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Gli effetti delle fotografie dei mass media sullo stigma legato alla droga

16 dicembre 2024 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Un esperimento randomizzato per testare gli effetti delle fotografie dei mass media legate all'uso di droghe

Lo scopo di questo studio era di valutare gli effetti dell'esposizione a foto correlate alla droga utilizzate dai media sulle emozioni, sullo stigma nei confronti delle persone che fanno uso di droghe e sui servizi sanitari pubblici per questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo esperimento randomizzato ha valutato l'impatto delle fotografie relative alla droga utilizzate dai media sullo stigma nei confronti delle persone che fanno uso di droghe. Un campione rappresentativo a livello nazionale di adulti statunitensi è stato randomizzato per visualizzare diverse foto utilizzate nei media (una persona che si inietta farmaci, una persona in rianimazione dopo un'overdose, una persona in cura, una persona in convalescenza o una persona che ha perso un membro della famiglia). a un’overdose) e poi hanno posto domande sui loro sentimenti nei confronti delle persone che fanno uso di droghe e sulla loro accettazione dei servizi sanitari pubblici per affrontare la crisi da overdose.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3570

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • partecipante al panel di sondaggi esistente basato sul web (AmeriSpeak di NORC)

Criteri di esclusione:

  • non in grado di completare l'esperimento e il sondaggio in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Nessun gruppo di controllo dell'esposizione
Questo gruppo non è stato esposto ad alcuna foto correlata alla droga.
Sperimentale: Foto di una persona che si inietta farmaci
I partecipanti randomizzati in questo braccio sono stati esposti alla foto di una persona che si iniettava farmaci.
Comportamentale: Foto di una persona che si inietta droghe
Esposto alla foto di una persona che si inietta droghe
Sperimentale: Foto dei servizi medici di emergenza (EMS) che rispondono a un'overdose (bianco)
I partecipanti randomizzati a questo braccio sono stati esposti a una foto di EMS che rispondeva a una persona bianca che aveva avuto un'overdose.
Comportamentale: Foto dell'EMS che risponde a un'overdose (bianco)
Esposto a una foto di EMS che risponde a un'overdose (Bianco)
Sperimentale: Foto dell'EMS che risponde a un'overdose (nero)
I partecipanti randomizzati a questo braccio sono stati esposti a una foto di EMS che rispondeva a una persona di colore che aveva avuto un'overdose.
Comportamentale: Foto dell'EMS che risponde a un'overdose (nero)
Esposto a una foto di EMS che risponde a un'overdose (nero)
Sperimentale: Foto di una persona che riceve un trattamento (Carcere)
I partecipanti randomizzati in questo braccio sono stati esposti alla foto di una persona che riceveva un trattamento con metadone in carcere.
Comportamentale: Foto di una persona che riceve un trattamento (Carcere)
Esposto alla foto di una persona in cura (Carcere)
Sperimentale: Foto di una persona in cura (Comunità)
I partecipanti randomizzati in questo braccio sono stati esposti alla foto di una persona che riceveva un trattamento con metadone in un contesto comunitario.
Comportamentale: Foto di una persona in cura (Comunità)
Esposto a foto di persona in cura (Community)
Sperimentale: Foto di una persona in convalescenza (Bianco)
I partecipanti randomizzati a questo braccio sono stati esposti alla foto di una persona bianca in convalescenza sul posto di lavoro.
Comportamentale: Foto di una persona in convalescenza (Bianco)
Esposto a una foto di una persona in convalescenza (Bianco)
Sperimentale: Foto di una persona in convalescenza (Nero)
I partecipanti randomizzati a questo braccio sono stati esposti alla foto di una persona di colore in convalescenza sul posto di lavoro.
Comportamentale: Foto di una persona in convalescenza (Nero)
Esposto a una foto di una persona in convalescenza (Nero)
Sperimentale: Foto di un familiare di un defunto per overdose
I partecipanti randomizzati a questo braccio sono stati esposti alla foto di una persona che aveva perso un membro della famiglia a causa di overdose.
Comportamentale: Foto di un familiare di un defunto per overdose
Esposta la foto di un familiare di un deceduto per overdose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala degli affetti positivi e negativi (arrabbiata)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione del sentimento di rabbia nel momento presente. Elemento della scala degli affetti positivi e negativi. Misurato su una scala Likert a 5 punti dove 1 indica "per niente" e 5 indica "estremamente" il loro sentimento di rabbia in questo momento.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Scala degli affetti positivi e negativi (simpatia)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione del sentimento di simpatia nel momento presente. Elemento della scala degli affetti positivi e negativi. Misurato su una scala Likert a 5 punti dove 1 indica "per niente" e 5 indica "estremamente" il loro sentimento di simpatia nel momento presente.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Scala degli affetti positivi e negativi (disgusto)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione del sentimento di disgusto nel momento presente. Elemento della scala degli affetti positivi e negativi. Misurato su una scala Likert a 5 punti dove 1 indica "per niente" e 5 indica "estremamente" il loro sentimento di disgusto in questo momento.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Scala degli affetti positivi e negativi (pietà)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione del sentimento di pietà nel momento presente. Elemento della scala degli affetti positivi e negativi. Misurato su una scala Likert a 5 punti dove 1 indica "per niente" e 5 indica "estremamente" il loro sentimento di pietà in questo momento.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Scala della distanza sociale (Famiglia)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della disponibilità a far sposare una persona con disturbo da uso di sostanze nella propria famiglia. Elemento della scala della distanza sociale che misura un elemento di stigma (desiderio di distanza sociale). Misurato su una scala Likert a 5 punti, dove 1 indica una maggiore disponibilità e 5 indica una maggiore riluttanza a far sposare una persona con un disturbo da uso di sostanze in famiglia.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Scala della distanza sociale (vicino)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della disponibilità ad avere come vicino una persona con disturbo da uso di sostanze. Elemento della scala della distanza sociale che misura un elemento di stigma (desiderio di distanza sociale). Misurato su una scala Likert a 5 punti dove 1 indica una maggiore disponibilità e 5 indica una maggiore riluttanza ad avere come vicino una persona con un disturbo da uso di sostanze.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Scala della distanza sociale (lavorare a stretto contatto)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della disponibilità a far lavorare a stretto contatto con una persona con disturbo da uso di sostanze. Elemento della scala della distanza sociale che misura un elemento di stigma (desiderio di distanza sociale). Misurato su una scala Likert a 5 punti, dove 1 indica una maggiore disponibilità e 5 indica una maggiore riluttanza a far lavorare a stretto contatto con una persona con un disturbo da uso di sostanze.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Scala della distanza sociale (amico intimo)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della disponibilità ad avere una persona con disturbo da uso di sostanze come amico personale intimo. Elemento della scala della distanza sociale che misura un elemento di stigma (desiderio di distanza sociale). Misurato su una scala Likert a 5 punti dove 1 indica una maggiore disponibilità e 5 indica una maggiore riluttanza ad avere una persona con un disturbo da uso di sostanze come amico personale intimo.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Termometro che misura il calore nei confronti delle persone con disturbi da uso di sostanze
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione del calore provato nei confronti delle persone con disturbo da uso di sostanze dove 0 indica estremamente freddo e 100 indica estremamente caldo.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione dell'accordo secondo cui il recupero è possibile
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione dell'accordo con l'affermazione "Il recupero dalla dipendenza dalla droga è possibile" su una scala Likert a 5 punti dove 1 indica fortemente d'accordo e 5 indica fortemente in disaccordo.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della disponibilità ad avere un programma di trattamento della tossicodipendenza nel proprio quartiere
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della disponibilità ad avere un programma di trattamento della droga nel proprio quartiere dove 1 indica una maggiore disponibilità e 5 indica una maggiore riluttanza. Misurato tramite questionario di indagine.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della disponibilità ad avere un programma di scambio di siringhe nel proprio quartiere
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della disponibilità ad avere un programma di scambio di siringhe nel proprio quartiere dove 1 indica una maggiore disponibilità e 5 indica una maggiore riluttanza.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della volontà di avere un sito di consumo sicuro nel proprio quartiere
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Valutazione della disponibilità del partecipante ad avere un sito di consumo sicuro nel proprio quartiere, dove 1 indica una maggiore disponibilità e 5 indica una maggiore riluttanza.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Numero di partecipanti che hanno un membro della famiglia con un disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Esperienza personale di avere un membro della famiglia con un disturbo da uso di sostanze. Tre opzioni di risposta chiuse (Sì, No, Non so) alla domanda se il partecipante ha mai avuto un membro della famiglia con un disturbo da uso di sostanze.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Numero di partecipanti che hanno un amico intimo con un disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Esperienza personale di avere un amico intimo con un disturbo da uso di sostanze. Tre opzioni di risposta chiuse (Sì, No, Non so) alla domanda se il partecipante ha mai avuto un amico intimo con un disturbo da uso di sostanze.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Numero di partecipanti con disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico
Esperienza personale di avere un disturbo da uso di sostanze. Tre opzioni di risposta chiuse (Sì; No; Non so) alla domanda se il partecipante ha mai avuto un disturbo da uso di sostanze. Misurato tramite questionario di indagine.
Immediatamente dopo l'esposizione all'intervento fotografico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Vital Strategies

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alene Kennedy-Hendricks, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
8 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB00026173

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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