Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky masmediálních fotografií na stigma související s drogami

16. prosince 2024 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Randomizovaný experiment k testování účinků masmediálních fotografií souvisejících s užíváním drog

Cílem této studie bylo vyhodnotit účinky expozice fotografiím souvisejícím s drogami používanými médii na emoce, stigma vůči lidem, kteří drogy užívají, a na veřejné zdravotnické služby pro tuto populaci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tento randomizovaný experiment hodnotil dopad fotografií souvisejících s drogami používaných médii na stigma lidí, kteří drogy užívají. Národní reprezentativní vzorek dospělých v USA byl náhodně vybrán, aby si prohlédl různé fotografie používané v médiích (osoba, která si aplikuje drogy, osoba resuscitovaná po předávkování, osoba podstupující léčbu, osoba v rekonvalescenci nebo osoba, která ztratila člena rodiny k předávkování) a poté se zeptali na jejich pocity vůči lidem, kteří užívají drogy, a na to, jak akceptují veřejné zdravotnické služby k řešení krize z předávkování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
3570

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • účastník existujícího webového panelu průzkumu (NORC's AmeriSpeak)

Kritéria vyloučení:

  • není schopen dokončit experiment a průzkum v angličtině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Žádná kontrolní skupina expozice
Tato skupina nebyla vystavena žádné fotografii související s drogami.
Experimentální: Fotografie osoby, která si aplikuje drogy
Účastníci randomizovaní do této paže byli vystaveni fotografii osoby, která si injekčně aplikuje drogy.
Behaviorální: Fotografie osoby, která si injekčně aplikuje drogy
Vystaven na fotografii osoby, která si injekčně aplikuje drogy
Experimentální: Fotografie záchranné lékařské služby (EMS) v reakci na předávkování (bílá)
Účastníci randomizovaní do této paže byli vystaveni fotografii EMS reagující na bělocha, který se předávkoval.
Behaviorální: Fotografie EMS v reakci na předávkování (bílá)
Vystaveno fotografii EMS při předávkování (bílá)
Experimentální: Fotografie EMS v reakci na předávkování (černá)
Účastníci randomizovaní do této paže byli vystaveni fotce EMS reagující na černocha, který se předávkoval.
Behaviorální: Fotografie EMS v reakci na předávkování (černá)
Vystaveno fotografii EMS při předávkování (černá)
Experimentální: Fotografie osoby, která se léčí (Vězení)
Účastníci randomizovaní do této paže byli vystaveni fotografii osoby, která byla ve vězení léčena metadonem.
Behaviorální: Fotografie osoby, která se léčí (Vězení)
Vystaveno fotografii osoby, která se léčí (Vězení)
Experimentální: Fotografie osoby, která se léčí (komunita)
Účastníci randomizovaní do této větve byli vystaveni fotografii osoby, která dostávala metadonovou léčbu v komunitním prostředí.
Behaviorální: Fotografie osoby, která se léčí (komunita)
Vystaveno na fotografii osoby, která se léčí (komunita)
Experimentální: Fotografie osoby v rekonvalescenci (bílá)
Účastníci randomizovaní do této paže byli vystaveni fotografii bílého člověka v rekonvalescenci na svém pracovišti.
Behaviorální: Fotografie osoby v rekonvalescenci (bílá)
Vystaveno fotografii osoby v rekonvalescenci (bílá)
Experimentální: Fotografie osoby v rekonvalescenci (černá)
Účastníci randomizovaní do této paže byli vystaveni fotografii černocha v rekonvalescenci na svém pracovišti.
Behaviorální: Fotografie osoby v rekonvalescenci (černá)
Vystaveno na fotografii osoby v rekonvalescenci (černá)
Experimentální: Fotografie rodinného příslušníka předávkovaného zemřelého
Účastníci randomizovaní do této paže byli vystaveni fotografii osoby, která ztratila člena rodiny v důsledku předávkování.
Behaviorální: Fotografie rodinného příslušníka předávkovaného zemřelého
Vystaven na fotografii člena rodiny předávkovaného zemřelého

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála pozitivních a negativních vlivů (rozzlobený)
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení pocitu hněvu v přítomném okamžiku. Položka ze stupnice pozitivních a negativních vlivů. Měřeno na 5-bodové Likertově stupnici, přičemž 1 znamená „vůbec ne“ a 5 znamená „extrémně“ jejich pocit hněvu v současné chvíli.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Škála pozitivních a negativních vlivů (sympatie)
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení pocitu sympatie v přítomném okamžiku. Položka ze stupnice pozitivních a negativních vlivů. Měřeno na 5-bodové Likertově stupnici, přičemž 1 znamená „vůbec ne“ a 5 znamená „extrémně“ jejich současné sympatie.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Škála pozitivních a negativních vlivů (znechucení)
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení pocitu znechucení v přítomném okamžiku. Položka ze stupnice pozitivních a negativních vlivů. Měřeno na 5-bodové Likertově stupnici, přičemž 1 znamená „vůbec ne“ a 5 znamená „extrémně“ jejich pocit znechucení v současné chvíli.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Škála pozitivních a negativních vlivů (škoda)
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení pocitu lítosti v přítomném okamžiku. Položka ze stupnice pozitivních a negativních vlivů. Měřeno na 5-bodové Likertově stupnici, přičemž 1 znamená „vůbec ne“ a 5 znamená „extrémně“ jejich současný pocit lítosti.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Stupnice sociální vzdálenosti (rodina)
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení ochoty, aby se do jejich rodiny přiženil člověk s poruchou užívání návykových látek. Položka ze stupnice sociální vzdálenosti, která měří jeden prvek stigmatu (touha po sociální vzdálenosti). Měřeno na 5bodové Likertově škále, přičemž 1 značí větší ochotu a 5 větší neochotu, aby se do rodiny přiženil člověk s poruchou užívání návykových látek.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Stupnice sociální vzdálenosti (Soused)
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení ochoty mít za souseda osobu s poruchou užívání návykových látek. Položka ze stupnice sociální vzdálenosti, která měří jeden prvek stigmatu (touha po sociální vzdálenosti). Měřeno na 5bodové Likertově škále, přičemž 1 značí větší ochotu a 5 větší neochotu mít za souseda osobu s poruchou užívání návykových látek.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Stupnice sociální vzdálenosti (úzká práce)
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení ochoty, aby s nimi osoba s poruchou užívání návykových látek úzce spolupracovala. Položka ze stupnice sociální vzdálenosti, která měří jeden prvek stigmatu (touha po sociální vzdálenosti). Měřeno na 5bodové Likertově škále, přičemž 1 znamená větší ochotu a 5 znamená větší neochotu, aby s nimi osoba s poruchou užívání návykových látek úzce spolupracovala.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Stupnice sociální vzdálenosti (blízký přítel)
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení ochoty mít osobu s poruchou užívání návykových látek za blízkého osobního přítele. Položka ze stupnice sociální vzdálenosti, která měří jeden prvek stigmatu (touha po sociální vzdálenosti). Měřeno na 5bodové Likertově škále, přičemž 1 znamená větší ochotu a 5 znamená větší neochotu mít osobu s poruchou užívání návykových látek za blízkého osobního přítele.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Pocitový teploměr měřítko tepla vůči lidem s poruchami užívání návykových látek
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení vřelosti pociťované vůči lidem s poruchou užívání návykových látek s 0 znamená extrémně chladnou a 100 znamená extrémně teplo.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení dohody, že vymáhání je možné
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení souhlasu s výrokem „Zotavení se z drogové závislosti je možné“ na 5bodové Likertově škále, přičemž 1 znamená silně souhlasím a 5 znamená silně nesouhlasím.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení ochoty mít ve svém okolí program protidrogové léčby
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení ochoty mít ve svém okolí program protidrogové léčby: 1 znamená větší ochotu a 5 znamená větší neochotu. Měřeno pomocí dotazníku.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení ochoty mít ve svém okolí program výměny injekčních stříkaček
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení ochoty k výměně injekčních stříkaček ve svém okolí s 1 znamená větší ochotu a 5 znamená větší neochotu.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Hodnocení ochoty mít ve svém okolí bezpečné místo spotřeby
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Účastníkovo hodnocení ochoty mít ve svém okolí bezpečné místo pro konzumaci, přičemž 1 znamená větší ochotu a 5 znamená větší neochotu.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Počet účastníků s rodinným příslušníkem s poruchou užívání návykových látek
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Osobní zkušenost s rodinným příslušníkem s poruchou užívání návykových látek. Tři uzavřené možnosti odpovědi (Ano, Ne, Nevím) na otázku, zda účastník někdy měl člena rodiny s poruchou užívání návykových látek.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Počet účastníků, kteří mají blízkého přítele s poruchou užívání návykových látek
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Osobní zkušenost s blízkým přítelem s poruchou užívání návykových látek. Tři uzavřené možnosti odpovědi (Ano, Ne, Nevím) na otázku, zda měl účastník někdy blízkého přítele s poruchou užívání návykových látek.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Počet účastníků s poruchou užívání návykových látek
Časové okno: Okamžitě po expozici zásahu fotografie
Osobní zkušenost s poruchou užívání návykových látek. Tři uzavřené možnosti odpovědi (Ano; Ne; Nevím) na otázku, zda účastník někdy měl poruchu užívání návykových látek. Měřeno pomocí dotazníku.
Okamžitě po expozici zásahu fotografie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Vital Strategies

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Alene Kennedy-Hendricks, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
8. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00026173

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení