trénink inspiračních svalů. Cílem bylo pochopit, zda je možné pravidelným a plánovaným tréninkem rozvíjet inspirační svaly dechových hráčů. Bylo vybráno čtrnáct mladých hráčů na dechové nástroje, z toho 7 mužů a 7 žen, kteří hrají na různé nástroje. Inspirační svalový trénink byl prováděn pomocí POWERBreath Plus Medium Resistance a sestával z 30 maximálních inspirací dvakrát denně po dobu 5 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tento projekt zkoumal účinek dechového tréninkového programu na hráče na dřevěné dechové nástroje a hráče na dechové nástroje za použití zařízení pro trénink inspiračních svalů. Cílem bylo pochopit, zda je možné pravidelným a plánovaným tréninkem rozvíjet inspirační svaly dechových hráčů. Bylo vybráno čtrnáct mladých hráčů na dechové nástroje, z toho 7 mužů a 7 žen, kteří hrají na různé nástroje: příčná flétna (1), hoboj (2), saxofon (4), lesní roh (4), trubka (1), trombon (1 ) a tuba (1). Inspirační svalový trénink byl prováděn pomocí POWERBreath Plus Medium Resistance a sestával z 30 maximálních inspirací dvakrát denně po dobu 5 týdnů. Po poučení o používání, manipulaci a mytí náčiní bylo účastníkům řečeno, že by měli náčiní používat v pohodlné poloze, pokud mají dobré držení těla, a bylo jim vysvětleno, jak by měli provádět inspirační trénink: nádech na maximální mez, s intenzitou a pomalu a uvolněně vydechujte. Bylo také podáno vysvětlení ohledně kalibrace POWERbreathe a počáteční úroveň odporu byla stanovena na základě výpočtu 50 % předem naměřeného maximálního inspiračního tlaku každého účastníka. Účastníci byli také instruováni, jak zvýšit úroveň odporu POWERbreathe. Zvýšení by bylo o 1/4 úrovně, kdykoli se po 30-inhalačním tréninku již necítili unavení. Dotazy byly položeny před, během a po inspirativním tréninku a byli požádáni, aby zaznamenali každodenní používání zařízení do online formuláře, vytvořeného za účelem záznamu jeho používání každým účastníkem. Hodnocení bylo provedeno se standardní Borgovou škálou a modifikovanou Borgovou škálou, sEMG pravého sternocleidomastoidea, pravých skalenových svalů, bránice a pravého přímého břišního svalu. Posuzován byl také maximální inspirační tlak a spirometrické testování, konkrétně FVC nebo FEV1 a poměr FEV1/FVC.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portugalsko
      • Aveiro, Portugalsko, 3810
        • Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo více
  • 10 let hudebních zkušeností

Kritéria vyloučení:

  • onemocnění plic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Subjekty budou pokračovat ve svém běžném každodenním životě
Experimentální: POWERBreath
Subjekty budou cvičit s POWERBreath dvakrát denně po 30 nepřetržitých dechů
Jiný: Tréninkový přístroj POWERBreath Plus Medium Resistance
30 inspirací s tréninkovým zařízením POWERBreath Plus Medium Resistance, dvakrát denně po dobu 5 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
subjektivní fyzická námaha
Časové okno: 5 týdnů
subjektivní fyzická námaha hodnocená Borgovou stupnicí (škála: 6-20; 6= "velmi, velmi lehká"; 20 = "velmi, velmi těžká")
5 týdnů
maximální inspirační tlak
Časové okno: 5 týdnů
Maximální inspirační tlak (MIP) je důležitým a neinvazivním indexem síly bránice a nezávislým prediktorem mortality ze všech příčin (měrné jednotky: (cmH2O).
5 týdnů
dušnost
Časové okno: 5 týdnů
subjektivní dechové úsilí, hodnocené pomocí upravené Borgovy škály (škála: 0-10; 0= „vůbec nic“; 10= „velmi, velmi silný“)
5 týdnů
povrchová elektromyografie (sEMG)
Časové okno: 5 týdnů
sEMG aktivity skalenu, sternocleidomastoideu, bránice a břišních svalů (jednotky měření: milivolty)
5 týdnů
spirometrie: Objem nuceného výdechu za jednu sekundu (VEF1)
Časové okno: 5 týdnů
k posouzení funkce plic: posouzení objemu usilovného výdechu v první sekundě výdechového úsilí (měrné jednotky: mililitry)
5 týdnů
spirometrie: objem usilovné vitální kapacity (FVC)
Časové okno: 5 týdnů
k posouzení funkce plic: posouzení celkové nucené vitální kapacity (měrné jednotky: mililitry)
5 týdnů
spirometrie: poměr mezi VEF1 a FVC
Časové okno: 5 týdnů
poměr objemu usilovného výdechu v první sekundě k usilovné vitální kapacitě plic. Normální hodnota tohoto poměru je nad 0,75-85 %, i když je to závislé na věku (měrné jednotky: %).
5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Aveiro University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Catarina Monteiro, University of Aveiro

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. února 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Musician respiratory training

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje budou sdíleny na základě fundované žádosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení