Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posilovací cvičení k minimalizaci pozdních následků dětské leukémie nebo lymfomu u dospívajících (STEEL)

6. ledna 2026 aktualizováno: Henrik Riel, Aalborg University

Silová tréninková cvičení k minimalizaci pozdních následků dětské leukémie nebo lymfomu u dospívajících – studie STEEL – národní multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie

Naším cílem je zahrnout 60 dětí a dospívajících ve věku 10 až 19 let, kteří podstoupili úspěšnou léčbu leukémie nebo lymfomu. Na základě randomizace buď 1) zahájí 16týdenní trénink se STEELem nebo 2) zahájí 16týdenní kruhový trénink. Trénink STEEL zahrnuje cvičení hlavních svalových skupin pomocí volných vah, tělesné váhy nebo přizpůsobených strojů. Kruhový trénink je strukturován podobně jako předchozí trénink pro cílovou skupinu a zahrnuje cvičení s tělesnou hmotností, cvičebními míči a kruhy. Školení probíhá v místních centrech buď s přáteli nebo s dalšími účastníky projektu. Před zahájením účasti v projektu dítě/dospívající a jeho rodiče nebo opatrovníci obdrží informace o pozdních následcích, dietě, spánku a cvičení, které jim poskytnou poradenství a podporu týkající se prvků projektu. Účinky těchto dvou tréninkových modalit budou hodnoceny na základě vlastní kvality života, svalové síly, svalové hmoty, obsahu kostních minerálů, zdatnosti a markerů metabolického syndromu (BMI, obvod pasu, krevní tlak a krevní analýza).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie je navržena jako národní randomizovaná klinická studie. Účastníci budou stratifikováni podle pohlaví a náhodně rozděleni do bloků (velikosti bloků 2 až 6) v poměru 1:1 buď k programu STEEL nebo kruhového tréninku. Výzkumník, který není zapojen do pokusu, vygeneruje alokační sekvenci pomocí generátoru náhodných čísel a je jedinou osobou, která bude znát velikosti bloků. Studie bude provedena v Aalborgské univerzitní nemocnici, Rigshospitalet, Odense University Hospital a Aarhus University Hospital a byla navržena ve spolupráci s rodiči pacientů, kteří přežili rakovinu v dětství a dospělými pacienty, kteří přežili rakovinu v dětství a trpí pozdními následky. Účastníci musí absolvovat tři vyšetření v příslušných nemocnicích: základní a po 8 a 16 týdnech.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
46

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Henrik Riel, PhD
  • Telefonní číslo: +4530201570
  • E-mail: hriel@dcm.aau.dk

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Dánsko
      • Aarhus, Dánsko
        • Århus University Hospital
      • Copenhagen, Dánsko
        • Rigshospitalet
      • Gistrup, Dánsko, 9260
        • Aalborg University
      • Odense, Dánsko
        • Odense University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Deset až 19 let věku v okamžiku zařazení
  • Minimálně 12 měsíců od poslední chemoterapie bez horní hranice
  • Schopnost porozumět fyzické intervenci a obecným radám účastníků

Kritéria vyloučení:

  • Účast v jiné výzkumné studii, která zahrnuje podobnou léčbu
  • Těhotenství
  • Srdeční arytmie během cvičení
  • Psychické poruchy zasahující do léčby
  • Přítomnost klinického stavu, který vyžaduje okamžitou léčbu
  • Plánované operace během následujících 12 měsíců, které mohou narušit provádění cvičení
  • Jakékoli kontraindikace k provádění fyzického cvičení podle hodnocení lékaře, který provádí nábor

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: OCEL
Silový trénink STEEL se bude skládat z progresivního periodického tréninku, ve kterém je intenzita nastavena tak, aby odpovídala počáteční úrovni jednotlivce, a poté se postupně zvyšuje. Během 1. až 5. týdne bude relativní zátěž odpovídat maximu 12 opakování (RM). Během týdne 5 až 10 bude relativní zatížení 10 RM a během týdne 11 až 16 bude relativní zatížení 8 RM. Cvičení budou většinou sestávat ze složených pohybů, které aktivují velké svalové skupiny nohou, zad, paží a trupu.
Jiný: OCEL
Poměrně těžký silový trénink
Aktivní komparátor: Kruhový trénink
K dispozici bude 10 stanovišť, která zahrnují jak posilovací, tak kardiovaskulární cvičení, jako jsou dřepy, poskakování, kliky, stacionární běh, plavání vpředu vleže, skoky na lyžích, kliky, vrhy míčem, přítahy a poskoky. Každá stanice trvá 45 sekund a mezi každou stanicí bude 15 sekund přestávka. Okruh se opakuje po tři kola. Abychom zajistili podobnou progresi intenzity, budeme v průběhu času zvyšovat hodnocení vnímané námahy (RPE) účastníků. Během 1. až 5. týdne bude RPE během cvičení 6-7. Během týdne 5 až 10 bude RPE 8-9 a během týdne 11 až 16 bude RPE 10.
Jiný: Kruhový trénink
Kruhový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izometrická pevnost
Časové okno: Výchozí stav a při 8týdenním a 16týdenním sledování
Měřeno v Nm na základě testů extenze a flexe kolena a extenze a flexe v lokti pomocí ruční dynamometrie
Výchozí stav a při 8týdenním a 16týdenním sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
K hodnocení kvality života související se zdravím použijeme dánskou verzi Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL™) 4.0 Generic Core a PedsQL™ Multidimensional Fatigue scales (5,9). PedsQL je stručný model měření o 23 položkách, který hodnotí kvalitu života ve čtyřech oblastech: fyzické, emocionální, sociální a školní fungování. Skóre dotazníku se pohybuje od 0 do 100 a vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života. PedsQL™ Multidimenzionální únava obsahuje 18 otázek týkajících se únavy a používá stejné hodnocení jako PedsQL
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Krok se počítá
Časové okno: Týdně během 16týdenní intervence
Budeme hodnotit počty kroků účastníků během celého zásahu pomocí hodinek Garmin vívosmart® 5 (Garmin Ltd., Kansas, USA).
Týdně během 16týdenní intervence
Kalorický výdej
Časové okno: Týdně během 16týdenní intervence
Budeme hodnotit kalorický výdej (KCAL) účastníků během celé intervence pomocí hodinek Garmin vívosmart® 5 (Garmin Ltd., Kansas, USA).
Týdně během 16týdenní intervence
Maximální dynamická síla
Časové okno: Během prvního a posledního tréninku 16týdenní intervence
vyzkoušíme maximum 1 opakování (RM) na strojích legpress a chest press
Během prvního a posledního tréninku 16týdenní intervence
Minerální hustota kostí bederní páteře a složení těla
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Změříme minerální hustotu kostí bederní páteře (L1-L4) vypočítanou jako Z-skóre a složení těla (% tělesného tuku, svalové hmoty a hmoty kosterního svalstva) pomocí rentgenového absorpčního skeneru s duální energií. umístěných v každé nemocnici.
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Síla úchopu a rychlost rozvoje síly
Časové okno: Výchozí stav a při 8týdenním a 16týdenním sledování
Pomocí digitálního ručního dynamometru budeme měřit plynulou izometrickou sílu úchopu a rychlost vývoje síly.
Výchozí stav a při 8týdenním a 16týdenním sledování
Svalová síla, vytrvalost a rychlost rozvoje síly
Časové okno: Výchozí stav a při 8týdenním a 16týdenním sledování
Použijeme 30sekundový test sed-to-stoj k vyhodnocení síly, vytrvalosti a rychlosti rozvoje síly dolních končetin.
Výchozí stav a při 8týdenním a 16týdenním sledování
Kardiorespirační zdatnost a vytrvalost
Časové okno: Výchozí stav a při 8týdenním a 16týdenním sledování
Provedeme 6minutový test chůze pro hodnocení kardiorespirační zdatnosti a vytrvalosti chůze
Výchozí stav a při 8týdenním a 16týdenním sledování
Cvičte dodržování a věrnost
Časové okno: Po celou dobu 16týdenní intervence
Dodržování a věrnost cvičení bude měřena pomocí tréninkových deníků, které si účastníci sami vyplňují po tréninku bez dozoru a fyzioterapeut při tréninku pod dohledem. Dodržování cviku se týká toho, zda byly tréninky provedeny, a věrnost se týká toho, zda byly cviky provedeny tak, jak je předepsáno, pokud jde o počet opakování, série a intenzitu.
Po celou dobu 16týdenní intervence
Nežádoucí události
Časové okno: Po celou dobu 16týdenní intervence
Nežádoucí účinky budou shromažďovány v průběhu studie a hodnoceny 1 až 5 podle Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.03. Účastníci jsou požádáni, aby kontaktovali odpovědného klinického lékaře v nemocnici, kde byli zařazeni, jakmile zaznamenají jakoukoli nežádoucí příhodu.
Po celou dobu 16týdenní intervence
Bolest vyvolaná pohybem
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
K posouzení bolesti vyvolané pohybem během minulého týdne použijeme číselnou hodnotící stupnici od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest).
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Spokojenost se zásahem
Časové okno: Během 16týdenního sledování
Spokojenost účastníků s jejich příslušnou intervencí posoudíme pomocí 5bodové stupnice od „velmi nespokojen“ po „velmi spokojen“.
Během 16týdenního sledování
Glukóza v krvi
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v mmol/l
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Glykovaný hemoglobin (Hba1c)
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v mmol/mol
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Inzulín
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v mU/l
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Proinzulinový c-peptid
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v ng/ml
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Celkový cholesterol
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v mmol/l
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v mmol/l
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v mmol/l
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Velmi nízkohustotní lipoproteinový cholesterol
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v mmol/l
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Triglyceridy
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v mmol/l
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Glukagon
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Analyzováno ze vzorku krve a měřeno v pg/ml
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Hodnocení skóre inzulinové rezistence pomocí homeostatického modelu
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Vypočteno jako plazmatická glukóza nalačno (mmol/l x plazmatická glukóza nalačno ((μU/l)/22,5) pro odhad funkce β-buněk (HOMA-B) a inzulínové rezistence (HOMA-IR2)
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Měřeno jako kg/m² pro dospívající ve věku 18 nebo 19 let a skóre standardní odchylky BMI (SD) pro děti ve věku 10-17 let na základě národního referenčního materiálu.
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Hubená tělesná hmota
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Měřeno v kilogramech na základě rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA)
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Tukové hmoty
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Měřeno v kilogramech na základě rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA)
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Android/gynoidní distribuce tuku
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Měřeno v kilogramech na základě rentgenové absorptiometrie s duální energií (DXA) upravené pro pohlaví a pubertální fázi
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Obvod břicha
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Měřeno v centimetrech
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Tannerova inscenace, kterou sám uvedl
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Vizuální ilustrace Tannerovy inscenace (I-V) týkající se obou pohlaví
Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Krevní tlak
Časové okno: Během základní linie a po 16 týdnech sledování
Měřeno v mmHg
Během základní linie a po 16 týdnech sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Aalborg University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Pascal Madeleine, DSc, Aalborg University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • N-20230055

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje bez identifikace budou zpřístupněny na základě přiměřené žádosti.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení