Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eteenpäin ja taaksepäin kävelyharjoitus fyysisille ja kognitiivisille toiminnoille

torstai 19. syyskuuta 2024 päivittänyt: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Eteenpäin ja taaksepäin kävelyn akuutti vaikutus fyysisiin ja kognitiivisiin toimintoihin

Tutkia eteenpäin- ja taaksepäin-kävelyharjoituksen akuutteja vaikutuksia fyysisiin toimintoihin, kuten staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon sekä kognitiivisiin toimintoihin, kuten tarkkaavaisuuteen, keskittymiseen, muistiin, prosessointinopeuteen, visuaaliseen strukturointitaitoon, laskemiseen ja suuntautumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia eteenpäin ja taaksepäin kävelemisen akuutteja vaikutuksia fyysisiin toimintoihin, kuten staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon sekä kognitiivisiin toimintoihin, kuten tarkkaavaisuuteen, keskittymiseen, muistiin, prosessointinopeuteen, visuaaliseen strukturointitaitoon, laskemiseen ja suuntautumiseen. Tutkimusta varten 50 tervettä henkilöä jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään. Ryhmät jaettiin taaksepäin kävelyharjoitusryhmään (GYE) (n=17), eteenpäinkävelyharjoitusryhmään (FWE) (n=16) ja kontrolliryhmään (CG) (n=17). Ennen hoitoa kaikille kolmelle ryhmälle; sosiodemografiset ja kliiniset tiedot sosiodemografisella tietolomakkeella, fyysisen aktiivisuuden tasot kansainvälisellä fyysisen aktiivisuustutkimuksen lyhytlomakkeella, kivun vakavuus Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, väsymystasot Borgin asteikolla, henkilön valikoiva huomiokyky ja -taidot, käsittelynopeus ja yleiset toimeenpanokyvyt. Stroop-testi TBAG-lomakkeella arvioimaan toimeenpanotoimintoja, kuten työmuistia, monimutkaista huomiota, suunnittelua ja asetelmien vaihtamista, Trail Making -testillä, dynaamisen tasapainon, hermo-lihashallinnan ja liikeepäsymmetrioiden arviointi Y-tasapainotestillä, staattinen tasapaino, asennon vakauden arviointi Yksi jalka Se arvioitiin seisomatestillä. GYE-ryhmä suoritti 25 minuutin taaksepäinkävelyharjoituksen, FWE-ryhmä suoritti 25 minuutin eteenpäin kävelyharjoituksen ja kontrolliryhmä suoritti 30 minuutin istumalevon arviointitestien välillä. Harjoitusten jälkeen havaittiin merkittäviä eroja muun muassa huomiokyvyssä, prosessointinopeudessa, keskittymiskyvyssä ja huomion ylläpidossa, työmuistissa, suunnittelussa, staattisessa ja dynaamisessa tasapainossa ja ryhmien välisessä vertailussa merkittäviä eroja havaittiin staattisessa tasapainossa ja asennonhallinnassa. (p < 0,05). Havaittiin, että taaksepäin kävelevän ryhmän yksilöt osoittivat parempia parannuksia joissakin parametreissa kävelyn jälkeen. Näitä tuloksia on kuitenkin tuettava tulevilla tutkimuksilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Turkki
        • Istanbul Atlas University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otettiin mukaan 18-25-vuotiaat terveet yliopisto-opiskelijat, kansainvälisen fyysisen aktiivisuusasteikon lyhytlomakkeen mukaan fyysisesti aktiiviset henkilöt pois lukien.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Olla 18-25-vuotias,
  • Pystyy kommunikoimaan suullisesti ja kirjallisesti turkkiksi,
  • ei valittaa kivusta missään kehon osassa fyysisen toiminnan aikana,
  • Normaalin kävelykuvion suorittaminen ilman kompensoivia liikkeitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat osallistuvat rutiininomaiseen harjoitusohjelmaan
  • Ylä- tai alaraajan patologia tai vamma viimeisten 6 kuukauden aikana
  • Diagnosoitu neurologinen sairaus
  • Diagnosoitu kognitiivinen vajaatoiminta
  • Sinulla on diagnosoitu ortopedinen sairaus
  • Kävelyapuvälineen käyttö
  • Riittämätön kardiovaskulaarinen kunto
  • Hengenahdistus rasituksessa
  • Vasta-aihe kävelylle
  • Lääkehoidon saaminen, joka aiheuttaa epätasapainoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Taaksekävelyharjoitusryhmä
Tutkimukseen osallistui terveitä 18-25-vuotiaita henkilöitä. Fysioterapeutti suoritti kognitiivisten ja fyysisten toimintojen arvioinnit kasvokkain ennen ja jälkeen taaksepäin kävelyharjoituksen. Lisäksi sama fysioterapeutti teki arvioinnit harjoituksen aikana. Arvioinnit tehtiin välittömästi ennen kävelyä ja heti sen jälkeen. Kaikki arvioinnit olivat fysioterapeutin valvonnassa.
Muut: Kävely taaksepäin
Harjoitukset koostuivat 5 minuutin lämmittelystä juoksumatolla, jota seurasi 25 minuutin jakso maltillista taaksepäin kävelyä.
Eteenkävelyharjoitusryhmä
Tutkimukseen osallistui terveitä 18-25-vuotiaita henkilöitä. Fysioterapeutti suoritti kognitiivisten ja fyysisten toimintojen arvioinnit kasvokkain ennen ja jälkeen eteenpäin kävelevän harjoituksen. Lisäksi sama fysioterapeutti teki arvioinnit harjoituksen aikana. Arvioinnit tehtiin välittömästi ennen kävelyä ja heti sen jälkeen. Kaikki arvioinnit olivat fysioterapeutin valvonnassa.
Muut: Kävely eteenpäin
Harjoitukset koostuivat 5 minuutin lämmittelystä juoksumatolla, jota seurasi 25 minuutin jakso kohtalaista eteenpäinkävelyä.
Kontrolliryhmä
Osallistujat eivät tehneet kävelyharjoituksia. Kognitiiviset ja fyysiset toiminnot arvioitiin ennen ja jälkeen arviointitestejä 30 minuutin tauon välissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop Test TBAG -lomake
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Stroop Test TBAG Form -lomaketta käytettiin arvioimaan toimeenpanotoimintoja, kuten huomio, muisti, keskittyminen, visuaaliset jäsentelytaidot, laskennallinen työmuisti, suunnittelu ja visuaalinen skannauskyky.
välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Poluntekotesti
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Trail Making Test -testiä käytettiin arvioimaan toimeenpanotoimintoja, kuten työmuistia, monimutkaista huomiokykyä, suunnittelua ja asetusten vaihtoa, visuaalista spatiaalista käsittelyä ja motorisia kykyjä. Poluntekotesti koostuu kahdesta osasta, A ja B.
välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Y-Balance Testiä käytettiin arvioimaan dynaamista tasapainoa, hermolihashallintaa ja liikeepäsymmetriaa.
välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Yhden jalan seisomatesti
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Staattisen tasapainon arvioimiseen käytettiin yhden jalan seisomatestiä.
välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) lyhyt lomake
Aikaikkuna: ennakkoarvioinnit
IPAQ Short Form -lomaketta käytettiin osallistujien fyysisen aktiivisuuden määrittämiseen.
ennakkoarvioinnit
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Tämä asteikko saa pisteet 0–10. Korkeammat pisteet osoittavat pahempaa kipua.
välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Borgin väsymysvaaka
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoituksia, harjoituksen aikana ja välittömästi harjoituksen jälkeen
Sitä käytettiin yksilöiden havaitseman väsymyksen tason määrittämiseen ennen kävelyharjoitusten suorittamista, sen aikana ja sen jälkeen.
välittömästi ennen harjoituksia, harjoituksen aikana ja välittömästi harjoituksen jälkeen
Happisaturaatio
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoituksia, harjoituksen aikana ja välittömästi harjoituksen jälkeen
Tutkimuksessa saturaatioarvoja mitattiin pulssioksimetrialla ennen harjoittelua, sen aikana ja sen jälkeen sama fysioterapeutti.
välittömästi ennen harjoituksia, harjoituksen aikana ja välittömästi harjoituksen jälkeen
Verenpaineen arviointi
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen
Verenpaineen mittaus tehtiin syphinguometrillä.
välittömästi ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Atlas University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 17. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 20. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • edaserenkarakaya

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia