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La práctica secuencial influye en la adquisición de habilidades psicomotoras de la mano no dominante en estudiantes de odontología de pregrado (Dentalpractice)

27 de marzo de 2025 actualizado por: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Influencia de la práctica secuencial para la adquisición de habilidades psicomotoras de la mano no dominante en estudiantes de odontología de pregrado: un ensayo controlado aleatorio con enfoque cualitativo

Determinar la influencia de la secuencia de práctica de la mano en la adquisición de habilidades psicomotoras en una preparación de cerámica de vidrio entre estudiantes de odontología de pregrado.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El efecto de la práctica de transferencia bilateral en la adquisición de habilidades psicomotoras entre estudiantes de odontología sigue sin resolverse. La transferencia bilateral asumió que entrenamiento de un lado del cuerpo también puede mejorar el rendimiento del otro lado. Los participantes elegibles son estudiantes de odontología de cuarto a sexto año en la Facultad de Odontología, Universidad de Chulalongkorn durante el año académico 2024 a 2025. Los participantes fueron clasificados como izquierda o diestra según el autoinforme. Los participantes inscribieron un estudio de dos días con una separación de inverval de una semana. El primer día, aprenden una presentación de video sobre la preparación de la línea de cerámica de vidrio seguido de dos sesiones de práctica con 2 horas dentro de cada sesión. La práctica comienza con el uso de una mano no dominante o dominante, seguida del uso de la mano no dominante. Una semana después, inscriben un examen práctico de dos horas en la preparación de la capa de cerámica de vidrio utilizando su mano no dominante. No se permite ninguna práctica durante el intervalo de separación de una semana.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
28

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD
  • Número de teléfono: +66891426076
  • Correo electrónico: Nareudee.L@chula.ac.th

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los estudiantes de dental de pregrado de cuarto a sexto año en un solo entorno de la escuela
  2. Los estudiantes de quinto y sexto año habían completado cursos de laboratorio y conferencias en Prostodoncia Dental operativa y fija
  3. Los estudiantes de cuarto año están inscritos en sus cursos finales de laboratorio y conferencias en Prostodoncia fija.

Criterios de exclusión:

Estudiantes de odontología de pregrado que tienen experiencia previa con la preparación de la contracción en entornos clínicos o de laboratorio o aquellos que no están voluntad para cumplir con el protocolo de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Izquierda: dominante - no dominante
Los participantes zurdos en este brazo comenzaron a practicar una preparación de dientes para una abundancia de cerámica de vidrio usando su mano izquierda dominante durante la primera sesión de práctica, seguido de la mano derecha no dominante durante la segunda sesión de práctica. Cada sesión de práctica está limitada a 2 horas.
Procedimiento: Preparación de la capa de cerámica de vidrio
Los participantes se dedicaron a dos sesiones de práctica, cada una con dos horas. Comenzaron con su mano dominante seguida de una mano no dominante o practicaron únicamente con su mano no dominante. Cada participante preparó un tipeo de resina molar de primer molar izquierdo mandibular fijo a la mesa para una restauración de cerámica de vidrio. La preparación se realizó extraoralmente.
Comparador activo: Izquierda: no dominante
Los participantes zurdos en este brazo practican una preparación de dientes para un abogado de cerámica de vidrio utilizando su mano derecha no dominante tanto para la primera como para la segunda sesiones de práctica. Cada sesión de práctica está limitada a 2 horas.
Procedimiento: Preparación de la capa de cerámica de vidrio
Los participantes se dedicaron a dos sesiones de práctica, cada una con dos horas. Comenzaron con su mano dominante seguida de una mano no dominante o practicaron únicamente con su mano no dominante. Cada participante preparó un tipeo de resina molar de primer molar izquierdo mandibular fijo a la mesa para una restauración de cerámica de vidrio. La preparación se realizó extraoralmente.
Experimental: Derecha: dominante - no dominante
Los participantes diestros en este brazo comenzaron a practicar una preparación de dientes para una abundancia de cerámica de vidrio usando su mano derecha dominante durante la primera sesión de práctica, seguido de la mano izquierda no dominante durante la segunda sesión de práctica. Cada sesión de práctica está limitada a 2 horas.
Procedimiento: Preparación de la capa de cerámica de vidrio
Los participantes se dedicaron a dos sesiones de práctica, cada una con dos horas. Comenzaron con su mano dominante seguida de una mano no dominante o practicaron únicamente con su mano no dominante. Cada participante preparó un tipeo de resina molar de primer molar izquierdo mandibular fijo a la mesa para una restauración de cerámica de vidrio. La preparación se realizó extraoralmente.
Comparador activo: Derecha: no dominante
Los participantes diestros en este brazo practican la preparación de dientes para la inclinación de cerámica de vidrio utilizando su mano izquierda no dominante tanto para la primera como para la segunda sesiones de práctica. Cada sesión de práctica está limitada a 2 horas.
Procedimiento: Preparación de la capa de cerámica de vidrio
Los participantes se dedicaron a dos sesiones de práctica, cada una con dos horas. Comenzaron con su mano dominante seguida de una mano no dominante o practicaron únicamente con su mano no dominante. Cada participante preparó un tipeo de resina molar de primer molar izquierdo mandibular fijo a la mesa para una restauración de cerámica de vidrio. La preparación se realizó extraoralmente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de preparación de ONLAY
Periodo de tiempo: 3 horas
Criterios de preparación sobre la capa utilizando la escala de rubic, evaluados por la autoevaluación del estudiante y un personal de postodoncia. La puntuación más alta indica un mejor rendimiento del estudiante
3 horas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición cualitativa por entrevista de grupo focal
Periodo de tiempo: 1 horas
Entrevista del grupo focal basado en el cuestionario semiestructural con respecto a la percepción individual en la preparación de la facilidad durante las sesiones de práctica y prueba.
1 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Chulalongkorn University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
31 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
4 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de marzo de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • TCTR20241210005
  • Thai Clinical Trial.org (Otro identificador: Thai Clinical Trials Registry (TCTR))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los participantes inscritos no preferirían declarar su puntaje de preparación de SNLAY individualmente.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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