Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sequentielle Praktizierung beeinflusst die psychomotorische Fähigkeitserfassung nicht dominanter Hand bei zahnärztlichen Studenten im Grundstudium (Dentalpractice)

27. März 2025 aktualisiert von: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Einfluss der sequentiellen Praxis für die psychomotorische Fähigkeitserfassung nicht dominanter Hand bei zahnärztlichen Studenten: eine randomisierte kontrollierte Studie mit qualitativem Ansatz

Ermittlung des Einflusses der Handpraxissequenz auf die psychomotorische Fähigkeitserfassung in einer Glaskeramik -Onlay -Zubereitung bei zahnärztlichen Studenten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Auswirkung der bilateralen Transferpraxis auf den Erwerb psychomotorischer Fähigkeiten bei Zahnstudenten bleibt ungelöst. Die bilaterale Übertragung ging davon aus, dass das Training einer Körperseite auch auf der anderen Seite die Leistung verbessern kann. Berechtigte Teilnehmer sind während des akademischen Jahres 2024 bis 2025 der Vierten- bis sechste Student an der Fakultät für Zahnmedizin der Chulalongkorn University. Die Teilnehmer wurden basierend auf der Selbstberichterstattung als links oder rechts eingestuft. Die Teilnehmer nahmen eine zweitägige Studie mit einer einwöchigen Trennung von Inverval ein. Am ersten Tag lernen sie eine Videopräsentation zur Vorbereitung von Glaskeramik-Onlay-Vorbereitung, gefolgt von zwei Übungssitzungen mit 2-stündiger Sitzung in jeder Sitzung. Die Praxis beginnt mit der Verwendung nicht dominanter oder dominanter Hand, gefolgt von der Verwendung von nicht dominierter Hand. Eine Woche später melden sie sich zwei Stunden praktische Untersuchung bei der Zubereitung der Glaskeramik-Onlay-Vorbereitung an, indem sie ihre nicht dominante Hand haben. Während eines einwöchigen Trennintervalls ist keine Übung zulässig.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
28

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die zahnärztlichen Studenten des vierten bis sechsten Studienjahres in einem einzigen Schulumfeld
  2. Die Studenten des fünften und sechsten Jahr
  3. Die Studenten im vierten Jahr sind in ihren endgültigen Labor- und Vortragskursen in festen Prothetika eingeschrieben.

Ausschlusskriterien:

Zahnärztliche Studenten, die bereits Erfahrung mit der Onlay -Vorbereitung in Labor- oder klinischen Umgebungen haben oder diejenigen, die nicht bereit sind, sich an das Studienprotokoll zu halten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Links: dominant - nicht dominant
Die linkshändigen Teilnehmer an diesem Arm haben während der ersten praktizierenden Sitzung eine Zahnvorbereitung für eine Glaskeramik-Onlay mit ihrer dominanten linken Hand übten, gefolgt von einer nicht dominanten rechten Hand während der zweiten Übungssitzung. Jede Trainingseinheit ist auf 2 Stunden begrenzt.
Verfahren: Glaskeramik -Onlay -Zubereitung
Die Teilnehmer tätigten zwei Übungssitzungen, die jeweils zwei Stunden dauerten. Sie begannen entweder mit ihrer dominanten Hand, gefolgt von einer nicht dominanten Hand oder praktizierten ausschließlich mit ihrer nicht dominanten Hand. Jeder Teilnehmer erstellte einen mandibulären linken ersten Molarenharz Typodont, der für eine Glasrestauration von Glaskeramik an der Tabelle fixiert ist. Die Vorbereitung wurde extraoral durchgeführt.
Aktiver Komparator: Links: Nicht dominant
Die linkshändigen Teilnehmer an diesem Arm üben eine Zahnvorbereitung für eine Glaskeramik-Onlay, die ihre nicht dominante rechte Hand sowohl für die ersten als auch für die zweite übende Sitzungen verwendet. Jede Trainingseinheit ist auf 2 Stunden begrenzt.
Verfahren: Glaskeramik -Onlay -Zubereitung
Die Teilnehmer tätigten zwei Übungssitzungen, die jeweils zwei Stunden dauerten. Sie begannen entweder mit ihrer dominanten Hand, gefolgt von einer nicht dominanten Hand oder praktizierten ausschließlich mit ihrer nicht dominanten Hand. Jeder Teilnehmer erstellte einen mandibulären linken ersten Molarenharz Typodont, der für eine Glasrestauration von Glaskeramik an der Tabelle fixiert ist. Die Vorbereitung wurde extraoral durchgeführt.
Experimental: Rechts: dominant - nicht dominant
Die rechtshändigen Teilnehmer an diesem Arm haben während der ersten praktizierenden Sitzung eine Zahnvorbereitung für eine Glaskeramik-Onlay mit ihrer dominanten rechten Hand übten, gefolgt von einer nicht dominanten linken Hand während der zweiten Übungssitzung. Jede Trainingseinheit ist auf 2 Stunden begrenzt.
Verfahren: Glaskeramik -Onlay -Zubereitung
Die Teilnehmer tätigten zwei Übungssitzungen, die jeweils zwei Stunden dauerten. Sie begannen entweder mit ihrer dominanten Hand, gefolgt von einer nicht dominanten Hand oder praktizierten ausschließlich mit ihrer nicht dominanten Hand. Jeder Teilnehmer erstellte einen mandibulären linken ersten Molarenharz Typodont, der für eine Glasrestauration von Glaskeramik an der Tabelle fixiert ist. Die Vorbereitung wurde extraoral durchgeführt.
Aktiver Komparator: Rechts: Nicht dominant
Die rechtshändigen Teilnehmer an diesem Arm üben die Zahnvorbereitung für die Glaskeramik-Onlay mit ihrer nicht dominanten linken Hand sowohl für die ersten als auch für die zweite praktizierende Sitzungen. Jede Trainingseinheit ist auf 2 Stunden begrenzt.
Verfahren: Glaskeramik -Onlay -Zubereitung
Die Teilnehmer tätigten zwei Übungssitzungen, die jeweils zwei Stunden dauerten. Sie begannen entweder mit ihrer dominanten Hand, gefolgt von einer nicht dominanten Hand oder praktizierten ausschließlich mit ihrer nicht dominanten Hand. Jeder Teilnehmer erstellte einen mandibulären linken ersten Molarenharz Typodont, der für eine Glasrestauration von Glaskeramik an der Tabelle fixiert ist. Die Vorbereitung wurde extraoral durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Onlay -Vorbereitungsbewertung
Zeitfenster: 3 Stunden
Onlay-Vorbereitungskriterien unter Verwendung von Rubik-Skala, bewertet durch die Selbsteinschätzung der Schüler und ein prothetisches Personal. Die höhere Punktzahl zeigt eine bessere Leistung des Schülers an
3 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Messung durch Fokusgruppeninterview
Zeitfenster: 1 Stunden
Fokusgruppeninterview basierend auf dem semi-strukturellen Fragebogen zur individuellen Wahrnehmung der Onlay-Vorbereitung während der Praxis- und Testsitzungen.
1 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chulalongkorn University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
4. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TCTR20241210005
  • Thai Clinical Trial.org (Andere Kennung: Thai Clinical Trials Registry (TCTR))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die eingeschriebenen Teilnehmer würden es nicht vorziehen, ihre Onlay -Vorbereitungsbewertung einzeln zu erklären.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten