Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Los efectos de las fotografías de los medios de comunicación sobre el estigma relacionado con las drogas

16 de diciembre de 2024 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Un experimento aleatorio para probar los efectos de las fotografías de los medios de comunicación relacionadas con el consumo de drogas

El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la exposición a fotografías relacionadas con las drogas utilizadas por los medios de comunicación sobre las emociones, el estigma hacia las personas que consumen drogas y los servicios de salud pública para esta población.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este experimento aleatorio evaluó el impacto de las fotografías relacionadas con las drogas utilizadas por los medios de comunicación sobre el estigma hacia las personas que consumen drogas. Se aleatorizó una muestra representativa a nivel nacional de adultos estadounidenses para ver diferentes fotografías utilizadas en los medios de comunicación (una persona inyectándose drogas, una persona reanimada después de una sobredosis, una persona recibiendo tratamiento, una persona en recuperación o una persona que había perdido a un familiar). a una sobredosis) y luego hicieron preguntas sobre sus sentimientos hacia las personas que consumen drogas y su aceptación de los servicios de salud pública para abordar la crisis de sobredosis.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
3570

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • participante en un panel de encuesta existente basado en la web (AmeriSpeak de NORC)

Criterios de exclusión:

  • No puedo completar el experimento y la encuesta en inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Sin intervención: Sin grupo de control de exposición
Este grupo no estuvo expuesto a ninguna fotografía relacionada con las drogas.
Experimental: Foto de persona inyectándose drogas.
Los participantes asignados al azar a este grupo fueron expuestos a una fotografía de una persona inyectándose drogas.
Conductual: Foto de una persona inyectándose drogas.
Expuesto a una foto de una persona inyectándose drogas.
Experimental: Foto de los servicios médicos de emergencia (EMS) respondiendo a una sobredosis (blanco)
Los participantes asignados al azar a este grupo fueron expuestos a una fotografía de EMS respondiendo a una persona blanca que había sufrido una sobredosis.
Conductual: Foto de EMS respondiendo a una sobredosis (Blanco)
Expuesto a una foto de EMS respondiendo a una sobredosis (Blanco)
Experimental: Foto de EMS respondiendo a una sobredosis (negro)
Los participantes asignados al azar a este grupo fueron expuestos a una fotografía de EMS respondiendo a una persona negra que había sufrido una sobredosis.
Conductual: Foto de EMS respondiendo a una sobredosis (negro)
Expuesto a una foto de EMS respondiendo a una sobredosis (Negro)
Experimental: Foto de una persona recibiendo tratamiento (Cárcel)
Los participantes asignados al azar a este grupo fueron expuestos a una fotografía de una persona recibiendo tratamiento con metadona en la cárcel.
Conductual: Foto de una persona recibiendo tratamiento (Cárcel)
Expuesto a una foto de una persona recibiendo tratamiento (Cárcel)
Experimental: Foto de una persona recibiendo tratamiento (Comunidad)
Los participantes asignados al azar a este grupo fueron expuestos a una fotografía de una persona recibiendo tratamiento con metadona en un entorno comunitario.
Conductual: Foto de una persona recibiendo tratamiento (Comunidad)
Expuesto a una foto de una persona recibiendo tratamiento (Comunidad)
Experimental: Foto de una persona en recuperación (Blanco)
Los participantes asignados al azar a este grupo fueron expuestos a una fotografía de una persona blanca en recuperación en su lugar de trabajo.
Conductual: Foto de una persona en recuperación (Blanco)
Expuesto a una foto de una persona en recuperación (Blanco)
Experimental: Foto de una persona en recuperación (Negro)
Los participantes asignados al azar a este brazo fueron expuestos a una fotografía de una persona negra en recuperación en su lugar de trabajo.
Conductual: Foto de una persona en recuperación (Negro)
Expuesto a una foto de una persona en recuperación (Negro)
Experimental: Foto de un familiar de un difunto por sobredosis
Los participantes asignados al azar a este grupo fueron expuestos a una fotografía de una persona que había perdido a un miembro de su familia por una sobredosis.
Conductual: Foto de un familiar de un difunto por sobredosis
Expuesto a una foto de un familiar de un difunto por sobredosis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de afecto positivo y negativo (enojado)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Valoración de sentirse enfadado en el momento presente. Ítem ​​de la Escala de Afecto Positivo y Negativo. Medido en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 indica "nada" y 5 indica "extremadamente" su sentimiento de enojo en el momento presente.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Escala de Afecto Positivo y Negativo (Simpatía)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de sentir simpatía en el momento presente. Ítem ​​de la Escala de Afecto Positivo y Negativo. Medido en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 indica "nada" y 5 indica "extremadamente" su sentimiento de simpatía en el momento presente.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Escala de afecto positivo y negativo (asco)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Valoración de sentir disgusto en el momento presente. Ítem ​​de la Escala de Afecto Positivo y Negativo. Medido en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 indica "nada" y 5 indica "extremadamente" su sentimiento de disgusto en el momento presente.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Escala de afecto positivo y negativo (lástima)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Valoración de sentir lástima en el momento presente. Ítem ​​de la Escala de Afecto Positivo y Negativo. Medido en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 indica "nada" y 5 indica "extremadamente" su sentimiento de lástima en el momento presente.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Escala de Distancia Social (Familia)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de la disposición a que una persona con trastorno por uso de sustancias se case con un miembro de su familia. Ítem ​​de la Escala de Distancia Social que mide un elemento de estigma (deseo de distancia social). Medido en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 indica mayor disposición y 5 indica mayor falta de voluntad para que una persona con un trastorno por uso de sustancias se case con un miembro de la familia.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Escala de Distancia Social (Vecino)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de la disposición a tener como vecino a una persona con trastorno por uso de sustancias. Ítem ​​de la Escala de Distancia Social que mide un elemento de estigma (deseo de distancia social). Medido en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 indica mayor disposición y 5 indica mayor falta de voluntad para tener como vecino a una persona con un trastorno por uso de sustancias.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Escala de distancia social (trabajar de cerca)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de la disposición a que la persona con trastorno por uso de sustancias trabaje estrechamente con ella. Ítem ​​de la Escala de Distancia Social que mide un elemento de estigma (deseo de distancia social). Medido en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 indica mayor disposición y 5 indica mayor falta de voluntad para que una persona con un trastorno por uso de sustancias trabaje estrechamente con ella.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Escala de distancia social (amigo cercano)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de la disposición a tener a una persona con trastorno por uso de sustancias como amigo personal cercano. Ítem ​​de la Escala de Distancia Social que mide un elemento de estigma (deseo de distancia social). Medido en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 indica mayor disposición y 5 indica mayor falta de voluntad para tener a una persona con un trastorno por uso de sustancias como amigo personal cercano.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Termómetro de sentimientos, medida de calidez hacia personas con trastornos por uso de sustancias.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de la calidez que se siente hacia las personas con trastorno por uso de sustancias, donde 0 indica extremadamente frío y 100 indica extremadamente cálido.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de acuerdo en que la recuperación es posible
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de acuerdo con la afirmación "La recuperación de una adicción a las drogas es posible" en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 indica totalmente de acuerdo y 5 indica totalmente en desacuerdo.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de disposición a tener un programa de tratamiento de drogas en su barrio
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de la disposición a tener un programa de tratamiento de drogas en su vecindario, donde 1 indica mayor disposición y 5 indica mayor desgana. Medido mediante cuestionario de encuesta.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de disposición a tener un programa de intercambio de jeringuillas en su barrio
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de la disposición a tener un programa de intercambio de jeringas en su vecindario, donde 1 indica mayor disposición y 5 indica mayor desgana.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de disposición a tener un sitio de consumo seguro en su barrio
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Calificación de la voluntad del participante de tener un sitio de consumo seguro en su vecindario, donde 1 indica mayor disposición y 5 indica mayor falta de voluntad.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Número de participantes que tienen un familiar con un trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Experiencia personal de tener un familiar con un trastorno por uso de sustancias. Tres opciones de respuesta cerrada (Sí, No, No sé) cuando se le pregunta al participante si alguna vez ha tenido un familiar con un trastorno por uso de sustancias.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Número de participantes que tienen un amigo cercano con un trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Experiencia personal de tener un amigo cercano con un trastorno por uso de sustancias. Tres opciones de respuesta cerrada (Sí, No, No sé) cuando se le pregunta al participante si alguna vez ha tenido un amigo cercano con un trastorno por uso de sustancias.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Número de participantes que tienen trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.
Experiencia personal de tener un trastorno por uso de sustancias. Tres opciones de respuesta cerrada (Sí; No; No sé) cuando se le pregunta al participante si alguna vez ha tenido un trastorno por uso de sustancias. Medido mediante cuestionario de encuesta.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención fotográfica.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Vital Strategies

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Alene Kennedy-Hendricks, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
8 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
8 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de diciembre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IRB00026173

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones