Valutazione dei requisiti di anestesia perioperatoria dei pazienti ambulatoriali della cataratta
Studio dei requisiti di anestesia perioperatoria dei pazienti ambulatoriali della cataratta sottoposti a valutazione dell'anestesia preoperatoria.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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İstanbul, Tacchino, 34000
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avendo più di 18 anni, status di ASA I-IV e sottoposto a chirurgia di cataratta in anestesia locale-topicale
Criteri di esclusione:
- Se la procedura viene eseguita in anestesia generale o sedazione, chirurgia di emergenza o ASA-E
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero e natura dei requisiti di anestesia nella chirurgia della cataratta locale
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane dopo la registrazione
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I pazienti saranno esaminati con parametri come età, genere, peso e altezza saranno combinati per segnalare l'IMC in kg/m^2, storia di malattie croniche, storia di farmaci, fumo, alcol, allergia, precedente chirurgia oculistica, ASA, tipo di anestesia chirurgica, ragioni per requisiti di anestesia, aumento della portata dell'ossigeno, chiarire l'ECG, aprendo i.v.
Accesso, sedazione, anestesia generale, farmaci aggiuntivi e durata della degenza ospedaliera.
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Fino a 8 settimane dopo la registrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KAEK/2024.12.275
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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