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Übung zum Vorwärts- und Rückwärtsgehen für körperliche und kognitive Funktionen

19. September 2024 aktualisiert von: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Akute Auswirkung von Vorwärts- und Rückwärtslaufübungen auf körperliche und kognitive Funktionen

Untersuchung der akuten Auswirkungen von Vorwärts- und Rückwärtsgangübungen auf körperliche Funktionen wie statisches und dynamisches Gleichgewicht und kognitive Funktionen wie Aufmerksamkeit, Konzentration, Gedächtnis, Verarbeitungsgeschwindigkeit, visuelle Strukturierungsfähigkeiten, Berechnung und Orientierung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie sollen die akuten Auswirkungen des Vorwärts- und Rückwärtsgehens auf körperliche Funktionen wie statisches und dynamisches Gleichgewicht und kognitive Funktionen wie Aufmerksamkeit, Konzentration, Gedächtnis, Verarbeitungsgeschwindigkeit, visuelle Strukturierungsfähigkeiten, Berechnung und Orientierung untersucht werden. Für die Studie wurden 50 gesunde Personen nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt. Die Gruppen wurden in die Rückwärtsgang-Übungsgruppe (GYE) (n=17), die Vorwärtsgang-Übungsgruppe (FWE) (n=16) und die Kontrollgruppe (CG) (n=17) unterteilt. Vor der Behandlung für alle drei Gruppen; soziodemografische und klinische Daten mit dem soziodemografischen Informationsformular, körperliche Aktivitätsniveaus mit der International Physical Activity Survey Short Form, Schmerzstärke mit der visuellen Analogskala (VAS), Müdigkeitsniveaus mit der Borg-Skala, selektive Aufmerksamkeitsfähigkeit und -fähigkeiten der Person, Verarbeitungsgeschwindigkeit und allgemeine Verarbeitungsfähigkeiten für Führungskräfte. Stroop-Test mit TBAG-Formular zur Bewertung exekutiver Funktionen wie Arbeitsgedächtnis, komplexe Aufmerksamkeit, Planung und Satzwechsel, mit Trail-Making-Test, Bewertung des dynamischen Gleichgewichts, neuromuskulärer Kontrolle und Bewegungsasymmetrien mit Y-Balance-Test, statisches Gleichgewicht, Bewertung der Haltungsstabilität Einbeinig Es wurde mit dem Stehtest bewertet. Die GYE-Gruppe absolvierte eine 25-minütige Übungseinheit zum Rückwärtsgehen, die FWE-Gruppe absolvierte eine 25-minütige Übungseinheit zum Vorwärtsgehen und die Kontrollgruppe absolvierte zwischen den Bewertungstests eine 30-minütige Sitzpause. Nach den Übungen gab es signifikante Unterschiede bei Parametern wie Aufmerksamkeit, Verarbeitungsgeschwindigkeit, Konzentration und Aufrechterhaltung der Aufmerksamkeit, Arbeitsgedächtnis, Planung, statisches und dynamisches Gleichgewicht und im Vergleich zwischen den Gruppen zeigten sich signifikante Unterschiede beim statischen Gleichgewicht und der Haltungskontrolle (p<0,05). Es wurde beobachtet, dass Personen in der Rückwärtsganggruppe nach dem Gehen bei einigen Parametern bessere Verbesserungen zeigten. Diese Ergebnisse müssen jedoch durch zukünftige Studien gestützt werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Truthahn
        • Istanbul Atlas University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In die Studie wurden gesunde Universitätsstudenten im Alter von 18 bis 25 Jahren einbezogen, körperlich aktive Personen gemäß der International Physical Activity Scale Short Form ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren sein,
  • Sich mündlich und schriftlich auf Türkisch verständigen können,
  • Keine Beschwerden über Schmerzen in irgendeinem Körperteil bei körperlicher Aktivität,
  • Ausführung eines normalen Gangmusters ohne Ausgleichsbewegungen.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die an einem Routineübungsprogramm teilnehmen
  • Anamnese einer Pathologie oder Verletzung der oberen oder unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten
  • Diagnostizierte neurologische Erkrankung
  • Diagnostizierte kognitive Beeinträchtigung
  • Bei Ihnen wurde eine orthopädische Erkrankung diagnostiziert
  • Verwendung einer Gehhilfe
  • Unzureichende Herz-Kreislauf-Fitness
  • Dyspnoe bei Anstrengung
  • Kontraindikation zum Gehen
  • Eine medizinische Behandlung erhalten, die zu einem Ungleichgewicht führt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Übungsgruppe zum Rückwärtsgehen
In die Studie wurden gesunde Probanden im Alter von 18 bis 25 Jahren einbezogen. Die Beurteilung der kognitiven und körperlichen Funktion wurde von einem Physiotherapeuten vor und nach dem Rückwärtsgang-Training persönlich durchgeführt. Darüber hinaus wurden die Beurteilungen während der Übung durch denselben Physiotherapeuten durchgeführt. Die Beurteilungen erfolgten unmittelbar vor und unmittelbar nach der Gehübung. Alle Untersuchungen wurden vom Physiotherapeuten überwacht.
Sonstiges: Rückwärtsgehen
Die Übungen bestanden aus einem 5-minütigen Aufwärmen auf einem Laufband, gefolgt von einem 25-minütigen moderaten Rückwärtsgang.
Übungsgruppe Vorwärtsgehen
In die Studie wurden gesunde Probanden im Alter von 18 bis 25 Jahren einbezogen. Die Beurteilung der kognitiven und körperlichen Funktion wurde von einem Physiotherapeuten vor und nach dem Vorwärtsgangtraining persönlich durchgeführt. Darüber hinaus wurden die Beurteilungen während der Übung durch denselben Physiotherapeuten durchgeführt. Die Beurteilungen erfolgten unmittelbar vor und unmittelbar nach der Gehübung. Alle Untersuchungen wurden vom Physiotherapeuten überwacht.
Sonstiges: Vorwärtsgehen
Die Übungen bestanden aus einem 5-minütigen Aufwärmen auf einem Laufband, gefolgt von einer 25-minütigen Phase moderaten Vorwärtsgehens.
Kontrollgruppe
Die Teilnehmer machten keine Gehübungen. Vor und nach den Beurteilungstests wurden kognitive und körperliche Funktionsbeurteilungen durchgeführt, mit einer Pause von 30 Minuten dazwischen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stroop-Test-TBAG-Formular
Zeitfenster: unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Das Stroop-Test-TBAG-Formular wurde verwendet, um exekutive Funktionen wie Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Konzentration, visuelle Strukturierungsfähigkeiten, rechnerisches Arbeitsgedächtnis, Planung und visuelle Scanfähigkeit zu bewerten.
unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Trail-Making-Test
Zeitfenster: unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Mit dem Trail Making Test wurden exekutive Funktionen wie Arbeitsgedächtnis, komplexe Aufmerksamkeit, Planung und Satzwechsel, visuell-räumliche Verarbeitung und motorische Fähigkeiten beurteilt. Der Trail Making Test besteht aus zwei Teilen, A und B.
unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Y-Balance-Test
Zeitfenster: unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Der Y-Balance-Test wurde verwendet, um das dynamische Gleichgewicht, die neuromuskuläre Kontrolle und Bewegungsasymmetrien zu bewerten.
unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Einbeiniger Stehtest
Zeitfenster: unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Zur Beurteilung des statischen Gleichgewichts wurde ein einbeiniger Stehtest verwendet.
unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzform des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität (IPAQ).
Zeitfenster: Vorabbewertungen
Zur Bestimmung des körperlichen Aktivitätsniveaus der Teilnehmer wurde die IPAQ-Kurzform verwendet.
Vorabbewertungen
Die visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Diese Skala reicht von 0 bis 10. Höhere Werte weisen auf stärkere Schmerzen hin.
unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Borg-Ermüdungsskala
Zeitfenster: unmittelbar vor dem Training, während des Trainings und unmittelbar nach dem Training
Es wurde verwendet, um den Grad der von Einzelpersonen wahrgenommenen Müdigkeit vor, während und nach Abschluss von Gehübungen zu bestimmen.
unmittelbar vor dem Training, während des Trainings und unmittelbar nach dem Training
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: unmittelbar vor dem Training, während des Trainings und unmittelbar nach dem Training
In der Studie wurden die Sättigungswerte mittels Pulsoximetrie vor, während und nach dem Training durch denselben Physiotherapeuten gemessen.
unmittelbar vor dem Training, während des Trainings und unmittelbar nach dem Training
Blutdruckbeurteilung
Zeitfenster: unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training
Die Blutdruckmessung erfolgte mit einem Syphinguometer.
unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Atlas University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. September 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • edaserenkarakaya

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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