Effekt af ınformatıon til plejer af slagtilfælde patıents med perkutan endoskopıc gastrostomi
Effekt af ınformatıon gıven på plejer af slagtilfælde patıent wıth perkutan endoskopıc gastrostomi om pleje byrde og selvpleje affaırs: en randomızed kontrolleret trıal
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år gammel og ældre, bevidst, persontid og stedorienteret,
- Ingen psykiatriske problemer, ingen hørehæmmede eller synshandicap,
- Kan tale tyrkisk,
- Patientens slægtninge, der ledsager patienten i hospitalets miljø og vil fortsætte med at yde pleje derhjemme, og som accepterer forskningen, var inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Pårørende til patienter, der ikke kunne kontaktes,
- Resulterede i døden,
- Accepterede ikke undersøgelsen var ikke inkluderet i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: kontrolgruppe
Klinikens rutinemæssige praksis (ernæringstræning vises en gang af serviceplejersken) anvendes til pårørende til patienterne i kontrolgruppen.
Ingen praksis udføres af forskeren.
De pårørende til patienterne i begge grupper kaldes af forskeren den 15. og 30. dage efter udskrivning, og skalaen for byrdeintervju (Approach-2) og skalaen for selvpleje (Approach-3) vil blive anvendt.
Således evalueres alle pårørende til patienterne før og efter oplysningerne.
Alle evalueringer og træninger udføres af den samme forsker for at sikre standardisering af dataene.
|
Uddannelse blev forsynet med en brochure indeholdende oplysninger om praksis vedrørende pleje af slagtilfældepatienter med PEG, forberedt af forskeren i tråd med litteraturoplysninger.
|
|
Aktiv komparator: Eksperimentel gruppe
Den første dag, hvor patienterne i interventionsgruppen går til den palliative afdeling, vil forskeren informere de pårørende om pleje med en ansigt til ansigt uddannelsesbrochure.
Disse oplysninger tager cirka 20 minutter.
Forskeren kalder pårørende til patienterne den 15. og 30. dage efter udskrivning.
I disse opkald gentages de nødvendige oplysninger om de spørgsmål, som de pårørende har brug for om pleje.
Disse opkald vurderes at tage cirka 5 minutter.
Forskeren kalder pårørende til patienterne i begge grupper den 15. og 30. dage efter udskrivning og anvender Burden Interview Scale (Approach-2) og skalaen for selvpleje (Approach-3).
På denne måde evalueres alle pårørende til patienterne før og efter oplysningerne.
Alle evalueringer og træninger vil blive udført af den samme forsker for at sikre standardisering af dataene.
|
Uddannelse blev forsynet med en brochure indeholdende oplysninger om praksis vedrørende pleje af slagtilfældepatienter med PEG, forberedt af forskeren i tråd med litteraturoplysninger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Byrde af plejeskala (byrdeinterview)
Tidsramme: 1 år
|
Skalaen giver et minimum (0) og maksimalt (88) score.
Efterhånden som scoringen øges, øges vanskeligheden af patientens pårørende i hans/hendes liv.
|
1 år
|
|
At bestemme plejebyrden og yde regelmæssig støtte til plejere, planlagt træning og rådgivning kan hjælpe med at finde løsninger på alle disse problemer.
Tidsramme: 1 år
|
Omsorgsformularen for plejepersonalet, skalaen for plejebyrder og skala og brochurer for selvpleje, samt skriftlige træningsmateriale og brochurer blev brugt. Efterhånden som scoringen øges, øges vanskeligheden af patientens pårørende i hans/hendes liv. |
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 26.10.2023-2903
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .