Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peräkkäinen harjoittelu vaikuttaa ei-hallitsevan käden psykomotorisiin taitojen hankkimiseen jatko-opiskelijoille (Dentalpractice)

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Ei-hallitsevan käden psykomotoristen taitojen hankkimisen peräkkäisen harjoituksen vaikutus perustutkintoa suorittaneissa hammaslääketieteellisissä opiskelijoissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus laadullisella lähestymistavalla

Käsikäytännön sekvenssin vaikutuksen määrittämiseksi psykomotorisiin taitojen hankkimiseen lasikeraamisessa onlay -valmistelussa apulaisopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kahdenvälisen siirtokäytännön vaikutus psykomotorisiin taitojen hankkimiseen hammaslääketieteen opiskelijoiden keskuudessa on edelleen ratkaisematta. Kahdenvälinen siirto oletti, että kehon toisen puolen harjoittaminen voi myös parantaa suorituskykyä toisella puolella. Tukikelpoiset osallistujat ovat Chulalongkornin yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan neljännen ja kuudennen vuoden opiskelijoiden lukuvuonna 2024- 2025. Osallistujat luokiteltiin vasemmalle tai oikeakätiseksi itseraportoinnin perusteella. Osallistujat ilmoittautuivat kahden päivän tutkimukseen yhden viikon erottamalla Inverval. Ensimmäisenä päivänä he oppivat videoesityksen lasikeraamisesta onlay-valmistuksesta, jota seuraa kaksi harjoitteluistuntoa, joissa on 2 tunnin jokaisessa istunnossa. Harjoittelu alkaa joko hallitsevan tai hallitsevan käden käytöstä, jota seuraa ei-hallitsevan käden käyttö. Viikkoa myöhemmin he ilmoittautuvat kahden tunnin käytännön tutkimukseen lasikeraamiseen onlay-valmistukseen käyttämällä hallitsevaa kättään. Yhden viikon erotusvälin aikana ei ole sallittua harjoittelua.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Neljännen ja kuudennen vuoden opiskelijat yhdessä koulussa
  2. Viidennen ja kuudennen vuoden opiskelijat olivat suorittaneet laboratorio- ja luentokurssit operatiivisessa ja kiinteässä hammaslääketieteellisessä proteesissa
  3. Neljännen vuoden opiskelijat ilmoittautuvat viimeiseen laboratorio- ja luentokursseihinsa kiinteässä proteesissa.

Poissulkemiskriteerit:

Hammaslääketieteen opiskelijat, joilla on aikaisempi kokemus Onlay -valmistelusta laboratorio- tai kliinisissä olosuhteissa, tai ne, jotka eivät halua noudattaa tutkimusprotokollaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vasen: Hallitseva - hallitseva
Tämän käsivarren vasenkätiset osallistujat alkoivat harjoittaa hampaiden valmistelua lasikeraamiseen onlayyn käyttämällä hallitsevaa vasenta kättään ensimmäisen harjoitteluistunnon aikana, jota seurasi ei-hallitseva oikea käsi toisen harjoitteluistunnon aikana. Jokainen harjoitteluistunto on rajoitettu 2 tuntiin.
Menettely: Lasikeraaminen onlay -valmistelu
Osallistujat osallistuivat kahteen harjoitteluistuntoon, joista kukin kestävät kaksi tuntia. He joko aloittivat hallitsevalla kädellä, jota seurasi ei-hallitseva käsi tai harjoittivat yksinomaan heidän hallitsevalla kädellään. Jokainen osallistuja valmisti mandibulaarisen vasemman ensimmäisen molaarisen hartsin kirjoituspommeen, joka oli kiinnitetty pöytään lasikeraamisen onin palauttamisen saamiseksi. Valmistelu suoritettiin ylimääräisesti.
Active Comparator: Vasen: Ei hallitseva
Tämän käsivarren vasenkätiset osallistujat harjoittavat hampaan valmistelua lasikeraamiseen onlayyn käyttämällä hallitsevaa oikeaa kättään sekä ensimmäiseen että toiseen harjoitteluun. Jokainen harjoitteluistunto on rajoitettu 2 tuntiin.
Menettely: Lasikeraaminen onlay -valmistelu
Osallistujat osallistuivat kahteen harjoitteluistuntoon, joista kukin kestävät kaksi tuntia. He joko aloittivat hallitsevalla kädellä, jota seurasi ei-hallitseva käsi tai harjoittivat yksinomaan heidän hallitsevalla kädellään. Jokainen osallistuja valmisti mandibulaarisen vasemman ensimmäisen molaarisen hartsin kirjoituspommeen, joka oli kiinnitetty pöytään lasikeraamisen onin palauttamisen saamiseksi. Valmistelu suoritettiin ylimääräisesti.
Kokeellinen: Oikealla: Hallitseva - hallitseva
Tämän käsivarren oikeakätiset osallistujat alkoivat harjoittaa hampaiden valmistelua lasikeraamiseen onlayyn käyttämällä hallitsevaa oikeaa kättä ensimmäisen harjoitteluistunnon aikana, jota seurasi ei-hallitseva vasen käsi toisen harjoitteluistunnon aikana. Jokainen harjoitteluistunto on rajoitettu 2 tuntiin.
Menettely: Lasikeraaminen onlay -valmistelu
Osallistujat osallistuivat kahteen harjoitteluistuntoon, joista kukin kestävät kaksi tuntia. He joko aloittivat hallitsevalla kädellä, jota seurasi ei-hallitseva käsi tai harjoittivat yksinomaan heidän hallitsevalla kädellään. Jokainen osallistuja valmisti mandibulaarisen vasemman ensimmäisen molaarisen hartsin kirjoituspommeen, joka oli kiinnitetty pöytään lasikeraamisen onin palauttamisen saamiseksi. Valmistelu suoritettiin ylimääräisesti.
Active Comparator: Oikein: Ei hallitseva
Tämän käsivarren oikeakätiset osallistujat harjoittavat hampaiden valmistelua lasikeraamisiin onlayihin käyttämällä ei-hallitsevaa vasenta kättään sekä ensimmäiseen että toiseen harjoitteluistuntoon. Jokainen harjoitteluistunto on rajoitettu 2 tuntiin.
Menettely: Lasikeraaminen onlay -valmistelu
Osallistujat osallistuivat kahteen harjoitteluistuntoon, joista kukin kestävät kaksi tuntia. He joko aloittivat hallitsevalla kädellä, jota seurasi ei-hallitseva käsi tai harjoittivat yksinomaan heidän hallitsevalla kädellään. Jokainen osallistuja valmisti mandibulaarisen vasemman ensimmäisen molaarisen hartsin kirjoituspommeen, joka oli kiinnitetty pöytään lasikeraamisen onin palauttamisen saamiseksi. Valmistelu suoritettiin ylimääräisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onlay -valmistelupiste
Aikaikkuna: 3 tuntia
Onlay-valmistuskriteerit Rubic-asteikolla, arvioidut opiskelijoiden itsearvioinnin ja yhden proteesin henkilökunnan avulla. Korkeampi pistemäärä osoittaa opiskelijan paremman suorituskyvyn
3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohderyhmähaastattelun laadullinen mittaus
Aikaikkuna: 1 tunti
Kohderyhmähaastattelu, joka perustuu puolirakenteiseen kyselyyn, joka koskee henkilökohtaista käsitystä Onlay-valmistelusta harjoituksen ja testiistuntojen aikana.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chulalongkorn University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TCTR20241210005
  • Thai Clinical Trial.org (Muu tunniste: Thai Clinical Trials Registry (TCTR))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ilmoittautuneet osallistujat eivät mieluummin julistaisi Onlay -valmistelupisteensä erikseen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia