Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sekventiel praktiserende indflydelse på psykomotorisk færdigheds erhvervelse af ikke-dominerende hånd hos studerende i tandlæge (Dentalpractice)

27. marts 2025 opdateret af: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Påvirkning af sekventiel praktiserende praktiserende erhvervelse af psykomotorisk færdigheds erhvervelse af ikke-dominerende hånd i bachelor-tandstuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg med kvalitativ tilgang

For at bestemme påvirkningen af ​​håndpraksissekvens på erhvervelse af psykomotorisk færdighed i et keramisk indledende glas til indledningen blandt bachelorstuderende.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Effekten af ​​bilateral overførselspraksis på erhvervelse af psykomotorisk færdighed blandt tandlæger forbliver uopløst. Bilateral overførsel antog, at træning af den ene side af kroppen også kan forbedre ydeevnen på den anden side. Kvalificerede deltagere er fjerde til sjetteårs bachelor-tandlæge studerende ved Fakultet for tandlæge, Chulalongkorn University i løbet af studieåret 2024 til 2025. Deltagerne blev kategoriseret som venstre eller højrehåndet baseret på selvrapportering. Deltagerne tilmeldte to-dages undersøgelse med en uges adskillelse af Inverval. Den første dag lærer de en videopræsentation om Glass Ceramic Onlay-forberedelse efterfulgt af to øvelsessessioner med 2 timer inden for hver session. Praksisen starter med enten at bruge ikke-dominerende eller dominerende hånd, efterfulgt af brugen af ​​ikke-dominerende hånd. En uge senere tilmelder de to timers praktisk undersøgelse af Glass Ceramic Onlay-forberedelse ved hjælp af deres ikke-dominerende hånd. Ingen praksis er tilladt i en uges adskillelsesinterval.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Den fjerde til sjette år
  2. De femte og sjetteårsstuderende havde afsluttet laboratorie- og forelæsningskurser i operative og faste tandprotodonti
  3. De fjerde år studerende er indskrevet i deres endelige laboratorie- og forelæsningskurser i fast protodonti.

Ekskluderingskriterier:

Undergraduate tandstuderende, der har tidligere erfaring med onlay -forberedelse i laboratorie- eller kliniske omgivelser, eller dem, der ikke er villige til at overholde undersøgelsesprotokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Venstre: dominerende - ikke dominerende
De venstrehåndede deltagere i denne arm begyndte at øve en tandpræparat til et keramisk glas-lind ved hjælp af deres dominerende venstre hånd under den første praktiserende session, efterfulgt af ikke-dominerende højre hånd under den anden praktiserende session. Hver øvelsessession er begrænset til 2 timer.
Procedure: Glaskeramisk onlay -forberedelse
Deltagerne beskæftigede sig med to øvelsessessioner, der hver varer to timer. De startede enten med deres dominerende hånd efterfulgt af ikke-dominerende hånd eller øvede udelukkende med deres ikke-dominerende hånd. Hver deltager forberedte en mandibular venstre første molær harpiks Typodont fastgjort til bordet til en keramisk gendannelse af glas. Forberedelse blev udført ekstraoralt.
Aktiv komparator: Venstre: Ikke dominerende
De venstrehåndede deltagere i denne arm, der praktiserer en tandpræparat til en keramisk glas keramisk onlay ved hjælp af deres ikke-dominerende højre hånd til både de første og andet praktiserende sessioner. Hver øvelsessession er begrænset til 2 timer.
Procedure: Glaskeramisk onlay -forberedelse
Deltagerne beskæftigede sig med to øvelsessessioner, der hver varer to timer. De startede enten med deres dominerende hånd efterfulgt af ikke-dominerende hånd eller øvede udelukkende med deres ikke-dominerende hånd. Hver deltager forberedte en mandibular venstre første molær harpiks Typodont fastgjort til bordet til en keramisk gendannelse af glas. Forberedelse blev udført ekstraoralt.
Eksperimentel: Højre: dominerende - ikke dominerende
De højrehåndede deltagere i denne arm begyndte at øve en tandpræparat til en keramisk glas-lind ved hjælp af deres dominerende højre hånd under den første øvende session, efterfulgt af ikke-dominerende venstre hånd under den anden praktiserende session. Hver øvelsessession er begrænset til 2 timer.
Procedure: Glaskeramisk onlay -forberedelse
Deltagerne beskæftigede sig med to øvelsessessioner, der hver varer to timer. De startede enten med deres dominerende hånd efterfulgt af ikke-dominerende hånd eller øvede udelukkende med deres ikke-dominerende hånd. Hver deltager forberedte en mandibular venstre første molær harpiks Typodont fastgjort til bordet til en keramisk gendannelse af glas. Forberedelse blev udført ekstraoralt.
Aktiv komparator: Højre: ikke dominerende
De højrehåndede deltagere i denne arm, der praktiserer tandforberedelse til keramik til glas ved hjælp af deres ikke-dominerende venstre hånd til både de første og andet praktiserende sessioner. Hver øvelsessession er begrænset til 2 timer.
Procedure: Glaskeramisk onlay -forberedelse
Deltagerne beskæftigede sig med to øvelsessessioner, der hver varer to timer. De startede enten med deres dominerende hånd efterfulgt af ikke-dominerende hånd eller øvede udelukkende med deres ikke-dominerende hånd. Hver deltager forberedte en mandibular venstre første molær harpiks Typodont fastgjort til bordet til en keramisk gendannelse af glas. Forberedelse blev udført ekstraoralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Onlay -forberedelsesresultat
Tidsramme: 3 timer
Onlay-forberedelseskriterier ved hjælp af Rubic Scale, vurderet af den studerendes selvvurdering og et protodontisk personale. Den højere score indikerer den studerendes bedre ydeevne
3 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ måling ved fokusgruppeinterview
Tidsramme: 1 timer
Fokusgruppeinterview baseret på det semistrukturelle spørgeskema vedrørende individuel opfattelse af onlay-forberedelsen under praksis og testsessioner.
1 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chulalongkorn University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TCTR20241210005
  • Thai Clinical Trial.org (Anden identifikator: Thai Clinical Trials Registry (TCTR))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De tilmeldte deltagere foretrækker ikke at erklære deres onlay -forberedelsesresultat individuelt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger