Ocena wymagań znieczulenia okołooperacyjnego pacjentów ambulatoryjnych
Badanie wymagań znieczulenia okołooperacyjnego pacjentów ambulatoryjnych, którzy przeszli ocenę znieczulenia przedoperacyjnego.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
İstanbul, Indyk, 34000
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Mając ponad 18 lat, status ASA I-IV i poddawanie się operacji zaćmy w znieczuleniu lokalnym
Kryteria wykluczenia:
- Jeśli procedura jest wykonywana w znieczuleniu ogólnym lub sedacji, operacji awaryjnej lub ASA-E
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba i charakter wymagań znieczulenia w miejscowej operacji zaćmy
Ramy czasowe: Do 8 tygodni po rejestracji
|
Pacjenci zostaną zbadani za pomocą parametrów, takich jak wiek, płeć, waga i wysokość, aby zgłosić BMI w kg/m^2, historia chorób przewlekłych, historia leków, palenia, alkoholu, alergii, poprzednich operacji oka, typu, typu, typu znieczulenia chirurgicznego, przyczyny zapotrzebowania na znieczulenie, zwiększenie natężenia przepływu tlenu, wyjaśniające EKG, otwieranie i.v.
Dostęp, sedacja, znieczulenie ogólne, dodatkowe leki i długość pobytu szpitalnego.
|
Do 8 tygodni po rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KAEK/2024.12.275
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .