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Esercizio di camminata avanti e indietro sulle funzioni fisiche e cognitive

19 settembre 2024 aggiornato da: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Effetto acuto dell'esercizio di camminata in avanti e all'indietro sulle funzioni fisiche e cognitive

Studiare gli effetti acuti dell'esercizio di camminata in avanti e all'indietro su funzioni fisiche come l'equilibrio statico e dinamico e funzioni cognitive come attenzione, concentrazione, memoria, velocità di elaborazione, capacità di strutturazione visiva, calcolo e orientamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato per indagare gli effetti acuti della camminata in avanti e all'indietro su funzioni fisiche come l'equilibrio statico e dinamico e funzioni cognitive come attenzione, concentrazione, memoria, velocità di elaborazione, capacità di strutturazione visiva, calcolo e orientamento. 50 individui sani sono stati divisi casualmente in tre gruppi per lo studio. I gruppi sono stati divisi in gruppo di esercizi di camminata all'indietro (GYE) (n=17), gruppo di esercizi di camminata in avanti (FWE) (n=16) e gruppo di controllo (CG) (n=17). Prima del trattamento per tutti e tre i gruppi; dati sociodemografici e clinici con la scheda informazioni sociodemografiche, livelli di attività fisica con l'International Physical Activity Survey Short Form, gravità del dolore con la Visual Analog Scale (VAS), livelli di fatica con la Borg Scale, capacità e abilità di attenzione selettiva della persona, velocità di elaborazione e capacità generali di elaborazione esecutiva. Stroop Test con TBAG Form per valutare le funzioni esecutive quali memoria di lavoro, attenzione complessa, pianificazione e spostamento di set, con Trail Making Test, valutazione dell'equilibrio dinamico, controllo neuromuscolare e asimmetrie motorie con Y-Balance Test, equilibrio statico, valutazione della stabilità posturale su Una gamba È stata valutata con lo Standing Test. Il gruppo GYE ha completato una sessione di esercizi di camminata all'indietro di 25 minuti, il gruppo FWE ha completato una sessione di esercizi di camminata in avanti di 25 minuti e il gruppo di controllo ha completato un riposo seduto di 30 minuti tra i test di valutazione. Dopo gli esercizi si sono riscontrate differenze significative in parametri quali attenzione, velocità di elaborazione, concentrazione e mantenimento dell'attenzione, memoria di lavoro, pianificazione, equilibrio statico e dinamico, e nel confronto tra gruppi sono state riscontrate differenze significative nell'equilibrio statico e nel controllo posturale (p<0,05). È stato osservato che gli individui nel gruppo che camminava all’indietro mostravano miglioramenti migliori in alcuni parametri dopo aver camminato. Tuttavia, questi risultati necessitano di essere supportati da studi futuri.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Tacchino
        • Istanbul Atlas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono stati inclusi nello studio studenti universitari sani di età compresa tra 18 e 25 anni, escludendo gli individui fisicamente attivi secondo l'International Physical Activity Scale Short Form.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni,
  • Essere in grado di comunicare verbalmente e in turco scritto,
  • Non lamentare dolore in nessuna parte del corpo durante l’attività fisica,
  • Esecuzione di uno schema di camminata normale senza movimenti compensatori.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che partecipano a un programma di esercizi di routine
  • Storia di patologie o lesioni agli arti superiori o inferiori negli ultimi 6 mesi
  • Malattia neurologica diagnosticata
  • Deterioramento cognitivo diagnosticato
  • Avere una malattia ortopedica diagnosticata
  • Utilizzo di un ausilio per la deambulazione
  • Fitness cardiovascolare inadeguato
  • Dispnea da sforzo
  • Controindicazione a camminare
  • Ricevere cure mediche che causano squilibrio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo di esercizi di camminata all'indietro
Sono stati inclusi nello studio soggetti sani di età compresa tra 18 e 25 anni. Le valutazioni delle funzioni cognitive e fisiche sono state eseguite faccia a faccia da un fisioterapista prima e dopo l'esercizio di camminata all'indietro. Inoltre, le valutazioni durante l'esercizio sono state eseguite dallo stesso fisioterapista. Le valutazioni sono state effettuate immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio di camminata. Tutte le valutazioni sono state supervisionate dal fisioterapista.
Altro: Camminare all'indietro
Gli esercizi consistevano in un riscaldamento di 5 minuti su un tapis roulant seguito da un periodo di 25 minuti di camminata moderata all’indietro.
Gruppo di esercizi di camminata in avanti
Sono stati inclusi nello studio soggetti sani di età compresa tra 18 e 25 anni. Le valutazioni delle funzioni cognitive e fisiche sono state eseguite faccia a faccia da un fisioterapista prima e dopo l'esercizio di camminata in avanti. Inoltre, le valutazioni durante l'esercizio sono state eseguite dallo stesso fisioterapista. Le valutazioni sono state effettuate immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio di camminata. Tutte le valutazioni sono state supervisionate dal fisioterapista.
Altro: Camminare in avanti
Gli esercizi consistevano in un riscaldamento di 5 minuti su un tapis roulant seguito da un periodo di 25 minuti di camminata moderata in avanti.
Gruppo di controllo
I partecipanti non hanno eseguito alcun esercizio di camminata. Le valutazioni delle funzioni cognitive e fisiche sono state eseguite prima e dopo i test di valutazione, con 30 minuti di riposo intermedi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo TBAG per il test di Stroop
Lasso di tempo: immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
Stroop Test TBAG Form è stato utilizzato per valutare le funzioni esecutive quali attenzione, memoria, concentrazione, capacità di strutturazione visiva, memoria di lavoro computazionale, pianificazione, capacità di scansione visiva.
immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
Prova di realizzazione di sentieri
Lasso di tempo: immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
Il Trail Making Test è stato utilizzato per valutare le funzioni esecutive come la memoria di lavoro, l'attenzione complessa, la pianificazione e il cambio di set, l'elaborazione visuo-spaziale e le capacità motorie. Il Trail Making Test è composto da due parti, A e B.
immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
Test del bilanciamento Y
Lasso di tempo: immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
Il test Y-Balance è stato utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico, il controllo neuromuscolare e le asimmetrie del movimento.
immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
Test in piedi su una gamba
Lasso di tempo: immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
Per valutare l’equilibrio statico è stato utilizzato il test in piedi su una gamba.
immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo breve del questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ).
Lasso di tempo: pre-valutazioni
L'IPAQ Short Form è stato utilizzato per determinare i livelli di attività fisica dei partecipanti.
pre-valutazioni
La scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
Questa scala va da 0 a 10. I punteggi più alti indicano un dolore peggiore.
immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
Scala della fatica Borg
Lasso di tempo: immediatamente prima dell'esercizio, durante l'esercizio e immediatamente dopo l'esercizio
È stato utilizzato per determinare il livello di fatica percepito dagli individui prima, durante e dopo aver completato gli esercizi di camminata.
immediatamente prima dell'esercizio, durante l'esercizio e immediatamente dopo l'esercizio
Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: immediatamente prima dell'esercizio, durante l'esercizio e immediatamente dopo l'esercizio
Nello studio, i valori di saturazione sono stati misurati mediante pulsossimetria prima, durante e dopo l'esercizio dallo stesso fisioterapista.
immediatamente prima dell'esercizio, durante l'esercizio e immediatamente dopo l'esercizio
Valutazione della pressione sanguigna
Lasso di tempo: immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio
La valutazione della pressione arteriosa è stata eseguita con un sifinguometro.
immediatamente prima e immediatamente dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Atlas University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
7 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 settembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • edaserenkarakaya

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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