Avaliação de requisitos de anestesia perioperatória de pacientes ambulatoriais de catarata
Investigação dos requisitos de anestesia perioperatória de pacientes ambulatoriais de catarata submetidos à avaliação de anestesia pré -operatória.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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İstanbul, Peru, 34000
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Tendo mais de 18 anos, o status ASA I-IV, e passando por uma cirurgia de catarata sob anestesia local-tópica
Critérios de exclusão:
- Se o procedimento for realizado sob anestesia ou sedação geral, cirurgia de emergência ou ASA-E
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número e natureza dos requisitos de anestesia na cirurgia local de catarata
Prazo: Até 8 semanas após o registro
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Os pacientes serão examinados com parâmetros como idade, sexo, peso e altura serão combinados para relatar IMC em kg/m^2, história de doença crônica, história de medicação, tabagismo, álcool, alergia, cirurgia ocular anterior, ASA, tipo da anestesia cirúrgica, razões para requisitos de anestesia, aumento da taxa de fluxo de oxigênio, esclarecendo o ECG, abrindo I.V.
Acesso, sedação, anestesia geral, medicamentos adicionais e duração da internação.
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Até 8 semanas após o registro
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- KAEK/2024.12.275
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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