Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av massemediefotografier på narkotikarelatert stigma

16. desember 2024 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Et randomisert eksperiment for å teste effekten av massemediefotografier relatert til narkotikabruk

Målet med denne studien var å evaluere effekten av eksponering for narkotikarelaterte bilder brukt av media på følelser, stigma mot personer som bruker rusmidler og offentlige helsetjenester for denne befolkningen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Dette randomiserte eksperimentet evaluerte virkningen av narkotikarelaterte fotografier brukt av media på stigma mot mennesker som bruker narkotika. Et nasjonalt representativt utvalg av amerikanske voksne ble randomisert for å se forskjellige bilder brukt i media (en person som injiserer narkotika, en person som blir gjenopplivet etter en overdose, en person som mottar behandling, en person i bedring eller en person som hadde mistet et familiemedlem til en overdose) og stilte deretter spørsmål om deres følelser overfor mennesker som bruker rusmidler og deres aksept av offentlige helsetjenester for å takle overdosekrisen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
3570

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • deltaker i eksisterende nettbasert undersøkelsespanel (NORCs AmeriSpeak)

Ekskluderingskriterier:

  • ikke i stand til å fullføre eksperimentet og spørreundersøkelsen på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Ingen eksponeringskontrollgruppe
Denne gruppen ble ikke eksponert for noe narkotikarelatert bilde.
Eksperimentell: Bilde av person som injiserer narkotika
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en person som injiserer narkotika.
Atferdsmessig: Bilde av en person som injiserer narkotika
Eksponert for et bilde av en person som injiserer narkotika
Eksperimentell: Bilde av Emergency Medical Services (EMS) som reagerer på en overdose (hvit)
Deltakere randomisert til denne armen ble utsatt for et bilde av EMS som reagerer på en hvit person som hadde overdosert.
Atferdsmessig: Bilde av EMS som reagerer på en overdose (hvit)
Eksponert for et bilde av EMS som reagerer på en overdose (hvit)
Eksperimentell: Bilde av EMS som reagerer på en overdose (svart)
Deltakere randomisert til denne armen ble utsatt for et bilde av EMS som svarte på en svart person som hadde overdosert.
Atferdsmessig: Bilde av EMS som reagerer på en overdose (svart)
Eksponert for et bilde av EMS som reagerer på en overdose (svart)
Eksperimentell: Bilde av en person som mottar behandling (fengsel)
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en person som fikk metadonbehandling i fengsel.
Atferdsmessig: Bilde av en person som mottar behandling (fengsel)
Eksponert for et bilde av en person som mottar behandling (fengsel)
Eksperimentell: Bilde av en person som mottar behandling (fellesskap)
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en person som mottok metadonbehandling i en fellesskap.
Atferdsmessig: Bilde av en person som mottar behandling (fellesskap)
Eksponert for et bilde av en person som mottar behandling (fellesskap)
Eksperimentell: Bilde av en person i bedring (hvit)
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en hvit person i bedring på arbeidsplassen sin.
Atferdsmessig: Bilde av en person i bedring (hvit)
Eksponert for et bilde av en person i bedring (hvit)
Eksperimentell: Bilde av en person i bedring (svart)
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en svart person i bedring på arbeidsplassen sin.
Atferdsmessig: Bilde av en person i bedring (svart)
Eksponert for et bilde av en person i bedring (svart)
Eksperimentell: Bilde av et familiemedlem av en overdose-avdøde
Deltakere randomisert til denne armen ble eksponert for et bilde av en person som hadde mistet et familiemedlem på grunn av en overdose.
Atferdsmessig: Bilde av et familiemedlem av en overdose-avdøde
Eksponert for et bilde av et familiemedlem av en overdose-avdøde

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Positiv og negativ affektskala (sint)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av å føle seg sint i øyeblikket. Element fra skalaen for positiv og negativ påvirkning. Målt på en 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 5 indikerer "ekstremt" at de er sinte i øyeblikket.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Skala for positiv og negativ påvirkning (sympati)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av å føle sympati i øyeblikket. Element fra skalaen for positiv og negativ påvirkning. Målt på 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 5 indikerer "ekstremt" at de føler sympati for øyeblikket.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Skala for positiv og negativ påvirkning (avsky)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av å føle avsky i øyeblikket. Element fra skalaen for positiv og negativ påvirkning. Målt på en 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 5 indikerer "ekstremt" at de føler avsky for øyeblikket.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Skala for positiv og negativ påvirkning (synd)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av å føle medlidenhet i øyeblikket. Element fra skalaen for positiv og negativ påvirkning. Målt på 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer "ikke i det hele tatt" og 5 indikerer "ekstremt" at de føler medlidenhet i øyeblikket.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Skala for sosial avstand (familie)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av vilje til å få personer med ruslidelse til å gifte seg inn i familien. Element fra Social Distance Scale som måler ett element av stigma (ønske om sosial avstand). Målt på 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til å få en person med ruslidelse til å gifte seg inn i familien.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Skala for sosial avstand (nabo)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av vilje til å ha person med ruslidelse som nabo. Element fra Social Distance Scale som måler ett element av stigma (ønske om sosial avstand). Målt på 5-punkts Likert-skala hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til å ha en person med ruslidelse som nabo.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Skala for sosial avstand (arbeid tett)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av vilje til å ha personer med ruslidelse i tett samarbeid med dem. Element fra Social Distance Scale som måler ett element av stigma (ønske om sosial avstand). Målt på 5-punkts Likert-skala hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til å ha en person med en ruslidelse i tett samarbeid med dem.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Social Distance Scale (nær venn)
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av vilje til å ha en person med ruslidelse som en nær personlig venn. Element fra Social Distance Scale som måler ett element av stigma (ønske om sosial avstand). Målt på 5-punkts Likert-skala hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til å ha en person med ruslidelse som en nær personlig venn.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Følelse-Termometer mål for varme mot personer med rusforstyrrelser
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av varme følt mot personer med rusforstyrrelser med 0 som indikerer ekstremt kaldt og 100 indikerer ekstremt varmt.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av enighet om at gjenvinning er mulig
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av enighet med utsagn «Recovery from a drug addiction is possible» på en 5-punkts Likert-skala med 1 som indikerer helt enig og 5 indikerer helt uenig.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av vilje til å ha et rusbehandlingsprogram i nabolaget
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av vilje til å ha et rusbehandlingsprogram i nabolaget deres, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje. Målt via spørreskjema.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av vilje til å ha et sprøytebytteprogram i nabolaget sitt
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av vilje til å ha et sprøytebytteprogram i nabolaget deres, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Vurdering av vilje til å ha et trygt forbrukssted i nabolaget sitt
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Deltakerens vurdering av vilje til å ha et trygt forbrukssted i nabolaget sitt med 1 som indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Antall deltakere som har et familiemedlem med en ruslidelse
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Personlig erfaring med å ha et familiemedlem med en ruslidelse. Tre lukkede svaralternativer (Ja, Nei, Vet ikke) på spørsmål om deltakeren noen gang har hatt et familiemedlem med en ruslidelse.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Antall deltakere som har en nær venn med en ruslidelse
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Personlig erfaring med å ha en nær venn med en ruslidelse. Tre lukkede svaralternativer (Ja, Nei, Vet ikke) på spørsmål om deltakeren noen gang har hatt en nær venn med en ruslidelse.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Antall deltakere som har ruslidelse
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon
Personlig erfaring med å ha en ruslidelse. Tre lukkede svaralternativer (Ja; Nei; Vet ikke) på spørsmål om deltakeren noen gang har hatt en ruslidelse. Målt via spørreskjema.
Umiddelbart etter eksponering for fotointervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Vital Strategies

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Alene Kennedy-Hendricks, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
8. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
8. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. desember 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IRB00026173

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger