Evaluación de los requisitos de anestesia perioperatoria de pacientes con cataratas para pacientes ambulatorios
Investigación de los requisitos de anestesia perioperatoria de pacientes con cataratas ambulatorias que se sometieron a evaluación de anestesia preoperatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo, 34000
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener más de 18 años, el estado de ASA I-IV y someterse a una cirugía de cataratas bajo anestesia topical local
Criterios de exclusión:
- Si el procedimiento se realiza bajo anestesia o sedación general, cirugía de emergencia o ASA-E
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número y naturaleza de los requisitos de anestesia en la cirugía de cataratas local
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas después del registro
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Los pacientes serán examinados con parámetros como la edad, el sexo, el peso y la altura se combinarán para informar el IMC en KG/M^2, Historia de enfermedades crónicas, antecedentes de medicamentos, fumar, alcohol, alergia, cirugía ocular previa, ASA, tipo de anestesia quirúrgica, razones para el requisito de anestesia, aumento de la velocidad de flujo de oxígeno, aclarando ECG, apertura I.V.
Acceso, sedación, anestesia general, medicamentos adicionales y duración de la estadía en el hospital.
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Hasta 8 semanas después del registro
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KAEK/2024.12.275
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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