Effetto di un programma di allenamento respiratorio sui suonatori di legni e ottoni
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Aveiro, Portogallo, 3810
- Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- 10 anni di esperienza musicale
Criteri di esclusione:
- malattia polmonare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo
I soggetti continueranno con la loro normale vita quotidiana
|
|
|
Sperimentale: POTENZA Respiro
I soggetti si alleneranno con POWERBreath due volte al giorno, per 30 respiri continui
|
30 ispirazioni con il dispositivo di allenamento POWERBreath Plus a resistenza media, due volte al giorno per 5 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sforzo fisico soggettivo
Lasso di tempo: 5 settimane
|
sforzo fisico soggettivo, valutato con la scala Borg (scala: 6-20; 6= "Molto, molto leggero"; 20= "Molto, molto difficile")
|
5 settimane
|
|
pressione inspiratoria massima
Lasso di tempo: 5 settimane
|
La pressione inspiratoria massima (MIP) è un indice importante e non invasivo della forza del diaframma e un predittore indipendente di mortalità per tutte le cause (unità di misura: (cmH2O).
|
5 settimane
|
|
dispnea
Lasso di tempo: 5 settimane
|
sforzo respiratorio soggettivo, valutato con la scala di Borg modificata (scala: 0-10; 0= "Niente"; 10= "Molto, molto forte")
|
5 settimane
|
|
elettromiografia di superficie (sEMG)
Lasso di tempo: 5 settimane
|
sEMG dell'attività scalena, sternocleidomastoidea, diaframma e muscoli addominali (unità di misura: millivolt)
|
5 settimane
|
|
Spirometria: volume espiratorio forzato in un secondo (VEF1)
Lasso di tempo: 5 settimane
|
per valutare la funzionalità polmonare: la valutazione del volume espiratorio forzato nel primo secondo dello sforzo espiratorio (unità di misura: millilitri)
|
5 settimane
|
|
spirometria: volume della capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: 5 settimane
|
per valutare la funzionalità polmonare: valutazione della capacità vitale forzata totale (unità di misura: millilitri)
|
5 settimane
|
|
spirometria: rapporto tra VEF1 e FVC
Lasso di tempo: 5 settimane
|
il rapporto tra il volume espiratorio forzato nel primo secondo e la capacità vitale forzata dei polmoni.
Il valore normale di questo rapporto è superiore allo 0,75-85%, ma dipende dall'età (unità di misura:%).
|
5 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Catarina Monteiro, University of Aveiro
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Drinkwater EJ, Klopper CJ. Quantifying the physical demands of a musical performance and their effects on performance quality. Med Probl Perform Art. 2010 Jun;25(2):66-71.
- Arend M, Kivastik J, Maestu J. Maximal inspiratory pressure is influenced by intensity of the warm-up protocol. Respir Physiol Neurobiol. 2016 Aug;230:11-5. doi: 10.1016/j.resp.2016.05.002. Epub 2016 May 12.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Musician respiratory training
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .