Bewertung der perioperativen Anästhesieanforderungen für ambulante Kataraktpatienten
Untersuchung der perioperativen Anästhesieanforderungen an ambulante Kataraktpatienten, die eine präoperative Anästhesie -Bewertung unterzogen wurden.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
İstanbul, Truthahn, 34000
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt sein, ASA I-IV-Status und eine Kataraktoperation unter lokaler topischer Anästhesie unterzogen
Ausschlusskriterien:
- Wenn das Verfahren unter Vollnarkose oder Sedierung, Notchirurgie oder ASA-E durchgeführt wird
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl und Art der Anästhesieanforderungen bei der lokalen Kataraktoperation
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen nach der Registrierung
|
Die Patienten werden mit Parametern wie Alter, Geschlecht, Gewicht und Größe untersucht, um BMI in kg/m^2, die Vorgeschichte chronischer Krankheiten, die Vorgeschichte von Medikamenten, Rauchen, Alkohol, Allergie, frühere Augenchirurgie, ASA, Typ zu melden der chirurgischen Anästhesie, Gründe für die Anästhesieanforderung, Erhöhung der Sauerstoffdurchflussrate, Klärung des EKG, Öffnen von i.v.
Zugang, Beruhigung, Vollnarkose, zusätzliche Medikamente und Länge des Krankenhausaufenthalts.
|
Bis zu 8 Wochen nach der Registrierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KAEK/2024.12.275
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .