Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sekvenční praktikující vlivy Psychomotorické dovednosti Získání dominantní ruky u vysokoškolských studentů zubů (Dentalpractice)

27. března 2025 aktualizováno: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Vliv sekvenčního praktikování pro psychomotorické dovednosti získávání dominantní ruky u vysokoškolských zubních studentů: randomizovaná kontrolovaná studie s kvalitativním přístupem

Chcete -li stanovit vliv sekvence ruční praxe na získávání psychomotorických dovedností ve skleněné keramické přípravě onlay u vysokoškolských studentů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vliv bilaterální přenosové praxe na získávání psychomotorických dovedností mezi studenty zubních studentů zůstává nevyřešený. Bilaterální přenos předpokládal, že trénink na jedné straně těla může také zlepšit výkon na druhé straně. Způsobilí účastníci jsou čtvrté až šesté roční studenty dentálních studentů na fakultě stomatologie, Chulalongkorn University během akademického roku 2024 až 2025. Účastníci byli kategorizováni jako levý nebo pravák na základě vlastního hlášení. Účastníci se zaregistrovali na dvoudenní studii s týdenním oddělením Inverval. První den se naučí video prezentace o přípravě skleněné keramické onlay, po nichž následuje dvě cvičení s 2 hodinami v každé relaci. Praxe začíná buď používáním dominantní nebo dominantní ruky, následované použitím dominantní ruky. O týden později se zapisují dvouhodinové praktické zkoumání na přípravu na skleněnou keramickou onlay pomocí své dominantní ruky. Během jednoho týdne oddělovacího intervalu není povolena žádná praxe.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Čtvrté až šesté roční studenty dentálních studentů v jediném prostředí školy
  2. Studenti pátého a šestého ročníku absolvovali laboratorní a přednášející kurzy v operativní a pevné dentální protedontice
  3. Studenti čtvrtého ročníku jsou zapsáni do svých konečných laboratorních a přednáškových kurzů v pevné protectontice.

Kritéria pro vyloučení:

Vysokoškolští zubní studenti, kteří mají předchozí zkušenosti s přípravou ONLAY v laboratorním nebo klinickém prostředí nebo ti, kteří nejsou neochotou dodržovat protokol studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vlevo: Dominantní - Dominantní
Levotočiví účastníci této paže začali cvičit přípravu zubů na skleněnou keramickou onlay pomocí své dominantní levé ruky během první praktické relace, následovanou dominantní pravou rukou během druhé praktikující relace. Každá tréninková relace je omezena na 2 hodiny.
Postup: Příprava skleněné keramické onlay
Účastníci se zapojili do dvou tréninkových sezení, z nichž každá trvala dvě hodiny. Buď začali svou dominantní rukou následovanou dominantní rukou, nebo praktikovali pouze svou dominantní rukou. Každý účastník připravil mandibulární levý první molární pryskyřici typodont připevněný ke stolu pro skleněnou keramickou obnovu onlay. Příprava byla prováděna mimořádně.
Aktivní komparátor: Vlevo: Nedominantní
Levotočiví účastníci této paže praktikují přípravu zubů na skleněnou keramickou onlay pomocí své dominantní pravé ruky pro první i druhé praktické sezení. Každá tréninková relace je omezena na 2 hodiny.
Postup: Příprava skleněné keramické onlay
Účastníci se zapojili do dvou tréninkových sezení, z nichž každá trvala dvě hodiny. Buď začali svou dominantní rukou následovanou dominantní rukou, nebo praktikovali pouze svou dominantní rukou. Každý účastník připravil mandibulární levý první molární pryskyřici typodont připevněný ke stolu pro skleněnou keramickou obnovu onlay. Příprava byla prováděna mimořádně.
Experimentální: Vpravo: Dominantní - nedominantní
Účastníci této ruky v této paži začali cvičit přípravu zubů na skleněnou keramickou onlay pomocí své dominantní pravé ruky během první praktické relace, následovanou dominantní levou rukou během druhé praktické relace. Každá tréninková relace je omezena na 2 hodiny.
Postup: Příprava skleněné keramické onlay
Účastníci se zapojili do dvou tréninkových sezení, z nichž každá trvala dvě hodiny. Buď začali svou dominantní rukou následovanou dominantní rukou, nebo praktikovali pouze svou dominantní rukou. Každý účastník připravil mandibulární levý první molární pryskyřici typodont připevněný ke stolu pro skleněnou keramickou obnovu onlay. Příprava byla prováděna mimořádně.
Aktivní komparátor: Vpravo: Nedominantní
Účastníci pravé ruky v této paži praktikují přípravu zubů na skleněnou keramickou onlay pomocí své dominantní levé ruky pro první i druhé praktické sezení. Každá tréninková relace je omezena na 2 hodiny.
Postup: Příprava skleněné keramické onlay
Účastníci se zapojili do dvou tréninkových sezení, z nichž každá trvala dvě hodiny. Buď začali svou dominantní rukou následovanou dominantní rukou, nebo praktikovali pouze svou dominantní rukou. Každý účastník připravil mandibulární levý první molární pryskyřici typodont připevněný ke stolu pro skleněnou keramickou obnovu onlay. Příprava byla prováděna mimořádně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre přípravy Onlay
Časové okno: 3 hodiny
Kritéria přípravy na Onlay pomocí rubínového měřítka, hodnocené sebehodnocením studentů a jedním protedontickým personálem. Vyšší skóre naznačuje lepší výkon studenta
3 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní měření rozhovorem pro skupinu Focus Group
Časové okno: 1 hodiny
Rozhovor s cílovou skupinou založený na polostrukturálním dotazníku týkajícím se individuálního vnímání přípravy onlay během praxe a testovacích sezení.
1 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Chulalongkorn University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TCTR20241210005
  • Thai Clinical Trial.org (Jiný identifikátor: Thai Clinical Trials Registry (TCTR))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Zapsaní účastníci by nechtěli vyhlásit skóre přípravy Onlay jednotlivě.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení