Účinek ınformatıon na caregıvers mrtvice patıents s perkutánní endoscopıc gastrostomie
Účinek ınformatıon gıven na caregıvers mrtvice patıents s perkutánní endoscopıc gastrostomií na péči o zátěž a péči o sebe: náhodné ovládané ovládané trslíal
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let a starší, vědomé, osoby a místo orientované,
- Žádné psychiatrické problémy, žádné poruchy sluchu nebo zrakového postižení,
- Umí mluvit turecky,
- Příbuzní pacienta, kteří doprovázejí pacienta v nemocničním prostředí a budou i nadále poskytovat péči doma a kteří přijímají výzkum.
Kritéria pro vyloučení:
- Příbuzní pacientů, kteří nemohli být kontaktováni,
- Vyústil v smrt,
- Nepřijali jsme, že studie nebyla do studie zahrnuta.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Falešný srovnávač: kontrolní skupina
Rutinní praktiky kliniky (výživový trénink je jednou od servisní sestry) aplikován na příbuzné pacientů v kontrolní skupině.
Výzkumník nebude provádět žádné postupy.
Příbuzní pacientů v obou skupinách budou použiti výzkumného pracovníka 15. a 30. dnů po propuštění a měřítko rozhovoru pro zátěž (dodatek-2) a stupnice péče o sebe (dodatek-3).
Všichni příbuzní pacientů tedy budou hodnoceni před a po informacích.
Všechna hodnocení a školení bude prováděna stejným výzkumníkem, aby byla zajištěna standardizaci dat.
|
Vzdělávání byla poskytnuta brožura obsahující informace o praktikách týkajících se péče o pacienty s mozkovou příhodou s PEG, připravenou výzkumným pracovníkem v souladu s informacemi o literatuře.
|
|
Aktivní komparátor: Experimentální skupina
První den, kdy pacienti v intervenční skupině jdou na paliativní oddělení, bude výzkumný pracovník informovat příbuzné o péči s osobním vzdělávacím brožurou.
Tato informace bude trvat přibližně 20 minut.
Výzkumník bude volat příbuzné pacientů 15. a 30. dny po propuštění.
V těchto hovorech budou potřebné informace opakovány o otázkách, které příbuzní potřebují týkající se péče.
Odhaduje se, že tato volání trvá přibližně 5 minut.
Výzkumník bude volat příbuzné pacientů v obou skupinách 15. a 30. dny po propuštění a aplikovat stupnici rozhovoru pro zátěž (dodatek-2) a stupnici péče o sebe (dodatek-3).
Tímto způsobem budou všichni příbuzní pacientů hodnoceni před a po informacích.
Všechna hodnocení a školení budou prováděny stejným výzkumníkem, aby byla zajištěna standardizace údajů.
|
Vzdělávání byla poskytnuta brožura obsahující informace o praktikách týkajících se péče o pacienty s mozkovou příhodou s PEG, připravenou výzkumným pracovníkem v souladu s informacemi o literatuře.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko zátěže (rozhovor s břemenem)
Časové okno: 1 rok
|
Měřítko poskytuje minimální (0) a maximální (88) skóre.
S rostoucím skóre se zvyšuje obtížnost příbuzného pacienta v jeho životě.
|
1 rok
|
|
Plánované školení a poradenství, které stanoví zátěž pečovatele a poskytuje pravidelnou podporu pečovatelům, může pomoci najít řešení všech těchto problémů.
Časové okno: 1 rok
|
Byla použita forma diagnostiky pečovatelů, měřítko zátěže pečovatelů a měřítko péče o sebe, jakož i písemné školicí materiály a brožury. S rostoucím skóre se zvyšuje obtížnost příbuzného pacienta v jeho životě. |
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 26.10.2023-2903
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .