Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sekwencyjne praktyki wpływają na nabywanie umiejętności psychomotorycznych bez dominującej dłoni u studentów dentystycznych studiów licencjackich (Dentalpractice)

27 marca 2025 zaktualizowane przez: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Wpływ sekwencyjnego praktyki na pozyskiwanie umiejętności psychomotorycznych niedominującej dłoni u studentów dentystycznych: randomizowane badanie kontrolowane z podejściem jakościowym

Aby określić wpływ sekwencji praktyki ręcznej na pozyskiwanie umiejętności psychomotorycznych w szklanym ceramicznym przygotowaniu wśród studentów dentystycznych studentów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wpływ dwustronnej praktyki transferowej na pozyskiwanie umiejętności psychomotorycznych wśród studentów dentystycznych pozostaje nierozwiązany. Dwustronne przeniesienie założyło, że trening jednej strony ciała może również poprawić wydajność po drugiej stronie. Kwalifikujący się uczestnicy to czwarte do szóstego roku studenci dentystyczne na Wydziale Stomatologii na Uniwersytecie Chulalongkorn w latach akademickich w latach 2024–2025. Uczestnicy zostali sklasyfikowani jako lewe lub praworęczne na podstawie zgłaszania własnego. Uczestnicy zapisali dwudniowe badanie z tygodniowym oddzieleniem Inverval. Pierwszego dnia poznają prezentację wideo na temat szklanego ceramicznego przygotowania się do inlay, a następnie dwóch sesji treningowych z 2-godzinną w każdej sesji. Praktyka rozpoczyna się od użycia nieindukującej lub dominującej ręki, a następnie użycia nieindukującej ręki. Tydzień później zapisują dwugodzinne badanie praktyczne na szklanej ceramicznej preparatu na terenie, używając ich nieindukującej ręki. Podczas tygodniowego oddzielania nie jest dozwolona praktyka.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
28

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Czwarta do szóstego roku studenci dentystyczni w jednym otoczeniu szkoły
  2. Studenci piątego i szóstego roku ukończyli kursy laboratoryjne i wykładowe w zakresie operacyjnej i stałej protetyki dentystycznej
  3. Studenci czwartego roku są zapisani na końcowe kursy laboratoryjne i wykładowe w stałej protetyce.

Kryteria wykluczenia:

Studenci dentystyczni studiów licencjackich, którzy mają wcześniejsze doświadczenie w przygotowaniu w warunkach laboratoryjnych lub klinicznych lub ci, którzy nie chcą przestrzegać protokołu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Po lewej: dominujący - nie dominujący
Uczestnicy leworęcznej tego ramienia zaczęli ćwiczyć przygotowanie zęba do szklanej ceramicznej wąski za pomocą dominującej lewej ręki podczas pierwszej sesji ćwiczącej, a następnie niedominującej prawej ręki podczas drugiej sesji ćwiczącej. Każda sesja treningowa jest ograniczona do 2 godzin.
Procedura: Szklany ceramiczny przygotowanie do
Uczestnicy zaangażowali się w dwie sesje treningowe, każda trwa dwie godziny. Zaczęli od swojej dominującej ręki, a następnie niedominującej ręki, albo praktykowali wyłącznie swoją nieindukowaną ręką. Każdy uczestnik przygotował żuchwy lewą, pierwszą żywicę trzonową typodontu przymocowaną do stołu w celu uzyskania szklanej ceramicznej przywrócenia OnLay. Przygotowanie przeprowadzono wyjątkowo.
Aktywny komparator: Po lewej: nie dominujący
Leworęczni uczestnicy tego ramienia, ćwicząc przygotowanie zęba do szklanej ceramicznej wąski, używając ich niedominującej prawej ręki zarówno dla pierwszej, jak i drugiej sesji praktykujących. Każda sesja treningowa jest ograniczona do 2 godzin.
Procedura: Szklany ceramiczny przygotowanie do
Uczestnicy zaangażowali się w dwie sesje treningowe, każda trwa dwie godziny. Zaczęli od swojej dominującej ręki, a następnie niedominującej ręki, albo praktykowali wyłącznie swoją nieindukowaną ręką. Każdy uczestnik przygotował żuchwy lewą, pierwszą żywicę trzonową typodontu przymocowaną do stołu w celu uzyskania szklanej ceramicznej przywrócenia OnLay. Przygotowanie przeprowadzono wyjątkowo.
Eksperymentalny: Po prawej: dominujący - nie dominujący
Uczestnicy praworęcznej tego ramienia zaczęli ćwiczyć przygotowanie zęba do szklanej ceramicznej wąski, używając ich dominującej prawej ręki podczas pierwszej sesji ćwiczącej, a następnie niedominującą lewą ręką podczas drugiej sesji ćwiczącej. Każda sesja treningowa jest ograniczona do 2 godzin.
Procedura: Szklany ceramiczny przygotowanie do
Uczestnicy zaangażowali się w dwie sesje treningowe, każda trwa dwie godziny. Zaczęli od swojej dominującej ręki, a następnie niedominującej ręki, albo praktykowali wyłącznie swoją nieindukowaną ręką. Każdy uczestnik przygotował żuchwy lewą, pierwszą żywicę trzonową typodontu przymocowaną do stołu w celu uzyskania szklanej ceramicznej przywrócenia OnLay. Przygotowanie przeprowadzono wyjątkowo.
Aktywny komparator: Po prawej: nie dominujący
Uczestnicy praworęcznej tego ramienia ćwicząm przygotowanie zęba do szklanej ceramicznej wąski za pomocą ich niedominującej lewej ręki zarówno dla pierwszej, jak i drugiej sesji praktykujących. Każda sesja treningowa jest ograniczona do 2 godzin.
Procedura: Szklany ceramiczny przygotowanie do
Uczestnicy zaangażowali się w dwie sesje treningowe, każda trwa dwie godziny. Zaczęli od swojej dominującej ręki, a następnie niedominującej ręki, albo praktykowali wyłącznie swoją nieindukowaną ręką. Każdy uczestnik przygotował żuchwy lewą, pierwszą żywicę trzonową typodontu przymocowaną do stołu w celu uzyskania szklanej ceramicznej przywrócenia OnLay. Przygotowanie przeprowadzono wyjątkowo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena przygotowania Onlay
Ramy czasowe: 3 godziny
Kryteria przygotowywania way przy użyciu skali Rubic, oceniane przez samoocenę uczniów i jeden personel protthodontyczny. Wyższy wynik wskazuje na lepszą wydajność ucznia
3 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar jakościowy za pomocą wywiadu grupy fokusowej
Ramy czasowe: 1 godziny
Wywiad grupy fokusowej oparty na półrestrukturalnym kwestionariuszu dotyczącego indywidualnego postrzegania przygotowywania się podczas sesji treningowych i testowych.
1 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chulalongkorn University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TCTR20241210005
  • Thai Clinical Trial.org (Inny identyfikator: Thai Clinical Trials Registry (TCTR))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zarejestrowani uczestnicy nie woleliby indywidualnie deklarować oceny przygotowania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami