Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení chůze vpřed a vzad na fyzické a kognitivní funkce

19. září 2024 aktualizováno: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Akutní vliv cvičení chůze vpřed a vzad na fyzické a kognitivní funkce

Zkoumat akutní účinky cvičení chůze vpřed a vzad na fyzické funkce, jako je statická a dynamická rovnováha a kognitivní funkce, jako je pozornost, koncentrace, paměť, rychlost zpracování, vizuální strukturovací schopnosti, výpočty a orientace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie je plánována ke zkoumání akutních účinků chůze vpřed a vzad na fyzické funkce, jako je statická a dynamická rovnováha a kognitivní funkce, jako je pozornost, koncentrace, paměť, rychlost zpracování, vizuální strukturovací schopnosti, výpočty a orientace. 50 zdravých jedinců bylo pro studii náhodně rozděleno do tří skupin. Skupiny byly rozděleny na cvičební skupinu s chůzí vzad (GYE) (n=17), cvičební skupinu s chůzí vpřed (FWE) (n=16) a kontrolní skupinu (CG) (n=17). Před léčbou pro všechny tři skupiny; sociodemografické a klinické údaje s formulářem sociodemografických informací, úrovně fyzické aktivity pomocí krátkého formuláře International Physical Activity Survey, závažnost bolesti pomocí vizuální analogové škály (VAS), úrovně únavy pomocí Borgovy škály, selektivní schopnost a dovednosti osoby, rychlost zpracování a obecné výkonné zpracovatelské schopnosti. Stroopův test s TBAG formulářem pro vyhodnocení výkonných funkcí, jako je pracovní paměť, komplexní pozornost, plánování a řazení, s Trail Making Testem, hodnocení dynamické rovnováhy, neuromuskulární kontroly a pohybových asymetrií s Y-Balance Test, statická rovnováha, hodnocení posturální stability na Jedna noha Byla hodnocena testem vestoje. Skupina GYE dokončila 25minutové cvičení chůze vzad, skupina FWE dokončila 25minutové cvičení chůze vpřed a kontrolní skupina dokončila 30minutový odpočinek vsedě mezi hodnotícími testy. Po cvičení byly výrazné rozdíly v parametrech jako pozornost, rychlost zpracování, koncentrace a udržení pozornosti, pracovní paměť, plánování, statická a dynamická rovnováha a při srovnání mezi skupinami byly zjištěny výrazné rozdíly ve statické rovnováze a posturální kontrole. (p<0,05). Bylo pozorováno, že jedinci ve skupině s chůzí pozpátku vykazovali lepší zlepšení v některých parametrech po chůzi. Tyto výsledky však musí být podpořeny budoucími studiemi.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Krocan
        • Istanbul Atlas University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie byli zahrnuti zdraví vysokoškoláci ve věku 18-25 let, s výjimkou fyzicky aktivních jedinců podle International Physical Activity Scale Short Form.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • být ve věku 18–25 let,
  • Být schopen komunikovat verbálně i písemně v turečtině,
  • Nestěžovat si na bolest v žádné části těla během fyzické aktivity,
  • Provádění normálního vzoru chůze bez kompenzačních pohybů.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci účastnící se rutinního cvičebního programu
  • Anamnéza patologie nebo poranění horních nebo dolních končetin v posledních 6 měsících
  • Diagnostikované neurologické onemocnění
  • Diagnostikovaná kognitivní porucha
  • S diagnostikovaným ortopedickým onemocněním
  • Použití pomůcky pro chůzi
  • Nedostatečná kardiovaskulární zdatnost
  • Dušnost při námaze
  • Kontraindikace chůze
  • Přijímání lékařské péče, která způsobuje nerovnováhu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Cvičební skupina zpětné chůze
Do studie byli zahrnuti zdraví jedinci ve věku 18-25 let. Hodnocení kognitivních a fyzických funkcí bylo provedeno tváří v tvář fyzioterapeutovi před a po cvičení chůze vzad. Navíc hodnocení během cvičení prováděl stejný fyzioterapeut. Hodnocení bylo provedeno bezprostředně před a bezprostředně po cvičení chůze. Všechna hodnocení probíhala pod dohledem fyzioterapeuta.
Jiný: Zpětná chůze
Cvičení sestávalo z 5minutového zahřátí na běžeckém pásu, po kterém následovala 25minutová mírná chůze vzad.
Cvičební skupina vpřed chůze
Do studie byli zahrnuti zdraví jedinci ve věku 18-25 let. Hodnocení kognitivních a fyzických funkcí bylo provedeno tváří v tvář fyzioterapeutem před a po cvičení chůze vpřed. Navíc hodnocení během cvičení prováděl stejný fyzioterapeut. Hodnocení bylo provedeno bezprostředně před a bezprostředně po cvičení chůze. Všechna hodnocení probíhala pod dohledem fyzioterapeuta.
Jiný: Chůze vpřed
Cvičení sestávalo z 5minutového zahřátí na běžeckém pásu, po kterém následovala 25minutová mírná chůze vpřed.
Kontrolní skupina
Účastníci neprováděli žádné cvičení chůze. Hodnocení kognitivních a fyzických funkcí bylo provedeno před a po hodnotících testech s 30 minutami odpočinku mezi nimi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář Stroopova testu TBAG
Časové okno: bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
Stroop Test TBAG Form byl použit k posouzení výkonných funkcí, jako je pozornost, paměť, koncentrace, vizuální strukturovací schopnosti, výpočetní pracovní paměť, plánování, schopnost vizuálního skenování.
bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
Zkouška tvorby stezky
Časové okno: bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
Trail Making Test byl použit k posouzení výkonných funkcí, jako je pracovní paměť, komplexní pozornost, plánování a přepínání množin, vizuálně-prostorové zpracování a motorické schopnosti. Trail Making Test se skládá ze dvou částí, A a B.
bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
Test rovnováhy Y
Časové okno: bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
Y-Balance Test byl použit k hodnocení dynamické rovnováhy, neuromuskulární kontroly a pohybových asymetrií.
bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
Test ve stoje na jedné noze
Časové okno: bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
K posouzení statické rovnováhy byl použit test ve stoje na jedné noze.
bezprostředně před a bezprostředně po cvičení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krátký formulář mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ).
Časové okno: předběžná hodnocení
K určení úrovně fyzické aktivity účastníků byl použit krátký formulář IPAQ.
předběžná hodnocení
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
Tato škála má skóre od 0 do 10. Vyšší skóre znamená horší bolest.
bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
Borgská stupnice únavy
Časové okno: bezprostředně před cvičením, během cvičení a bezprostředně po cvičení
Byl použit ke stanovení úrovně únavy vnímané jednotlivci před, během a po dokončení cvičení chůze.
bezprostředně před cvičením, během cvičení a bezprostředně po cvičení
Nasycení kyslíkem
Časové okno: bezprostředně před cvičením, během cvičení a bezprostředně po cvičení
Ve studii byly hodnoty saturace měřeny pulzní oxymetrií před, během a po cvičení stejným fyzioterapeutem.
bezprostředně před cvičením, během cvičení a bezprostředně po cvičení
Hodnocení krevního tlaku
Časové okno: bezprostředně před a bezprostředně po cvičení
Měření krevního tlaku bylo prováděno syfinguometrem.
bezprostředně před a bezprostředně po cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Atlas University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • edaserenkarakaya

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení