Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joukkomedian valokuvien vaikutukset huumeisiin liittyvään leimautumiseen

maanantai 16. joulukuuta 2024 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Satunnaistettu koe huumeiden käyttöön liittyvien joukkoviestimien valokuvien vaikutusten testaamiseksi

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida median käyttämille huumeisiin liittyville valokuville altistumisen vaikutuksia tämän väestön tunteisiin, huumeita käyttävien ihmisten leimaamiseen ja julkisiin terveyspalveluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa kokeessa arvioitiin median käyttämien huumeisiin liittyvien valokuvien vaikutusta huumeita käyttävien ihmisten leimaamiseen. Kansallisesti edustava otos yhdysvaltalaisista aikuisista satunnaistettiin katsomaan erilaisia ​​tiedotusvälineissä käytettyjä kuvia (huumeita suonensisäinen henkilö, yliannostuksen jälkeen elvytettävä henkilö, hoitoa saava henkilö, toipumassa oleva henkilö tai perheenjäsenensä menettänyt henkilö yliannostukseen) ja esitti sitten kysymyksiä heidän tunteistaan ​​huumeita käyttäviä ihmisiä kohtaan ja siitä, kuinka he hyväksyvät julkiset terveyspalvelut yliannostuskriisin ratkaisemiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3570

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • osallistuja olemassa olevaan verkkopohjaiseen kyselypaneeliin (NORC:n AmeriSpeak)

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty suorittamaan koetta ja kyselyä englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ei altistumisen kontrolliryhmää
Tämä ryhmä ei ollut alttiina yhdellekään huumeisiin liittyvälle valokuvalle.
Kokeellinen: Kuva huumeita suonensisäisestä henkilöstä
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat altistettiin valokuvalle huumeita suonensisäisestä henkilöstä.
Käyttäytyminen: Kuva huumeita suonensisäisestä henkilöstä
Paljastettu valokuvalle huumeita suonensisäisestä henkilöstä
Kokeellinen: Kuva ensiapupalvelusta (EMS) reagoimassa yliannostukseen (valkoinen)
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat altistettiin valokuvalle EMS:stä, joka vastasi valkoiselle henkilölle, joka oli ottanut yliannostuksen.
Käyttäytyminen: Kuva EMS:stä reagoimassa yliannostukseen (valkoinen)
Valokuva, jossa EMS reagoi yliannostukseen (valkoinen)
Kokeellinen: Kuva EMS:stä reagoimassa yliannostukseen (musta)
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat altistettiin valokuvalle EMS:stä, joka vastasi mustaihoiselle henkilölle, joka oli ottanut yliannostuksen.
Käyttäytyminen: Kuva EMS:stä reagoimassa yliannostukseen (musta)
Valokuvalle EMS:stä reagoimassa yliannostukseen (musta)
Kokeellinen: Kuva hoitoa saavasta henkilöstä (vankila)
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat altistettiin valokuvalle henkilöstä, joka sai metadonihoitoa vankilassa.
Käyttäytyminen: Kuva hoitoa saavasta henkilöstä (vankila)
Paljastettu hoitoa saavan henkilön valokuvalle (vankila)
Kokeellinen: Kuva hoitoa saavasta henkilöstä (yhteisö)
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat altistettiin valokuvalle henkilöstä, joka sai metadonihoitoa yhteisössä.
Käyttäytyminen: Kuva hoitoa saavasta henkilöstä (yhteisö)
Valokuva hoitoa saavasta henkilöstä (yhteisö)
Kokeellinen: Kuva toipumassa olevasta henkilöstä (valkoinen)
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat altistettiin valokuvalle valkoisesta henkilöstä toipumassa työpaikallaan.
Käyttäytyminen: Kuva toipumassa olevasta henkilöstä (valkoinen)
Paljastettu toipuvan henkilön valokuvalle (valkoinen)
Kokeellinen: Kuva toipumassa olevasta henkilöstä (musta)
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat altistettiin valokuvalle mustasta henkilöstä toipumassa työpaikallaan.
Käyttäytyminen: Kuva toipumassa olevasta henkilöstä (musta)
Paljastettu toipuvan henkilön valokuvalle (musta)
Kokeellinen: Kuva yliannostuksen saaneen kuolleen perheenjäsenestä
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat altistettiin valokuvalle henkilöstä, joka oli menettänyt perheenjäsenensä yliannostuksen vuoksi.
Käyttäytyminen: Kuva yliannostuksen saaneen kuolleen perheenjäsenestä
Altistunut valokuvalle yliannostuksen saaneen kuolleen perheenjäsenestä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko (vihainen)
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Arvio vihaisuudesta tällä hetkellä. Kohde positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikosta. Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 5 "erittäin" vihaista tunnetta tällä hetkellä.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko (sympatia)
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Arvio sympatian tuntemisesta tällä hetkellä. Kohde positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikosta. Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 5 osoittaa "erittäin" heidän myötätuntonsa tällä hetkellä.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko (inho)
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Arvosana inhosta tällä hetkellä. Kohde positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikosta. Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 5 osoittaa "erittäin" heidän inhoaan tällä hetkellä.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko (sääli)
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Arvosana säälin tunteesta tällä hetkellä. Kohde positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikosta. Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 5 "erittäin" heidän sääliään tällä hetkellä.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Sosiaalinen etäisyysasteikko (perhe)
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Luokitus halukkuudesta saada päihdehäiriöstä kärsivä naimisiin perheensä kanssa. Sosiaalisen etäisyyden asteikon kohde, joka mittaa yhtä stigman elementtiä (sosiaalisen etäisyyden halu). Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa suurempaa halukkuutta ja 5 suurempaa haluttomuutta saada päihdehäiriöstä kärsinyt henkilö avioitumaan perheeseen.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Sosiaalinen etäisyysasteikko (naapuri)
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Arvio halusta pitää päihdehäiriöstä kärsivää henkilöä naapurina. Sosiaalisen etäisyyden asteikon kohde, joka mittaa yhtä stigman elementtiä (sosiaalisen etäisyyden halu). Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa suurempaa halukkuutta ja 5 suurempaa haluttomuutta saada päihdehäiriöstä kärsivää henkilöä naapuriksi.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Sosiaalinen etäisyysasteikko (työskentele tiiviisti)
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Arvio halusta saada henkilö, jolla on päihdehäiriö, työskentelemään läheisessä yhteistyössä heidän kanssaan. Sosiaalisen etäisyyden asteikon kohde, joka mittaa yhtä stigman elementtiä (sosiaalisen etäisyyden halu). Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa suurempaa halukkuutta ja 5 suurempaa haluttomuutta saada päihdehäiriöstä kärsivä henkilö työskentelemään läheisessä yhteistyössä hänen kanssaan.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Sosiaalinen etäisyysasteikko (läheinen ystävä)
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Arvio halusta pitää päihdehäiriöstä kärsivää henkilöä läheisenä henkilökohtaisena ystävänä. Sosiaalisen etäisyyden asteikon kohde, joka mittaa yhtä stigman elementtiä (sosiaalisen etäisyyden halu). Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa suurempaa halukkuutta ja 5 suurempaa haluttomuutta pitää päihdehäiriöstä kärsivää henkilöä läheisenä henkilökohtaisena ystävänä.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Tunne-lämpömittari mittaa lämpöä ihmisiä, joilla on päihdehäiriöitä
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Päihdehäiriöistä kärsiviä ihmisiä kohtaan tuntema lämpö, ​​jossa 0 tarkoittaa erittäin kylmää ja 100 erittäin lämmintä.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Sopimuksen luokitus siitä, että palautus on mahdollista
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Arvio yhtä mieltä väitteen "Huumeiden väärinkäytöstä toipuminen on mahdollista" 5 pisteen Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa täysin samaa mieltä ja 5 täysin eri mieltä.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Luokitus halukkuudesta saada huumehoito-ohjelma naapurustossa
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Luokitus halukkuudesta huumehoitoohjelmaan lähialueellaan, jossa 1 tarkoittaa suurempaa halukkuutta ja 5 suurempaa haluttomuutta. Mitattu kyselylomakkeella.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Luokitus halukkuudesta järjestää ruiskunvaihto-ohjelma naapurustossa
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Arvosana halukkuudesta ruiskunvaihto-ohjelmaan naapurustossa: 1 tarkoittaa suurempaa halukkuutta ja 5 suurempaa haluttomuutta.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Luokitus halukkuudesta turvalliseen kulutuspaikkaan lähiympäristössään
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Osallistujan arvio halukkuudesta turvalliseen kulutuspaikkaan naapurustossa, jossa 1 tarkoittaa suurempaa halukkuutta ja 5 suurempaa haluttomuutta.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Niiden osallistujien määrä, joiden perheenjäsenellä on päihdehäiriö
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Omakohtainen kokemus perheenjäsenestä, jolla on päihdehäiriö. Kolme tiivistä vastausvaihtoehtoa (Kyllä, Ei, En tiedä), kun häneltä kysytään, onko osallistujalla koskaan ollut päihdehäiriötä sairastava perheenjäsen.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Niiden osallistujien määrä, joilla on läheinen ystävä, jolla on päihdehäiriö
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Henkilökohtainen kokemus läheisestä ystävästä, jolla on päihdehäiriö. Kolme tiivistä vastausvaihtoehtoa (Kyllä, Ei, En tiedä), kun häneltä kysytään, onko osallistujalla koskaan ollut läheistä ystävää, jolla on päihdehäiriö.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Niiden osallistujien määrä, joilla on päihdehäiriö
Aikaikkuna: Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio
Omakohtainen kokemus päihdehäiriöstä. Kolme tiivistä vastausvaihtoehtoa (Kyllä; Ei; En tiedä), kun häneltä kysytään, onko osallistujalla koskaan ollut päihdehäiriötä. Mitattu kyselylomakkeella.
Välittömästi valotuksen jälkeen valokuvainterventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Vital Strategies

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Alene Kennedy-Hendricks, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00026173

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia