Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia chodzenia do przodu i do tyłu dotyczące funkcji fizycznych i poznawczych

19 września 2024 zaktualizowane przez: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Ostry wpływ ćwiczeń chodzenia do przodu i do tyłu na funkcje fizyczne i poznawcze

Zbadanie ostrego wpływu ćwiczeń chodzenia do przodu i do tyłu na funkcje fizyczne, takie jak równowaga statyczna i dynamiczna oraz funkcje poznawcze, takie jak uwaga, koncentracja, pamięć, szybkość przetwarzania, umiejętności strukturyzacji wizualnej, obliczenia i orientacja.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie ostrego wpływu chodzenia do przodu i do tyłu na funkcje fizyczne, takie jak równowaga statyczna i dynamiczna oraz funkcje poznawcze, takie jak uwaga, koncentracja, pamięć, szybkość przetwarzania, umiejętności strukturyzacji wizualnej, obliczenia i orientacja. Do badania losowo podzielono 50 zdrowych osób na trzy grupy. Grupy podzielono na grupę ćwiczeń chodzenia do tyłu (GYE) (n=17), grupę ćwiczeń chodzenia do przodu (FWE) (n=16) i grupę kontrolną (CG) (n=17). Przed leczeniem dla wszystkich trzech grup; dane socjodemograficzne i kliniczne z formularzem informacji socjodemograficznych, poziomy aktywności fizycznej w skróconym formularzu Międzynarodowego Badania Aktywności Fizycznej, nasilenie bólu w skali wizualno-analogowej (VAS), poziomy zmęczenia w skali Borga, zdolność i umiejętności selektywnej uwagi danej osoby, szybkość przetwarzania i ogólne zdolności przetwarzania wykonawczego. Test Stroopa z formularzem TBAG do oceny funkcji wykonawczych, takich jak pamięć robocza, skupiona uwaga, planowanie i zmiana serii, z testem tworzenia szlaku, ocena równowagi dynamicznej, kontroli nerwowo-mięśniowej i asymetrii ruchowej za pomocą testu Y-Balance, równowaga statyczna, ocena stabilności postawy na Jedna noga Została oceniona za pomocą testu stojącego. Grupa GYE wykonała 25-minutową sesję ćwiczeń chodzenia do tyłu, grupa FWE ukończyła 25-minutową sesję ćwiczeń chodzenia do przodu, a grupa kontrolna pomiędzy testami oceniającymi odbyła 30-minutowy odpoczynek w pozycji siedzącej. Po ćwiczeniach stwierdzono istotne różnice w parametrach takich jak uwaga, szybkość przetwarzania, koncentracja i utrzymanie uwagi, pamięć robocza, planowanie, równowaga statyczna i dynamiczna, a w porównaniu między grupami stwierdzono istotne różnice w równowadze statycznej i kontroli postawy (p<0,05). Zaobserwowano, że osoby z grupy chodzenia tyłem wykazywały lepszą poprawę niektórych parametrów po chodzeniu. Wyniki te muszą jednak zostać poparte przyszłymi badaniami.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Indyk
        • Istanbul Atlas University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono zdrowych studentów uczelni wyższych w wieku 18-25 lat, z wyłączeniem osób aktywnych fizycznie według skróconej formy Międzynarodowej Skali Aktywności Fizycznej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Być w wieku 18-25 lat,
  • Umiejętność porozumiewania się w mowie i piśmie po turecku,
  • nie skarży się na ból jakiejkolwiek części ciała podczas wysiłku fizycznego,
  • Wykonywanie normalnego wzorca chodu bez ruchów kompensacyjnych.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy biorący udział w rutynowym programie ćwiczeń
  • Historia patologii lub urazów kończyn górnych lub dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Zdiagnozowana choroba neurologiczna
  • Zdiagnozowane zaburzenia funkcji poznawczych
  • Mając zdiagnozowaną chorobę ortopedyczną
  • Korzystanie z pomocy przy chodzeniu
  • Niedostateczna wydolność układu krążenia
  • Duszność podczas wysiłku
  • Przeciwwskazanie do chodzenia
  • Otrzymanie leczenia powodującego brak równowagi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa ćwiczeń chodzenia tyłem
Do badania włączono zdrowe osoby w wieku 18–25 lat. Fizjoterapeuta przeprowadził bezpośrednią ocenę funkcji poznawczych i fizycznych przed i po ćwiczeniach chodzenia tyłem. Dodatkowo oceny w trakcie ćwiczeń dokonywał ten sam fizjoterapeuta. Oceny dokonano bezpośrednio przed i bezpośrednio po ćwiczeniu chodzenia. Wszystkie badania były nadzorowane przez fizjoterapeutę.
Inny: Chodzenie do tyłu
Ćwiczenia składały się z 5-minutowej rozgrzewki na bieżni, po której następował 25-minutowy okres umiarkowanego chodzenia do tyłu.
Grupa ćwiczeń chodzenia do przodu
Do badania włączono zdrowe osoby w wieku 18–25 lat. Fizjoterapeuta przeprowadził bezpośrednią ocenę funkcji poznawczych i fizycznych przed i po ćwiczeniach chodzenia w przód. Dodatkowo oceny w trakcie ćwiczeń dokonywał ten sam fizjoterapeuta. Oceny dokonano bezpośrednio przed i bezpośrednio po ćwiczeniu chodzenia. Wszystkie badania były nadzorowane przez fizjoterapeutę.
Inny: Chodzenie do przodu
Ćwiczenia składały się z 5-minutowej rozgrzewki na bieżni, po której następował 25-minutowy okres umiarkowanego chodzenia do przodu.
Grupa kontrolna
Uczestnicy nie wykonywali żadnych ćwiczeń związanych z chodzeniem. Ocenę funkcji poznawczych i fizycznych przeprowadzono przed i po testach oceniających, z 30-minutową przerwą pomiędzy nimi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz TBAG testu Stroopa
Ramy czasowe: bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
Do oceny funkcji wykonawczych, takich jak uwaga, pamięć, koncentracja, umiejętności strukturalizacji wizualnej, obliczeniowa pamięć robocza, planowanie, zdolność skanowania wzrokowego, wykorzystano test Stroopa TBAG Form.
bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
Test tworzenia szlaku
Ramy czasowe: bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
Test tworzenia szlaku służył do oceny funkcji wykonawczych, takich jak pamięć robocza, uwaga złożona, planowanie i przełączanie zestawów, przetwarzanie wzrokowo-przestrzenne i zdolności motoryczne. Test tworzenia szlaku składa się z dwóch części, A i B.
bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
Test równowagi Y
Ramy czasowe: bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
Do oceny równowagi dynamicznej, kontroli nerwowo-mięśniowej i asymetrii ruchowej wykorzystano test Y-Balance.
bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
Test stania na jednej nodze
Ramy czasowe: bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
Do oceny równowagi statycznej wykorzystano test stania na jednej nodze.
bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótki formularz Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ).
Ramy czasowe: oceny wstępne
Do określenia poziomu aktywności fizycznej uczestników wykorzystano skrócony formularz IPAQ.
oceny wstępne
Skala wizualno-analogowa (VAS)
Ramy czasowe: bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
W tej skali punktacja wynosi od 0 do 10. Wyższe wyniki wskazują na silniejszy ból.
bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
Skala zmęczenia Borga
Ramy czasowe: bezpośrednio przed ćwiczeniami, w trakcie ćwiczeń i bezpośrednio po ćwiczeniach
Wykorzystano go do określenia poziomu zmęczenia odczuwanego przez osoby przed, w trakcie i po zakończeniu ćwiczeń marszowych.
bezpośrednio przed ćwiczeniami, w trakcie ćwiczeń i bezpośrednio po ćwiczeniach
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: bezpośrednio przed ćwiczeniami, w trakcie ćwiczeń i bezpośrednio po ćwiczeniach
W badaniu wartości saturacji mierzono pulsoksymetrem przed, w trakcie i po ćwiczeniach, przez tego samego fizjoterapeutę.
bezpośrednio przed ćwiczeniami, w trakcie ćwiczeń i bezpośrednio po ćwiczeniach
Ocena ciśnienia krwi
Ramy czasowe: bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu
Ocenę ciśnienia krwi przeprowadzono za pomocą syfinguometru.
bezpośrednio przed i bezpośrednio po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Atlas University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 września 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • edaserenkarakaya

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami