Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af massemediefotografier på narkotikarelateret stigma

16. december 2024 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Et randomiseret eksperiment for at teste virkningerne af massemediefotografier relateret til stofbrug

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere virkningerne af eksponering for narkotikarelaterede billeder brugt af medierne på følelser, stigmatisering over for mennesker, der bruger stoffer, og offentlige sundhedstjenester for denne befolkning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede eksperiment evaluerede virkningen af ​​narkotikarelaterede fotografier brugt af medierne på stigmatisering af mennesker, der bruger stoffer. Et nationalt repræsentativt udvalg af amerikanske voksne blev randomiseret til at se forskellige billeder brugt i medierne (en person, der injicerer stoffer, en person, der genoplives efter en overdosis, en person, der modtager behandling, en person i bedring eller en person, der havde mistet et familiemedlem til en overdosis) og stillede derefter spørgsmål om deres følelser over for mennesker, der bruger stoffer, og deres accept af offentlige sundhedstjenester for at løse overdosiskrisen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
3570

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltager i eksisterende webbaseret undersøgelsespanel (NORCs AmeriSpeak)

Ekskluderingskriterier:

  • ikke i stand til at gennemføre eksperiment og undersøgelse på engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Ingen eksponeringskontrolgruppe
Denne gruppe blev ikke eksponeret for noget stofrelateret foto.
Eksperimentel: Foto af person, der injicerer stoffer
Deltagere randomiseret til denne arm blev udsat for et billede af en person, der injicerer stoffer.
Adfærdsmæssigt: Foto af en person, der injicerer stoffer
Udsat for et billede af en person, der injicerer stoffer
Eksperimentel: Foto af Emergency Medical Services (EMS), der reagerer på en overdosis (hvid)
Deltagere randomiseret til denne arm blev udsat for et billede af EMS, der reagerede på en hvid person, der havde overdosis.
Adfærdsmæssigt: Foto af EMS reagerer på en overdosis (hvid)
Udsat for et billede af EMS, der reagerer på en overdosis (hvid)
Eksperimentel: Foto af EMS reagerer på en overdosis (sort)
Deltagere randomiseret til denne arm blev udsat for et billede af EMS, der reagerede på en sort person, der havde overdosis.
Adfærdsmæssigt: Foto af EMS reagerer på en overdosis (sort)
Udsat for et billede af EMS, der reagerer på en overdosis (sort)
Eksperimentel: Foto af en person, der modtager behandling (fængsel)
Deltagere randomiseret til denne arm blev udsat for et billede af en person, der modtog metadonbehandling i fængslet.
Adfærdsmæssigt: Foto af en person, der modtager behandling (fængsel)
Udsat for et billede af en person, der modtager behandling (fængsel)
Eksperimentel: Foto af en person, der modtager behandling (fællesskab)
Deltagere randomiseret til denne arm blev eksponeret for et billede af en person, der modtog metadonbehandling i et lokalmiljø.
Adfærdsmæssigt: Foto af en person, der modtager behandling (fællesskab)
Udsat for et billede af en person, der modtager behandling (fællesskab)
Eksperimentel: Foto af en person i bedring (hvid)
Deltagere randomiseret til denne arm blev udsat for et foto af en hvid person i bedring på deres arbejdsplads.
Adfærdsmæssigt: Foto af en person i bedring (hvid)
Udsat for et billede af en person i bedring (hvid)
Eksperimentel: Foto af en person i bedring (sort)
Deltagere randomiseret til denne arm blev udsat for et billede af en sort person i bedring på deres arbejdsplads.
Adfærdsmæssigt: Foto af en person i bedring (sort)
Udsat for et billede af en person i bedring (sort)
Eksperimentel: Foto af et familiemedlem af en overdosis afdøde
Deltagere randomiseret til denne arm blev udsat for et billede af en person, der havde mistet et familiemedlem til en overdosis.
Adfærdsmæssigt: Foto af et familiemedlem af en overdosis afdøde
Udsat for et foto af et familiemedlem af en overdosis afdøde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positiv og negativ påvirkningsskala (vred)
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af at være vred i øjeblikket. Genstand fra skalaen for positiv og negativ påvirkning. Målt på 5-punkts Likert-skalaen, hvor 1 indikerer "slet ikke" og 5 indikerer "ekstremt" deres følelse af vrede i øjeblikket.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Positiv og negativ påvirkningsskala (sympati)
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af at føle sympati i øjeblikket. Genstand fra skalaen for positiv og negativ påvirkning. Målt på 5-punkts Likert-skalaen, hvor 1 indikerer "slet ikke" og 5 indikerer "ekstremt" deres sympati på nuværende tidspunkt.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Positiv og negativ påvirkningsskala (væmmelse)
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af følelse af afsky i øjeblikket. Genstand fra skalaen for positiv og negativ påvirkning. Målt på 5-punkts Likert-skalaen, hvor 1 indikerer "slet ikke" og 5 indikerer "ekstremt" deres følelse af afsky i øjeblikket.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Positiv og negativ påvirkningsskala (medlidenhed)
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af medlidenhed i øjeblikket. Genstand fra skalaen for positiv og negativ påvirkning. Målt på 5-punkts Likert-skalaen, hvor 1 indikerer "slet ikke" og 5 indikerer "ekstremt" deres medlidenhed i øjeblikket.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Skala til social afstand (familie)
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af villighed til at få en person med stofmisbrug til at gifte sig med deres familie. Punkt fra Social Distance Scale, der måler ét element af stigma (ønske om social distance). Målt på 5-punkts Likert-skalaen, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til at få en person med en stofmisbrugslidelse til at gifte sig ind i familien.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Skala til social afstand (nabo)
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af villighed til at have en person med misbrugsforstyrrelse som nabo. Punkt fra Social Distance Scale, der måler ét element af stigma (ønske om social distance). Målt på 5-punkts Likert-skalaen, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til at have en person med en misbrugsforstyrrelse som nabo.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Social Distance Scale (Arbejd tæt)
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af villighed til at have en person med stofmisbrug i tæt samarbejde med dem. Punkt fra Social Distance Scale, der måler ét element af stigma (ønske om social distance). Målt på 5-punkts Likert-skalaen, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til at få en person med en misbrugsforstyrrelse til at arbejde tæt sammen med dem.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Social Distance Scale (nær ven)
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af villighed til at have en person med stofmisbrug som en nær personlig ven. Punkt fra Social Distance Scale, der måler ét element af stigma (ønske om social distance). Målt på 5-punkts Likert-skalaen, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje til at have en person med en misbrugsforstyrrelse som en nær personlig ven.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Følelse-termometer mål for varme overfor personer med stofmisbrug
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af varme, der føles over for personer med misbrugsforstyrrelser, hvor 0 indikerer ekstremt koldt og 100 indikerer ekstremt varmt.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af enighed om, at inddrivelse er mulig
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af enighed med udsagnet "Recovery from a drug addiction is possible" på en 5-punkts Likert-skala, hvor 1 indikerer meget enig og 5 indikerer meget uenig.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af villighed til at have et stofbehandlingsprogram i deres nabolag
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af villighed til at have et stofbehandlingsprogram i deres nabolag, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje. Målt via spørgeskemaundersøgelse.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af villighed til at have et sprøjteudvekslingsprogram i deres nabolag
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af villighed til at have et sprøjteudvekslingsprogram i deres nabolag, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Vurdering af vilje til at have et sikkert forbrugssted i deres nabolag
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Deltagerens vurdering af villighed til at have et sikkert forbrugssted i deres nabolag, hvor 1 indikerer større vilje og 5 indikerer større uvilje.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Antal deltagere, der har et familiemedlem med en misbrugsforstyrrelse
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Personlig erfaring med at have et familiemedlem med en misbrugsforstyrrelse. Tre lukkede svarmuligheder (Ja, Nej, Ved ikke), når man bliver spurgt, om deltageren nogensinde har haft et familiemedlem med en stofmisbrugsforstyrrelse.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Antal deltagere, der har en nær ven med en misbrugsforstyrrelse
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Personlig oplevelse af at have en nær ven med en misbrugsforstyrrelse. Tre lukkede svarmuligheder (Ja, Nej, ved ikke), når man bliver spurgt, om deltageren nogensinde har haft en nær ven med en stofmisbrugsforstyrrelse.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Antal deltagere med misbrugsforstyrrelse
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for fotointervention
Personlig erfaring med at have en misbrugsforstyrrelse. Tre lukkede svarmuligheder (Ja; Nej; Ved ikke), når du bliver spurgt, om deltageren nogensinde har haft en stofmisbrugsforstyrrelse. Målt via spørgeskemaundersøgelse.
Umiddelbart efter eksponering for fotointervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Vital Strategies

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Alene Kennedy-Hendricks, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB00026173

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger