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Os efeitos das fotografias da mídia de massa sobre o estigma relacionado às drogas

16 de dezembro de 2024 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Um experimento randomizado para testar os efeitos das fotografias da mídia de massa relacionadas ao uso de drogas

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da exposição a fotos relacionadas a drogas veiculadas pela mídia sobre as emoções, o estigma em relação às pessoas que usam drogas e os serviços públicos de saúde para essa população.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Esta experiência aleatória avaliou o impacto das fotografias relacionadas com as drogas utilizadas pelos meios de comunicação social no estigma relativamente às pessoas que consomem drogas. Uma amostra nacionalmente representativa de adultos dos EUA foi randomizada para ver diferentes fotos usadas na mídia (uma pessoa injetando drogas, uma pessoa sendo ressuscitada após uma overdose, uma pessoa recebendo tratamento, uma pessoa em recuperação ou uma pessoa que perdeu um membro da família a uma overdose) e depois fizeram perguntas sobre os seus sentimentos em relação às pessoas que usam drogas e a sua aceitação dos serviços de saúde pública para enfrentar a crise da overdose.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
3570

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • participante do painel de pesquisa existente baseado na web (AmeriSpeak da NORC)

Critérios de exclusão:

  • não é possível concluir o experimento e a pesquisa em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Nenhum grupo de controle de exposição
Este grupo não foi exposto a nenhuma foto relacionada a drogas.
Experimental: Foto de pessoa injetando drogas
Os participantes randomizados para este braço foram expostos a uma foto de uma pessoa injetando drogas.
Comportamental: Foto de uma pessoa injetando drogas
Exposto a uma foto de uma pessoa injetando drogas
Experimental: Foto de Serviços Médicos de Emergência (EMS) respondendo a uma overdose (Branco)
Os participantes randomizados para este braço foram expostos a uma foto do EMS respondendo a uma pessoa branca que teve uma overdose.
Comportamental: Foto do EMS respondendo a uma overdose (branco)
Exposto a uma foto do EMS respondendo a uma overdose (Branco)
Experimental: Foto do EMS respondendo a uma overdose (preto)
Os participantes randomizados para este braço foram expostos a uma foto do EMS respondendo a uma pessoa negra que teve uma overdose.
Comportamental: Foto do EMS respondendo a uma overdose (preto)
Exposto a uma foto do EMS respondendo a uma overdose (preto)
Experimental: Foto de uma pessoa recebendo tratamento (Prisão)
Os participantes randomizados para este braço foram expostos a uma foto de uma pessoa recebendo tratamento com metadona na prisão.
Comportamental: Foto de uma pessoa recebendo tratamento (Prisão)
Exposto a uma foto de uma pessoa em tratamento (Prisão)
Experimental: Foto de uma pessoa recebendo tratamento (Comunidade)
Os participantes randomizados para este braço foram expostos a uma foto de uma pessoa recebendo tratamento com metadona em um ambiente comunitário.
Comportamental: Foto de uma pessoa recebendo tratamento (Comunidade)
Exposto a uma foto de uma pessoa em tratamento (Comunidade)
Experimental: Foto de uma pessoa em recuperação (branco)
Os participantes randomizados para este braço foram expostos a uma foto de uma pessoa branca em recuperação em seu local de trabalho.
Comportamental: Foto de uma pessoa em recuperação (branco)
Exposto a foto de uma pessoa em recuperação (Branco)
Experimental: Foto de uma pessoa em recuperação (preto)
Os participantes randomizados para este braço foram expostos a uma foto de uma pessoa negra em recuperação em seu local de trabalho.
Comportamental: Foto de uma pessoa em recuperação (preto)
Exposto a uma foto de uma pessoa em recuperação (Preto)
Experimental: Foto de um membro da família de um falecido por overdose
Os participantes randomizados para este braço foram expostos a uma foto de uma pessoa que havia perdido um membro da família devido a uma overdose.
Comportamental: Foto de um membro da família de um falecido por overdose
Exposto a uma foto de um membro da família de um falecido por overdose

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Afetos Positivos e Negativos (Irritado)
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação de sentir raiva no momento presente. Item da Escala de Afetos Positivos e Negativos. Medido em uma escala Likert de 5 pontos, sendo 1 indicando “nada” e 5 indicando “extremamente” o sentimento de raiva no momento presente.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Escala de Afetos Positivos e Negativos (Simpatia)
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação de sentir simpatia no momento presente. Item da Escala de Afetos Positivos e Negativos. Medido em uma escala Likert de 5 pontos, sendo 1 indicando “nada” e 5 indicando “extremamente” o sentimento de simpatia no momento presente.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Escala de Afetos Positivos e Negativos (Nojo)
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação de sentir nojo no momento presente. Item da Escala de Afetos Positivos e Negativos. Medido em uma escala Likert de 5 pontos, sendo 1 indicando “nada” e 5 indicando “extremamente” o sentimento de repulsa no momento presente.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Escala de Afetos Positivos e Negativos (Piedade)
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação de sentir pena no momento presente. Item da Escala de Afetos Positivos e Negativos. Medido em uma escala Likert de 5 pontos, sendo 1 indicando “nada” e 5 indicando “extremamente” o sentimento de pena no momento presente.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Escala de Distância Social (Família)
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação da disposição para que uma pessoa com transtorno por uso de substâncias se case com alguém de sua família. Item da Escala de Distância Social que mede um elemento do estigma (desejo de distanciamento social). Medido em uma escala Likert de 5 pontos, com 1 indicando maior disposição e 5 indicando maior relutância em que uma pessoa com transtorno por uso de substâncias se case com alguém da família.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Escala de Distância Social (Vizinho)
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação da disposição de ter uma pessoa com transtorno por uso de substâncias como vizinho. Item da Escala de Distância Social que mede um elemento do estigma (desejo de distanciamento social). Medido em uma escala Likert de 5 pontos, sendo 1 indicando maior disposição e 5 indicando maior relutância em ter uma pessoa com transtorno por uso de substâncias como vizinho.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Escala de Distância Social (Trabalhar de perto)
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação da disposição para que pessoas com transtorno por uso de substâncias trabalhem em estreita colaboração com elas. Item da Escala de Distância Social que mede um elemento do estigma (desejo de distanciamento social). Medido em uma escala Likert de 5 pontos, com 1 indicando maior disposição e 5 indicando maior relutância em ter uma pessoa com transtorno por uso de substâncias trabalhando em estreita colaboração com ela.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Escala de Distância Social (amigo próximo)
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação da disposição de ter uma pessoa com transtorno por uso de substâncias como amigo pessoal próximo. Item da Escala de Distância Social que mede um elemento do estigma (desejo de distanciamento social). Medido em uma escala Likert de 5 pontos, com 1 indicando maior disposição e 5 indicando maior relutância em ter uma pessoa com transtorno por uso de substâncias como amigo pessoal próximo.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Medida do sentimento-termômetro de calor em relação a pessoas com transtornos por uso de substâncias
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Classificação do calor sentido pelas pessoas com transtorno por uso de substâncias, com 0 indicando extremamente frio e 100 indicando extremamente quente.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Classificação de concordância de que a recuperação é possível
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Classificação de concordância com a afirmação “A recuperação da dependência de drogas é possível” em uma escala Likert de 5 pontos, sendo 1 indicando concordo totalmente e 5 indicando discordo totalmente.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação da disposição em ter um programa de tratamento de drogas em sua vizinhança
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Classificação da disposição para ter um programa de tratamento de drogas em sua vizinhança, com 1 indicando maior disposição e 5 indicando maior relutância. Medido por meio de questionário de pesquisa.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação da disposição para ter um programa de troca de seringas em sua vizinhança
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Classificação da vontade de ter um programa de troca de seringas no seu bairro, com 1 indicando maior vontade e 5 indicando maior falta de vontade.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação da disposição em ter um local de consumo seguro em seu bairro
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Avaliação da disposição do participante em ter um local de consumo seguro em sua vizinhança, sendo 1 indicando maior disposição e 5 indicando maior relutância.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Número de participantes que têm um membro da família com transtorno por uso de substâncias
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Experiência pessoal de ter um membro da família com transtorno por uso de substâncias. Três opções de resposta fechadas (Sim, Não, Não sei) quando questionado se o participante já teve algum familiar com transtorno por uso de substâncias.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Número de participantes que têm um amigo próximo com transtorno por uso de substâncias
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Experiência pessoal de ter um amigo próximo com transtorno por uso de substâncias. Três opções de resposta fechadas (Sim, Não, Não sei) quando questionado se o participante já teve um amigo próximo com transtorno por uso de substâncias.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Número de participantes com transtorno por uso de substâncias
Prazo: Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica
Experiência pessoal de ter um transtorno por uso de substâncias. Três opções de resposta fechadas (Sim; Não; Não sei) quando questionado se o participante já teve transtorno por uso de substâncias. Medido por meio de questionário de pesquisa.
Imediatamente após a exposição à intervenção fotográfica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Vital Strategies

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Alene Kennedy-Hendricks, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
8 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de dezembro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB00026173

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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