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Influenze di pratica sequenziale Acquisizione delle abilità psicomotorie di mano non dominante negli studenti dentali universitari (Dentalpractice)

27 marzo 2025 aggiornato da: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Influenza della pratica sequenziale per l'acquisizione di abilità psicomotorie di mano non dominante negli studenti dentali universitari: uno studio controllato randomizzato con approccio qualitativo

Per determinare l'influenza della sequenza di pratica della mano sull'acquisizione delle abilità psicomotorie in una preparazione di onlay in ceramica di vetro tra studenti dentali universitari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'effetto della pratica del trasferimento bilaterale sull'acquisizione delle abilità psicomotorie tra gli studenti dentali rimane irrisolto. Il trasferimento bilaterale presumeva che l'allenamento di un lato del corpo può anche migliorare le prestazioni dall'altra parte. I partecipanti ammissibili sono studenti odontoiatrici del quarto al sesto anno presso la Facoltà di Odontoiatria, Università di Chulalongkorn nel corso dell'anno accademico dal 2024 al 2025. I partecipanti sono stati classificati come mancini o destro in base all'auto-segnalazione. I partecipanti hanno registrato uno studio di due giorni con una settimana separando Inverval. Il primo giorno, imparano una presentazione video sulla preparazione di onlay in ceramica di vetro seguita da due sessioni di pratica con 2 ore all'interno di ogni sessione. La pratica inizia con l'uso di una mano non dominante o dominante, seguita dall'uso della mano non dominante. Una settimana dopo, iscrivono l'esame pratico di due ore sulla preparazione di onlay in ceramica in vetro usando la loro mano non dominante. Nessuna pratica è consentita durante l'intervallo di separazione di una settimana.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Gli studenti dentali del quarto al sesto anno in un unico contesto di scuola
  2. Gli studenti del quinto e sesto anno avevano completato corsi di laboratorio e lezioni in protesi operative e fisse dentali
  3. Gli studenti del quarto anno sono iscritti ai loro corsi di laboratorio e lezioni in protezione fissa.

Criteri di esclusione:

Studenti dentali universitari che hanno precedenti esperienze con la preparazione di onlay in contesti di laboratorio o clinici o coloro che sono disposti ad aderire al protocollo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: A sinistra: dominante - non dominante
I partecipanti a mancini in questo braccio hanno iniziato a praticare una preparazione dei denti per un onlay in ceramica di vetro usando la loro mano sinistra dominante durante la prima sessione di pratica, seguita dalla mano destra non dominante durante la seconda sessione di pratica. Ogni sessione di prove è limitata a 2 ore.
Procedura: Preparazione onlay in ceramica in vetro
I partecipanti si sono impegnati in due sessioni di prove, ciascuna della durata di due ore. O hanno iniziato con la loro mano dominante seguita da una mano non dominante o si sono praticati esclusivamente con la loro mano non dominante. Ogni partecipante ha preparato una prima resina molare a sinistra mandibolare fissata al tavolo per un restauro di onlay in ceramica in vetro. La preparazione è stata condotta extraoralmente.
Comparatore attivo: A sinistra: non dominante
I partecipanti mancino in questo braccio praticano una preparazione dei denti per un onlay in ceramica di vetro usando la mano destra non dominante per la prima che la seconda sessioni di pratica. Ogni sessione di prove è limitata a 2 ore.
Procedura: Preparazione onlay in ceramica in vetro
I partecipanti si sono impegnati in due sessioni di prove, ciascuna della durata di due ore. O hanno iniziato con la loro mano dominante seguita da una mano non dominante o si sono praticati esclusivamente con la loro mano non dominante. Ogni partecipante ha preparato una prima resina molare a sinistra mandibolare fissata al tavolo per un restauro di onlay in ceramica in vetro. La preparazione è stata condotta extraoralmente.
Sperimentale: A destra: dominante - non dominante
I partecipanti a destra in questo braccio hanno iniziato a praticare una preparazione dei denti per un onlay in ceramica di vetro usando la loro mano destra dominante durante la prima sessione di pratica, seguita da una mano sinistra non dominante durante la seconda sessione di pratica. Ogni sessione di prove è limitata a 2 ore.
Procedura: Preparazione onlay in ceramica in vetro
I partecipanti si sono impegnati in due sessioni di prove, ciascuna della durata di due ore. O hanno iniziato con la loro mano dominante seguita da una mano non dominante o si sono praticati esclusivamente con la loro mano non dominante. Ogni partecipante ha preparato una prima resina molare a sinistra mandibolare fissata al tavolo per un restauro di onlay in ceramica in vetro. La preparazione è stata condotta extraoralmente.
Comparatore attivo: A destra: non dominante
I partecipanti a destra in questo braccio praticano la preparazione dei denti per la ceramica di vetro onlay usando la loro mano sinistra non dominante per la prima che la seconda sessioni di pratica. Ogni sessione di prove è limitata a 2 ore.
Procedura: Preparazione onlay in ceramica in vetro
I partecipanti si sono impegnati in due sessioni di prove, ciascuna della durata di due ore. O hanno iniziato con la loro mano dominante seguita da una mano non dominante o si sono praticati esclusivamente con la loro mano non dominante. Ogni partecipante ha preparato una prima resina molare a sinistra mandibolare fissata al tavolo per un restauro di onlay in ceramica in vetro. La preparazione è stata condotta extraoralmente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di preparazione onlay
Lasso di tempo: 3 ore
Criteri di preparazione di onlay che utilizzano la scala Rubic, valutati dall'autovalutazione degli studenti e da un personale protesico. Il punteggio più alto indica migliori prestazioni dello studente
3 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione qualitativa mediante intervista a focus group
Lasso di tempo: 1 ore
Intervista a focus group basato sul questionario semi-strutturale sulla percezione individuale sulla preparazione di onlay durante le sessioni di pratica e test.
1 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chulalongkorn University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Nareudee Limpuangthip, DDS, PhD, Chulalongkorn University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TCTR20241210005
  • Thai Clinical Trial.org (Altro identificatore: Thai Clinical Trials Registry (TCTR))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I partecipanti iscritti non preferirebbero dichiarare individualmente il loro punteggio di preparazione di onlay.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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