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Die Auswirkungen von Massenmedienfotos auf drogenbedingte Stigmatisierung

16. Dezember 2024 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Ein randomisiertes Experiment zum Testen der Auswirkungen von Massenmedienfotos im Zusammenhang mit Drogenkonsum

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen der Exposition gegenüber drogenbezogenen Fotos in den Medien auf Emotionen, die Stigmatisierung gegenüber Drogenkonsumenten und die öffentlichen Gesundheitsdienste dieser Bevölkerungsgruppe zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In diesem randomisierten Experiment wurde der Einfluss drogenbezogener Fotos, die in den Medien verwendet werden, auf die Stigmatisierung von Drogenkonsumenten untersucht. Eine landesweit repräsentative Stichprobe erwachsener US-Amerikaner wurde randomisiert, um verschiedene in den Medien verwendete Fotos anzusehen (eine Person, die Drogen spritzt, eine Person, die nach einer Überdosis wiederbelebt wird, eine Person, die behandelt wird, eine Person in Genesung oder eine Person, die ein Familienmitglied verloren hat). einer Überdosis) und stellte dann Fragen zu ihren Gefühlen gegenüber Menschen, die Drogen konsumieren, und zu ihrer Akzeptanz öffentlicher Gesundheitsdienste zur Bewältigung der Überdosiskrise.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3570

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer an einem bestehenden webbasierten Umfragepanel (NORCs AmeriSpeak)

Ausschlusskriterien:

  • Experiment und Umfrage können nicht auf Englisch abgeschlossen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Keine Expositionskontrollgruppe
Diese Gruppe wurde keinem drogenbezogenen Foto ausgesetzt.
Experimental: Foto einer Person, die Drogen spritzt
Die in diesen Arm randomisierten Teilnehmer wurden einem Foto einer Person ausgesetzt, die Drogen injizierte.
Verhalten: Foto einer Person, die Drogen spritzt
Belichtet mit einem Foto einer Person, die Drogen spritzt
Experimental: Foto des Rettungsdienstes (EMS), der auf eine Überdosis reagiert (weiß)
Die in diesen Arm randomisierten Teilnehmer wurden einem Foto von EMS ausgesetzt, wie er auf eine weiße Person reagierte, die eine Überdosis genommen hatte.
Verhalten: Foto von EMS, wie es auf eine Überdosis reagiert (weiß)
Belichtet mit einem Foto von EMS, wie es auf eine Überdosis reagiert (weiß)
Experimental: Foto von Rettungsdienst, der auf eine Überdosis reagiert (schwarz)
Die in diesen Arm randomisierten Teilnehmer wurden einem Foto von EMS ausgesetzt, wie er auf eine schwarze Person reagierte, die eine Überdosis genommen hatte.
Verhalten: Foto von Rettungsdienst, der auf eine Überdosis reagiert (schwarz)
Belichtet mit einem Foto von EMS, wie es auf eine Überdosis reagiert (schwarz)
Experimental: Foto einer Person in Behandlung (Gefängnis)
Die in diesen Arm randomisierten Teilnehmer wurden einem Foto einer Person ausgesetzt, die im Gefängnis eine Methadonbehandlung erhielt.
Verhalten: Foto einer Person in Behandlung (Gefängnis)
Belichtet mit einem Foto einer Person, die behandelt wird (Gefängnis)
Experimental: Foto einer Person in Behandlung (Gemeinschaft)
Die in diesen Arm randomisierten Teilnehmer wurden einem Foto einer Person ausgesetzt, die in einer Gemeinschaftsumgebung eine Methadonbehandlung erhielt.
Verhalten: Foto einer Person in Behandlung (Gemeinschaft)
Belichtet mit einem Foto einer Person, die behandelt wird (Gemeinschaft)
Experimental: Foto einer Person in Genesung (weiß)
Die in diesen Arm randomisierten Teilnehmer wurden an ihrem Arbeitsplatz einem Foto einer weißen Person in Genesung ausgesetzt.
Verhalten: Foto einer Person in Genesung (weiß)
Belichtet mit einem Foto einer Person in Genesung (weiß)
Experimental: Foto einer Person in Genesung (schwarz)
Die in diesen Arm randomisierten Teilnehmer wurden an ihrem Arbeitsplatz einem Foto einer schwarzen Person in Genesung ausgesetzt.
Verhalten: Foto einer Person in Genesung (schwarz)
Belichtet mit einem Foto einer Person in Genesung (Schwarz)
Experimental: Foto eines Familienmitglieds eines Verstorbenen mit Überdosis
Die in diesen Arm randomisierten Teilnehmer wurden mit einem Foto einer Person konfrontiert, die ein Familienmitglied durch eine Überdosis verloren hatte.
Verhalten: Foto eines Familienmitglieds eines Verstorbenen mit Überdosis
Zu sehen ist ein Foto eines Familienmitglieds eines Verstorbenen, der eine Überdosis erlitten hat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Positive und negative Affektskala (wütend)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung des Wutgefühls im gegenwärtigen Moment. Item aus der Skala für positive und negative Affekte. Gemessen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 „überhaupt nicht“ und 5 „extrem“ bedeutet, dass sie sich im gegenwärtigen Moment wütend fühlen.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Positive und negative Affektskala (Sympathie)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung des Mitgefühlsgefühls im gegenwärtigen Moment. Item aus der Skala für positive und negative Affekte. Gemessen auf einer 5-stufigen Likert-Skala, wobei 1 „überhaupt nicht“ und 5 „extrem“ bedeutet, dass sie im gegenwärtigen Moment Mitgefühl empfinden.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Positive und negative Affektskala (Ekel)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung des Ekelgefühls im gegenwärtigen Moment. Item aus der Skala für positive und negative Affekte. Gemessen auf einer 5-stufigen Likert-Skala, wobei 1 „überhaupt nicht“ und 5 „extrem“ bedeutet, dass sie im gegenwärtigen Moment Ekel empfinden.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Positive und negative Affektskala (Mitleid)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung des Mitleidgefühls im gegenwärtigen Moment. Item aus der Skala für positive und negative Affekte. Gemessen auf einer 5-stufigen Likert-Skala, wobei 1 „überhaupt nicht“ und 5 „extrem“ bedeutet, dass sie im gegenwärtigen Moment Mitleid empfinden.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Skala für soziale Distanz (Familie)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Bereitschaft, eine Person mit Substanzgebrauchsstörung in ihre Familie einzuheiraten. Element aus der Skala für soziale Distanz, das ein Element der Stigmatisierung misst (Wunsch nach sozialer Distanz). Gemessen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 eine größere Bereitschaft und 5 eine größere Abneigung bedeutet, eine Person mit einer Substanzgebrauchsstörung in die Familie einzuheiraten.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Soziale Distanzskala (Nachbar)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Bereitschaft, eine Person mit Substanzgebrauchsstörung als Nachbarn zu haben. Element aus der Skala für soziale Distanz, das ein Element der Stigmatisierung misst (Wunsch nach sozialer Distanz). Gemessen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 eine größere Bereitschaft und 5 eine größere Abneigung bedeutet, eine Person mit einer Substanzgebrauchsstörung als Nachbarn zu haben.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Soziale Distanzskala (eng zusammenarbeiten)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Bereitschaft, mit einer Person mit Substanzgebrauchsstörung eng zusammenzuarbeiten. Element aus der Skala für soziale Distanz, das ein Element der Stigmatisierung misst (Wunsch nach sozialer Distanz). Gemessen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 eine größere Bereitschaft und 5 eine größere Unwilligkeit bedeutet, eng mit einer Person mit einer Substanzgebrauchsstörung zusammenzuarbeiten.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Soziale Distanzskala (enger Freund)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Bereitschaft, eine Person mit Substanzgebrauchsstörung als engen persönlichen Freund zu haben. Element aus der Skala für soziale Distanz, das ein Element der Stigmatisierung misst (Wunsch nach sozialer Distanz). Gemessen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 eine größere Bereitschaft und 5 eine größere Abneigung bedeutet, eine Person mit einer Substanzgebrauchsstörung als engen persönlichen Freund zu haben.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Das Gefühlsthermometer misst die Wärme gegenüber Menschen mit Substanzstörungen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der empfundenen Wärme gegenüber Personen mit einer Substanzstörung, wobei 0 für extrem kalt und 100 für extrem warm steht.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Zustimmung, dass eine Wiederherstellung möglich ist
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Zustimmung zur Aussage „Eine Genesung von einer Drogenabhängigkeit ist möglich“ auf einer 5-stufigen Likert-Skala, wobei 1 völlige Zustimmung und 5 völlige Ablehnung bedeutet.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Bereitschaft, in ihrer Nachbarschaft ein Drogenbehandlungsprogramm durchzuführen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Bereitschaft, in ihrer Nachbarschaft ein Drogenbehandlungsprogramm durchzuführen, wobei 1 eine größere Bereitschaft und 5 eine größere Abneigung bedeutet. Gemessen mittels Fragebogen.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Bereitschaft, in ihrer Nachbarschaft ein Spritzenaustauschprogramm durchzuführen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Bereitschaft, in ihrer Nachbarschaft ein Spritzenaustauschprogramm durchzuführen, wobei 1 eine größere Bereitschaft und 5 eine größere Abneigung bedeutet.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Bewertung der Bereitschaft, in ihrer Nachbarschaft einen sicheren Konsumstandort zu haben
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Die Bewertung der Bereitschaft der Teilnehmer, einen sicheren Konsumstandort in ihrer Nachbarschaft zu haben, wobei 1 eine größere Bereitschaft und 5 eine größere Abneigung bedeutet.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Anzahl der Teilnehmer mit einem Familienmitglied mit einer Substanzstörung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Persönliche Erfahrung mit einem Familienmitglied mit einer Substanzstörung. Drei geschlossene Antwortoptionen (Ja, Nein, Weiß nicht) auf die Frage, ob der Teilnehmer jemals ein Familienmitglied mit einer Substanzstörung hatte.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Anzahl der Teilnehmer, die einen engen Freund mit einer Substanzstörung haben
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Persönliche Erfahrung mit einem engen Freund, der an einer Substanzstörung leidet. Drei geschlossene Antwortoptionen (Ja, Nein, Weiß nicht) auf die Frage, ob der Teilnehmer jemals einen engen Freund mit einer Substanzstörung hatte.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Anzahl der Teilnehmer mit einer Substanzstörung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention
Persönliche Erfahrung mit einer Substanzstörung. Drei geschlossene Antwortoptionen (Ja; Nein; Weiß nicht) auf die Frage, ob der Teilnehmer jemals eine Substanzstörung hatte. Gemessen mittels Fragebogen.
Unmittelbar nach der Belichtung eine Fotointervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Vital Strategies

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Alene Kennedy-Hendricks, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB00026173

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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