Wpływ ınformatıon na opiekunki udaru mózgu Patıents Zeskórna gastrostomia endoskopi
Wpływ ınformatıon gıven na opiekunki udaru mózgu Patıents Zeskórna gastrostomia Endoskopıc na obciążenie opieki i samoopieki: losowy kontrolowany trial
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- 18 lat i starszych, świadomy, zorientowany na czas i miejsce
- Brak problemów psychiatrycznych, brak zaburzeń słów lub wizualnych,
- Może mówić w turecku,
- Uwzględniono krewnych pacjentów, którzy towarzyszą pacjentowi w środowisku szpitalnym i będą nadal zapewnić opiekę w domu i którzy przyjmują badania.
Kryteria wykluczenia:
- Krewni pacjentów, z którymi nie można się skontaktować,
- Spowodowało śmierć,
- Nie zaakceptowano, że badanie nie zostało uwzględnione w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pozorny komparator: grupa kontrolna
Rutynowe praktyki kliniki (pielęgniarka serwisowa pokazuje kiedyś pielęgniarkę serwisową) do krewnych pacjentów w grupie kontrolnej.
Badacz nie przeprowadzi żadnych praktyk.
Krewni pacjentów w obu grupach zostaną wezwane przez badacz 15 i 30 dni po wypisie i skali wywiadu obciążenia (załącznik-2) i skali umiejętności samoopieki (załącznik-3).
W ten sposób wszyscy krewni pacjentów zostaną oceniani przed i po informacji.
Wszystkie oceny i szkolenia zostaną przeprowadzone przez tego samego badacza w celu zapewnienia standaryzacji danych.
|
Edukacja otrzymała broszurę zawierającą informacje na temat praktyk dotyczących opieki nad pacjentami z udarem z PEG, przygotowanym przez badacza zgodnie z informacjami o literaturze.
|
|
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna
Pierwszego dnia, gdy pacjenci z grupy interwencyjnej udają się na oddział paliatywny, badacz poinformuje krewnych o opiece za pomocą broszury edukacyjnej twarzą w twarz.
Informacje te potrwają około 20 minut.
Badacz zadzwoni do krewnych pacjentów 15 i 30 dni po wypisie.
W tych połączeniach niezbędne informacje będą powtarzane na temat problemów, których krewni potrzebują w zakresie opieki.
Szacuje się, że połączenia te trwają około 5 minut.
Badacz zadzwoni do krewnych pacjentów w obu grupach 15 i 30 dni po wypisie i zastosuje skalę wywiadu obciążenia (załącznik-2) i skalę umiejętności samoopieki (załącznik-3).
W ten sposób wszyscy krewni pacjentów zostaną oceniani przed i po informacji.
Wszystkie oceny i szkolenia będą przeprowadzane przez tego samego badacza, aby zapewnić standaryzację danych.
|
Edukacja otrzymała broszurę zawierającą informacje na temat praktyk dotyczących opieki nad pacjentami z udarem z PEG, przygotowanym przez badacza zgodnie z informacjami o literaturze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala ciężaru opieki (wywiad obciążenia)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Skala zapewnia minimalny (0) i maksymalny (88) wynik.
Wraz ze wzrostem wyniku zwiększa się trudność, jaką występuje krewny pacjenta w jego życiu.
|
1 rok
|
|
Określenie obciążenia opiekuna i zapewnienie regularnego wsparcia opiekunom, planowane szkolenie i doradztwo może pomóc w znalezieniu rozwiązań wszystkich tych problemów.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zastosowano formę diagnozy opiekuna, skala obciążenia opiekuna i skala zdolności do samoopieki, a także pisemne materiały szkoleniowe i broszury. Wraz ze wzrostem wyniku zwiększa się trudność, jaką występuje krewny pacjenta w jego życiu. |
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 26.10.2023-2903
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .