Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremad og baglæns gåøvelse på fysiske og kognitive funktioner

19. september 2024 opdateret af: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Akut effekt af fremadgående og baglæns gåøvelse på fysiske og kognitive funktioner

At undersøge de akutte effekter af frem- og baglæns gangøvelser på fysiske funktioner såsom statisk og dynamisk balance og kognitive funktioner såsom opmærksomhed, koncentration, hukommelse, bearbejdningshastighed, visuelle strukturerende færdigheder, beregning og orientering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er planlagt til at undersøge de akutte effekter af fremadgående og baglæns gang på fysiske funktioner såsom statisk og dynamisk balance og kognitive funktioner såsom opmærksomhed, koncentration, hukommelse, bearbejdningshastighed, visuelle strukturerende færdigheder, beregning og orientering. 50 raske personer blev tilfældigt opdelt i tre grupper til undersøgelsen. Grupperne blev opdelt i Baglæns Gang Træningsgruppe (GYE) (n=17), Fremadgående Træningsgruppe (FWE) (n=16) og Kontrolgruppe (CG)(n=17). Før behandling for alle tre grupper; sociodemografiske og kliniske data med den sociodemografiske informationsformular, fysiske aktivitetsniveauer med International Physical Activity Survey Short Form, smertesværhedsgrad med Visual Analog Scale (VAS), træthedsniveauer med Borg-skalaen, personens selektive opmærksomhedskapacitet og færdigheder, bearbejdningshastighed og generelle eksekutive bearbejdningsevner. Stroop Test med TBAG Form til evaluering af eksekutive funktioner såsom arbejdshukommelse, kompleks opmærksomhed, planlægning og sæt skift, med Trail Making Test, evaluering af dynamisk balance, neuromuskulær kontrol og bevægelsesasymmetrier med Y-Balance Test, statisk balance, postural stabilitet evaluering på Et ben Det blev evalueret med stående test. GYE-gruppen gennemførte en 25-minutters træningssession baglæns, FWE-gruppen gennemførte en 25-minutters fremadgående træningssession, og kontrolgruppen gennemførte en 30-minutters siddehvile mellem evalueringstestene. Efter øvelserne var der signifikante forskelle i parametre som opmærksomhed, bearbejdningshastighed, koncentration og vedligeholdelse af opmærksomhed, arbejdshukommelse, planlægning, statisk og dynamisk balance, og i sammenligningen mellem grupperne fandt man signifikante forskelle i statisk balance og postural kontrol. (p<0,05). Det blev observeret, at personer i gruppen baglæns gang viste bedre forbedringer i nogle parametre efter gang. Disse resultater skal dog understøttes af fremtidige undersøgelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Kalkun
        • Istanbul Atlas University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde universitetsstuderende i alderen 18-25 år blev inkluderet i undersøgelsen, eksklusive fysisk aktive personer i henhold til International Physical Activity Scale Short Form.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-25 år,
  • At kunne kommunikere mundtligt og skriftligt tyrkisk,
  • Ikke klager over smerter i nogen del af kroppen under fysisk aktivitet,
  • Udførelse af et normalt gangmønster uden kompenserende bevægelser.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der deltager i et rutinemæssigt træningsprogram
  • Anamnese med patologi eller skade i øvre eller nedre ekstremiteter inden for de sidste 6 måneder
  • Diagnosticeret neurologisk sygdom
  • Diagnosticeret kognitiv svækkelse
  • At have en diagnosticeret ortopædisk sygdom
  • Brug af et ganghjælpemiddel
  • Utilstrækkelig kardiovaskulær kondition
  • Dyspnø ved anstrengelse
  • Kontraindikation til at gå
  • Modtagelse af medicinsk behandling, der forårsager ubalance.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Træningsgruppe baglæns
Raske forsøgspersoner i alderen 18-25 år blev inkluderet i undersøgelsen. Kognitive og fysiske funktionsvurderinger blev udført ansigt til ansigt af en fysioterapeut før og efter baglæns gangøvelse. Derudover blev vurderinger under træningen udført af samme fysioterapeut. Der blev foretaget vurderinger umiddelbart før og umiddelbart efter gangøvelsen. Alle vurderinger blev superviseret af fysioterapeuten.
Andet: Gå baglæns
Øvelserne bestod af en 5-minutters opvarmning på et løbebånd efterfulgt af en 25-minutters periode med moderat baglæns gang.
Fremadgående motionsgruppe
Raske forsøgspersoner i alderen 18-25 år blev inkluderet i undersøgelsen. Kognitive og fysiske funktionsvurderinger blev udført ansigt til ansigt af en fysioterapeut før og efter fremadgående gangøvelse. Derudover blev vurderinger under træningen udført af samme fysioterapeut. Der blev foretaget vurderinger umiddelbart før og umiddelbart efter gangøvelsen. Alle vurderinger blev superviseret af fysioterapeuten.
Andet: Gå fremad
Øvelserne bestod af en 5-minutters opvarmning på et løbebånd efterfulgt af en 25-minutters periode med moderat fremadgående gang.
Kontrolgruppe
Deltagerne udførte ingen gangøvelser. Kognitive og fysiske funktionsvurderinger blev udført før og efter vurderingstestene med 30 minutters hvile imellem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stroop Test TBAG Form
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Stroop Test TBAG Form blev brugt til at vurdere eksekutive funktioner såsom opmærksomhed, hukommelse, koncentration, visuelle struktureringsevner, beregningsmæssig arbejdshukommelse, planlægning, visuel scanningsevne.
umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Trail Making Test
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Trail Making Testen blev brugt til at vurdere eksekutive funktioner såsom arbejdshukommelse, kompleks opmærksomhed, planlægning og sætskift, visuel-rumlig behandling og motoriske evner. Trail Making Testen består af to dele, A og B.
umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Y-balancetest
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Y-Balance Test blev brugt til at evaluere dynamisk balance, neuromuskulær kontrol og bevægelsesasymmetrier.
umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Et ben stående test
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Et-bens stående test blev brugt til at vurdere statisk balance.
umiddelbart før og umiddelbart efter træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) Kort formular
Tidsramme: forhåndsvurderinger
IPAQ Short Form blev brugt til at bestemme deltagernes fysiske aktivitetsniveau.
forhåndsvurderinger
Den visuelle analoge skala (VAS)
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Denne skala scorer fra 0 til 10. Højere score indikerer værre smerte.
umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Borg træthedsskala
Tidsramme: umiddelbart før træning, under træning og umiddelbart efter træning
Det blev brugt til at bestemme niveauet af træthed opfattet af individer før, under og efter at have gennemført gangøvelser.
umiddelbart før træning, under træning og umiddelbart efter træning
Iltmætning
Tidsramme: umiddelbart før træning, under træning og umiddelbart efter træning
I undersøgelsen blev mætningsværdier målt ved pulsoximetri før, under og efter træning af den samme fysioterapeut.
umiddelbart før træning, under træning og umiddelbart efter træning
Blodtryksvurdering
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart efter træning
Blodtryksvurdering blev udført med et syphinguometer.
umiddelbart før og umiddelbart efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Atlas University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. september 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • edaserenkarakaya

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger