Informatıonin vaikutus aivohalvauksen patıenttien hoitajiin perkutaanisen endoscopıc -gastrostomian kanssa
Informatin vaikutus, joka on hoitanut aivohalvauksen patıentsin hoitajia perkutaanisen endoscopıc-gastrostomian kanssa hoitotaakkaa ja itsehoitoa, affaırs: satunnainen kontrolloitu trıal
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja vanhemmat, tietoiset, henkilö-aika- ja paikkakeskeiset,
- Ei psykiatrisia ongelmia, ei kuulovammaisia tai näkövammaisia,
- Voi puhua turkkilaista,
- Potilaan sukulaiset, jotka seuraavat potilasta sairaalaympäristössä ja tarjoavat edelleen hoitoa kotona ja jotka hyväksyvät tutkimuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaiden sukulaiset, joihin ei voitu ottaa yhteyttä,
- Johti kuolemaan,
- Ei hyväksynyt tutkimusta, joka ei sisällytetty tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: kontrolliryhmä
Klinikan rutiinikäytäntöjä (ravitsemuskoulutusta on osoitettu palvelun sairaanhoitaja) sovelletaan kontrolliryhmän potilaiden sukulaisiin.
Tutkija ei suorita käytäntöjä.
Tutkija kutsuu molempien ryhmien potilaiden sukulaisia 15. ja 30. päivän kuluttua vastuuvapauden jälkeen ja taakanhaastatteluasteikosta (liite-2) ja itsehoitoasteikko (liite-3) sovelletaan.
Siten kaikki potilaiden sukulaiset arvioidaan ennen tietoa ja sen jälkeen.
Sama tutkija suorittaa kaikki arvioinnit ja koulutukset tietojen standardisoinnin varmistamiseksi.
|
Koulutuksesta annettiin esite, joka sisälsi tietoa PEG -potilaiden hoitoa koskevista käytännöistä, jotka tutkijan on laatinut kirjallisuustietojen mukaisesti.
|
|
Active Comparator: Kokeellinen ryhmä
Ensimmäisenä päivänä, jolloin interventioryhmän potilaat menevät palliatiiviseen seurakuntaan, tutkija ilmoittaa sukulaisille hoidosta kasvotusten koulutusesitteellä.
Nämä tiedot vievät noin 20 minuuttia.
Tutkija kutsuu potilaiden sukulaisia 15. ja 30. päivän kuluttua vastuuvapaudesta.
Näissä puheluissa tarvittavat tiedot toistetaan kysymyksistä, joita sukulaiset tarvitsevat hoitoon.
Näiden puhelujen arvioidaan kestävän noin 5 minuuttia.
Tutkija kutsuu potilaiden sukulaisia molemmissa ryhmissä 15. ja 30. päivän kuluttua vastuuvapauden jälkeen ja soveltaa taakanhaastatteluasteikkoa (liite-2) ja itsehoitoasteikko (liite-3).
Tällä tavoin kaikki potilaiden sukulaiset arvioidaan ennen tietoa ja sen jälkeen.
Sama tutkija suorittaa kaikki arvioinnit ja koulutukset tietojen standardisoinnin varmistamiseksi.
|
Koulutuksesta annettiin esite, joka sisälsi tietoa PEG -potilaiden hoitoa koskevista käytännöistä, jotka tutkijan on laatinut kirjallisuustietojen mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoasteikko (taakanhaastattelu)
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Asteikko tarjoaa minimi- (0) ja enimmäispistemäärän (88).
Pistemäärän noustessa potilaan sukulaisen elämänsä vaikeus kasvaa.
|
Yksi vuosi
|
|
Hoitajan taakan määrittäminen ja säännöllisen tuen tarjoaminen hoitajille, suunniteltu koulutus ja neuvonta voi auttaa löytämään ratkaisuja kaikkiin näihin ongelmiin.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Käytettiin hoitajien diagnoosimuotoa, hoitajan taakan asteikkoa ja itsehoitokykyä sekä kirjallisia koulutusmateriaaleja ja esitteitä. Pistemäärän noustessa potilaan sukulaisen elämänsä vaikeus kasvaa. |
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26.10.2023-2903
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .