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A aquisição de habilidades psicomotoras de prática sequencial de mão não dominante em estudantes de odontologia de graduação (Dentalpractice)

27 de março de 2025 atualizado por: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Influência da prática seqüencial para a aquisição de habilidades psicomotoras de mão não dominante em estudantes de odontologia de graduação: um estudo controlado randomizado com abordagem qualitativa

Para determinar a influência da sequência da prática manual na aquisição de habilidades psicomotoras em uma preparação de cerâmica de vidro entre estudantes de odontologia de graduação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O efeito da prática de transferência bilateral na aquisição de habilidades psicomotoras entre estudantes de odontologia permanece sem solução. A transferência bilateral assumiu que o treinamento de um lado do corpo também pode melhorar o desempenho do outro lado. Os participantes elegíveis são estudantes de odontologia de quarta a sexto ano da Faculdade de Odontologia, Universidade de Chulalongkorn durante o ano acadêmico de 2024 a 2025. Os participantes foram categorizados como esquerda ou destra, com base no auto-relato. Os participantes inscreveram o estudo de dois dias com uma semana separando o inverso. No primeiro dia, eles aprendem uma apresentação em vídeo sobre a preparação de cerâmica de vidro, seguida de duas sessões de prática com 2 horas em cada sessão. A prática começa com a mão não dominante ou dominante, seguida pelo uso de mão não dominante. Uma semana depois, eles inscrevem o exame prático de duas horas na preparação de cerâmica de vidro usando sua mão não dominante. Nenhuma prática é permitida durante o intervalo de separação de uma semana.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
28

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Os estudantes de odontologia de graduação do quarto a sexto ano em um único ambiente de escola
  2. Os estudantes do quinto e sexto ano haviam concluído os cursos de laboratório e palestras em prótese operatória e fixa de próteses dentárias
  3. Os alunos do quarto ano estão matriculados em seus cursos finais de laboratório e palestra em prótese fixa.

Critérios de exclusão:

Estudantes de odontologia de graduação que têm experiência anterior com a preparação de Onlay em ambientes de laboratório ou clínico ou aqueles que não têm vontade de aderir ao protocolo do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Esquerda: dominante - não dominante
Os participantes canhotos deste braço começaram a praticar uma preparação de dente para um Onlay de cerâmica de vidro usando sua mão esquerda dominante durante a primeira sessão de prática, seguida de mão direita não dominante durante a segunda sessão de prática. Cada sessão de prática é limitada a 2 horas.
Procedimento: Preparação de Onlay de Cerâmica de Vidro
Os participantes se envolveram em duas sessões de prática, cada uma durando duas horas. Eles começaram com a mão dominante seguida de mão não dominante ou praticaram apenas com a mão não dominante. Cada participante preparou uma resina Mandibular Esquerda Primeira Resina Molar Fixada na mesa para uma restauração de cerâmica de vidro. A preparação foi realizada extraoralmente.
Comparador Ativo: Esquerda: não dominante
Os participantes canhotos deste braço praticando uma preparação de dente para um Onlay de cerâmica de vidro usando sua mão direita não dominante para as sessões de primeira e segunda prática. Cada sessão de prática é limitada a 2 horas.
Procedimento: Preparação de Onlay de Cerâmica de Vidro
Os participantes se envolveram em duas sessões de prática, cada uma durando duas horas. Eles começaram com a mão dominante seguida de mão não dominante ou praticaram apenas com a mão não dominante. Cada participante preparou uma resina Mandibular Esquerda Primeira Resina Molar Fixada na mesa para uma restauração de cerâmica de vidro. A preparação foi realizada extraoralmente.
Experimental: Direita: Dominante - Não Dominante
Os participantes destros deste braço começaram a praticar uma preparação de dente para um Onlay de cerâmica de vidro usando sua mão direita dominante durante a primeira sessão praticante, seguida de mão esquerda não dominante durante a segunda sessão de prática. Cada sessão de prática é limitada a 2 horas.
Procedimento: Preparação de Onlay de Cerâmica de Vidro
Os participantes se envolveram em duas sessões de prática, cada uma durando duas horas. Eles começaram com a mão dominante seguida de mão não dominante ou praticaram apenas com a mão não dominante. Cada participante preparou uma resina Mandibular Esquerda Primeira Resina Molar Fixada na mesa para uma restauração de cerâmica de vidro. A preparação foi realizada extraoralmente.
Comparador Ativo: Direita: Não Dominante
Os participantes destros deste braço praticando a preparação dos dentes para o Onlay de cerâmica de vidro usando sua mão esquerda não dominante para as primeiras e as segundas sessões de praticantes. Cada sessão de prática é limitada a 2 horas.
Procedimento: Preparação de Onlay de Cerâmica de Vidro
Os participantes se envolveram em duas sessões de prática, cada uma durando duas horas. Eles começaram com a mão dominante seguida de mão não dominante ou praticaram apenas com a mão não dominante. Cada participante preparou uma resina Mandibular Esquerda Primeira Resina Molar Fixada na mesa para uma restauração de cerâmica de vidro. A preparação foi realizada extraoralmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de preparação de onlay
Prazo: 3 horas
Critérios de preparação de onlay usando escala Rubic, avaliados pela auto-avaliação do aluno e uma equipe protodôntica. A pontuação mais alta indica melhor desempenho do aluno
3 horas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição qualitativa por entrevista em grupo focal
Prazo: 1 horas
Entrevista em grupo focal com base no questionário semiestrutural sobre a percepção individual sobre a preparação de Onlay durante as sessões de prática e teste.
1 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Chulalongkorn University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
31 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
4 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de março de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • TCTR20241210005
  • Thai Clinical Trial.org (Outro identificador: Thai Clinical Trials Registry (TCTR))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os participantes inscritos não preferem declarar sua pontuação na preparação de onlay individualmente.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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