Hodnocení požadavků na perioperační anestézii u ambulantních pacientů s kataraktem
Zkoumání požadavků na perioperační anestezii u pacientů s ambulantním kataraktem, kteří podstoupili hodnocení předoperační anestézie.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
İstanbul, Krocan, 34000
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být starší 18 let, status ASA I-IV a podstupující chirurgii katarakty v lokální anestézii
Kritéria pro vyloučení:
- Pokud je postup prováděn v celkové anestezii nebo sedaci, nouzové chirurgii nebo ASA-E
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet a povaha požadavků na anestezii v operaci místní katarakty
Časové okno: Až 8 týdnů po registraci
|
Pacienti budou zkoumáni s parametry, jako je věk, pohlaví, hmotnost a výška, bude kombinován pro hlášení BMI v kg/m^2, historii chronického onemocnění, anamnézy léků, kouření, alkohol, alergie, předchozí oční chirurgie, typ, typ, typ chirurgické anestézie, důvody pro požadavek na anestézii, zvýšení průtoku kyslíku, objasnění EKG, otevření i.v.
Přístup, sedace, celková anestezie, další léky a délka pobytu v nemocnici.
|
Až 8 týdnů po registraci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- KAEK/2024.12.275
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .