Efecto de la información a los cuidados de los golpes de accidente cerebrovascular con gastrostomía percutánea
Efecto de la formación de información a los cuidados de los patines de accidente
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad y mayores, conscientes, tiempo para la persona y orientados a lugares,
- Sin problemas psiquiátricos, sin discapacidad auditiva o discapacidad visual,
- Puede hablar turco,
- Los parientes de pacientes que acompañan al paciente en el entorno hospitalario y continuarán brindando atención en el hogar y que aceptan la investigación.
Criterios de exclusión:
- Parientes de pacientes que no pudieron ser contactados,
- Resultó en la muerte,
- No aceptó el estudio no se incluyeron en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador falso: grupo de control
Las prácticas de rutina de la clínica (la capacitación en nutrición es mostrada una vez por la enfermera de servicio) se aplican a los familiares de los pacientes en el grupo de control.
El investigador no realizará prácticas.
Los familiares de los pacientes en ambos grupos serán llamados por el investigador los días 15 y 30 después del alta y la escala de entrevista de carga (Apéndice-2) y la escala de capacidad de autocuidado (Apéndice-3) se aplicarán.
Por lo tanto, todos los familiares de los pacientes serán evaluados antes y después de la información.
El mismo investigador realizará todas las evaluaciones y capacitaciones para garantizar la estandarización de los datos.
|
La educación se proporcionó con un folleto que contenía información sobre prácticas sobre el cuidado de pacientes con accidente cerebrovascular con PEG, preparado por el investigador en línea con la información de la literatura.
|
|
Comparador activo: Grupo experimental
El primer día que los pacientes en el grupo de intervención van a la sala paliativa, el investigador informará a los familiares sobre la atención con un folleto de educación cara a cara.
Esta información tomará aproximadamente 20 minutos.
El investigador llamará a los familiares de los pacientes los días 15 y 30 después del alta.
En estas llamadas, la información necesaria se repetirá sobre los problemas que los familiares necesitan con respecto a la atención.
Se estima que estas llamadas tardan aproximadamente 5 minutos.
El investigador llamará a los familiares de los pacientes en ambos grupos los días 15 y 30 después del alta y aplicará la escala de entrevista de carga (Apéndice-2) y la Escala de capacidad de autocuidado (Apéndice-3).
De esta manera, todos los familiares de los pacientes serán evaluados antes y después de la información.
El mismo investigador llevará a cabo todas las evaluaciones y capacitaciones para garantizar la estandarización de los datos.
|
La educación se proporcionó con un folleto que contenía información sobre prácticas sobre el cuidado de pacientes con accidente cerebrovascular con PEG, preparado por el investigador en línea con la información de la literatura.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de carga de atención (entrevista de carga)
Periodo de tiempo: 1 año
|
La escala proporciona una puntuación mínima (0) y máxima (88).
A medida que aumenta el puntaje, la dificultad experimentada por el pariente del paciente en su vida aumenta.
|
1 año
|
|
Determinar la carga del cuidador y brindar apoyo regular a los cuidadores, la capacitación planificada y el asesoramiento puede ayudar a encontrar soluciones a todos estos problemas.
Periodo de tiempo: 1 año
|
Se utilizaron la forma de diagnóstico del cuidador, la escala de carga del cuidador y la escala de capacidad de autocuidado, así como materiales y folletos escritos de capacitación. A medida que aumenta el puntaje, la dificultad experimentada por el pariente del paciente en su vida aumenta. |
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 26.10.2023-2903
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .