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Exercício de caminhada para frente e para trás nas funções físicas e cognitivas

19 de setembro de 2024 atualizado por: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Efeito agudo do exercício de caminhada para frente e para trás nas funções físicas e cognitivas

Investigar os efeitos agudos do exercício de caminhada para frente e para trás nas funções físicas, como equilíbrio estático e dinâmico, e funções cognitivas, como atenção, concentração, memória, velocidade de processamento, habilidades de estruturação visual, cálculo e orientação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo está planejado para investigar os efeitos agudos da caminhada para frente e para trás nas funções físicas, como equilíbrio estático e dinâmico e funções cognitivas, como atenção, concentração, memória, velocidade de processamento, habilidades de estruturação visual, cálculo e orientação. 50 indivíduos saudáveis ​​foram divididos aleatoriamente em três grupos para o estudo. Os grupos foram divididos em Grupo de Exercício de Caminhada para Trás (GYE) (n=17), Grupo de Exercício de Caminhada para Frente (FWE) (n=16) e Grupo Controle (GC) (n=17). Antes do tratamento para todos os três grupos; dados sociodemográficos e clínicos com o formulário de informações sociodemográficas, níveis de atividade física com o International Physical Activity Survey Short Form, intensidade da dor com a Escala Visual Analógica (VAS), níveis de fadiga com a Escala de Borg, capacidade e habilidades de atenção seletiva da pessoa, velocidade de processamento e habilidades de processamento executivo geral. Teste Stroop com Formulário TBAG para avaliar funções executivas como memória de trabalho, atenção complexa, planejamento e mudança de cenário, com Trail Making Test, avaliação de equilíbrio dinâmico, controle neuromuscular e assimetrias de movimento com Y-Balance Test, equilíbrio estático, avaliação de estabilidade postural em Unipodal Foi avaliado com o Teste de Pé. O grupo GYE completou uma sessão de exercícios de caminhada para trás de 25 minutos, o grupo FWE completou uma sessão de exercícios de caminhada para frente de 25 minutos e o grupo controle completou um descanso sentado de 30 minutos entre os testes de avaliação. Após os exercícios, houve diferenças significativas em parâmetros como atenção, velocidade de processamento, concentração e manutenção da atenção, memória de trabalho, planejamento, equilíbrio estático e dinâmico, e na comparação entre os grupos foram encontradas diferenças significativas no equilíbrio estático e no controle postural (p<0,05). Observou-se que os indivíduos do grupo de caminhada para trás apresentaram melhores melhorias em alguns parâmetros após a caminhada. No entanto, esses resultados precisam ser apoiados por estudos futuros.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Peru
        • Istanbul Atlas University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Foram incluídos no estudo universitários saudáveis ​​com idade entre 18 e 25 anos, excluindo indivíduos fisicamente ativos de acordo com a Escala Internacional de Atividade Física Short Form.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter entre 18 e 25 anos,
  • Para ser capaz de se comunicar verbalmente e por escrito em turco,
  • Não reclamar de dores em nenhuma parte do corpo durante a atividade física,
  • Realizar um padrão de caminhada normal sem movimentos compensatórios.

Critérios de exclusão:

  • Participantes participando de um programa de exercícios de rotina
  • História de patologia ou lesão nos membros superiores ou inferiores nos últimos 6 meses
  • Doença neurológica diagnosticada
  • Comprometimento cognitivo diagnosticado
  • Ter uma doença ortopédica diagnosticada
  • Usando um auxílio para caminhar
  • Aptidão cardiovascular inadequada
  • Dispneia aos esforços
  • Contra-indicação para caminhar
  • Receber tratamento médico que causa desequilíbrio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Grupo de exercícios de caminhada para trás
Indivíduos saudáveis ​​com idade entre 18 e 25 anos foram incluídos no estudo. Avaliações da função cognitiva e física foram realizadas presencialmente por um fisioterapeuta antes e após o exercício de caminhada para trás. Além disso, as avaliações durante o exercício foram realizadas pelo mesmo fisioterapeuta. As avaliações foram feitas imediatamente antes e imediatamente após o exercício de caminhada. Todas as avaliações foram supervisionadas pelo fisioterapeuta.
Outro: Caminhada para trás
Os exercícios consistiram em um aquecimento de 5 minutos em esteira seguido de um período de 25 minutos de caminhada moderada para trás.
Grupo de exercícios de caminhada para frente
Indivíduos saudáveis ​​com idade entre 18 e 25 anos foram incluídos no estudo. Avaliações da função cognitiva e física foram realizadas presencialmente por um fisioterapeuta antes e depois do exercício de caminhada para frente. Além disso, as avaliações durante o exercício foram realizadas pelo mesmo fisioterapeuta. As avaliações foram feitas imediatamente antes e imediatamente após o exercício de caminhada. Todas as avaliações foram supervisionadas pelo fisioterapeuta.
Outro: Caminhando para frente
Os exercícios consistiram em um aquecimento de 5 minutos em esteira seguido de um período de 25 minutos de caminhada moderada para frente.
Grupo de controle
Os participantes não realizaram nenhum exercício de caminhada. Avaliações cognitivas e de função física foram realizadas antes e após os testes de avaliação, com intervalo de 30 minutos entre eles.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário TBAG do teste Stroop
Prazo: imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
O Stroop Test TBAG Form foi utilizado para avaliar funções executivas como atenção, memória, concentração, habilidades de estruturação visual, memória de trabalho computacional, planejamento, capacidade de digitalização visual.
imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
Teste de trilha
Prazo: imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
O Trail Making Test foi utilizado para avaliar funções executivas como memória de trabalho, atenção complexa, planejamento e troca de cenários, processamento viso-espacial e habilidades motoras. O Trail Making Test consiste em duas partes, A e B.
imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
Teste de equilíbrio Y
Prazo: imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
O teste Y-Balance foi utilizado para avaliar o equilíbrio dinâmico, controle neuromuscular e assimetrias de movimento.
imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
Teste de pé com uma perna
Prazo: imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
O teste de pé unipodal foi utilizado para avaliar o equilíbrio estático.
imediatamente pré e imediatamente pós-exercício

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário resumido do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Prazo: pré-avaliações
O IPAQ Short Form foi utilizado para determinar os níveis de atividade física dos participantes.
pré-avaliações
A Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
Esta escala pontua de 0 a 10. Pontuações mais altas indicam pior dor.
imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
Escala de fadiga Borg
Prazo: imediatamente pré-exercício, durante o exercício e imediatamente pós-exercício
Foi utilizado para determinar o nível de fadiga percebido pelos indivíduos antes, durante e após a realização de exercícios de caminhada.
imediatamente pré-exercício, durante o exercício e imediatamente pós-exercício
Saturação de oxigênio
Prazo: imediatamente pré-exercício, durante o exercício e imediatamente pós-exercício
No estudo, os valores de saturação foram medidos por oximetria de pulso antes, durante e após o exercício pelo mesmo fisioterapeuta.
imediatamente pré-exercício, durante o exercício e imediatamente pós-exercício
Avaliação da pressão arterial
Prazo: imediatamente pré e imediatamente pós-exercício
A avaliação da pressão arterial foi realizada com um sifinguômetro.
imediatamente pré e imediatamente pós-exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Atlas University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
7 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de setembro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • edaserenkarakaya

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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